吡罗昔康自微乳化药物传递系统的处方筛选与体外评价

筛选吡罗昔康自微乳化药物传递系统(SMEDDS)的处方并进行体外评价。考察了吡罗昔康在不同油相和表面活性剂中的溶解度;对不同油相和表面活性剂进行初步配伍研究;通过绘制三元相图研究处方中不同油相、表面活性剂和辅助表面活性剂形成微乳的能力和区域;对制剂粒径及溶出度进行考察。处方选用肉桂醇作为吡罗昔康的溶剂,以Labrafil M1944CS为油相,Cremophor EL为表面活性剂,Transcotol P为辅助表面活性剂。所得3个处方乳化后的粒径及分布分别为(32.2±5.0)、(40.1±6.4)、(81.9±12.2)nm。制剂溶出速度快。通过处方研究确定了最优处方,研制了吡罗昔康SMEDDS。

自乳化药物传递系统的研究概况

目的:总结自乳化药物传递系统的研究概况。方法:对近期自乳化药物传递系统的形成机制、处方组成、体外质量评价及其在药剂学方面的应用进行介绍。结果与结论:自乳化药物传递系统对亲脂性和水难溶性的药物是一个非常有前景的新型载体系统。

中药固体自乳化药物传递系统的发展及应用

将液态或半固体的自乳化(SE)组分固化而形成的固体自乳化药物传递系统(S-SEDDS),可显著提高难溶性药物的生物利用度。该文综述中药固体自乳化系统的特点、辅料选择、在难溶性中药制剂的应用及发展前景。

自乳化药物传递系统的研究进展

本文对近几年国内外有关自乳化药物传递系统的特点、吸收机制、组成、影响因素及其在药剂学方面的应用进行了归纳和分析。自乳化药物传递系统可显著地提高难溶性或亲脂性药物口服生物利用度,具有广阔的发展前景。

固体自乳化药物传递系统的研究概况

综述固体自乳化药物传递系统的定义与特点、处方组分、制备工艺、药物体外释放和体内吸收的影响因素及质量评价指标。固体自乳化药物传递系统为一种新型制剂,可以显著提高难溶性药物的口服生物利用度,还可以通过添加各种固体辅料或采用包衣技术制备缓控释产品。

自乳化药物传递系统的应用与前景

自乳化药物传递系统对于亲脂性和难溶性药物是一个非常有希望的新型载体系统。本文综述了自乳化药物传递系统的物化生物药剂学特性和其目前存在的问题 。

自我乳化药物传递系统

对自我乳化药物传递系统的特点 ,形成机制 ,目前采用的处方组成等进行了综述 ,并对该系统的质量 ,影响因素及制剂学应用作了一般性介绍。

自乳化药物传递系统

自乳化药物传递系统可改善药物的口服吸收,增加其生物利用度,是克服某些脂溶性或水难溶性药物制剂困难的一种极具潜力的方法。本文综述自乳化系统的组成、质量评价指标、影响其口服吸收的因素及其在给药实践中的应用。

自乳化药物传递系统的研究进展

本文从自乳化释药系统组成、基本概念、自乳化机制、SEDDS在药物制剂中的应用及其在国内外的专利、SEDDS的处方设计等方面出发,总结自乳化药物传递系统的最新研究进展,并对自乳化传递系统的发展前景作了综述。

自微乳化药物传递系统的研究进展

目的:综述自微乳的原理机制及开发应用方面的研究进展。方法:以国内外研究文献为基础,对文献资料进行分析和总结。结果:自微乳化药物传递系统,已广泛应用于临床。结论:对自微乳药物作用机制尚未完全阐明,随着原理机制的不断研究,将会有更多更有效的自微乳药物上市。

注射用葫芦素B自微乳化药物传递系统的处方优化

目的对注射用葫芦素B自微乳化药物传递系统进行处方优化。方法在注射级辅料中筛选油相、乳化剂和助乳化剂,根据空白假三元相图和粒径分析进一步优化处方。结果最佳处方组成为m(油酸乙酯)∶m(Cremophor RH)∶m(乙醇)=30∶55∶15,其中药物含量的质量分数为1%。结论可按照最佳处方组成制备注射用葫芦素B自微乳化药物传递系统。

自乳化药物传递系统的生物药剂学性质概述

自乳化药物传递系统因其能增加难溶性和亲脂性药物体内生物利用度,一直都是研究的热点。本综述总结了自乳化药物传递系统的生物药剂学性质,为研究自乳化药物传递系统提高药物生物利用度的机制提供参考。

自乳化药物传递系统的研究进展

目的介绍自乳化药物传递系统的研究进展。方法根据国内、国外文献报道,对自乳化药物传递系统的基本概念、研究方法、质量评价和影响药物口服吸收因素进行综述。结果与结论自乳化药物传递系统将有广泛的发展前景。

自乳化释药系统的研究进展

目的:介绍自乳化药物传递系统的研究进展。方法:根据国内、国外文献报道,进行全面综合、整理和归纳。结果:对自乳化药物传递系统的处方组成和质量评价作一介绍,重点对自乳化释药系统的应用现状与前景进行综述。结论:自乳化药物传递系统将有广阔的发展前景。

药物给药系统研究进展

药物剂型、制剂是临床用药形式。理想的剂型应该是有效性、安全性、稳定性、生物等效性和均匀性的统一。所以根据药物理化性质、作用部位、生物利用度、给药途径等选择和制定剂型显得非常重要。由于科学技术的飞速发展及各学科之间的交叉渗透,大大促进了药物新剂型和给药新技术的发展,并使新剂型新制剂及给药系统的研究成为新药开发的一个重要途径。

染料木素自微乳化给药系统的处方研究

目的:通过微乳相图和自微乳化效率研究,考察处方因素对微乳形成的影响,结合染料木素(Genistein,GE)在各种介质中的平衡溶解度,从而确定染料木素自微乳化给药系统(Self-microemulsifying drug delivery systems,SMEDDS)最优处方。方法:设计实验考察染料木素在油、表面活性剂、助表面活性剂中的平衡溶解度绘制伪三元相图并考察影响自微乳化效率的因素。结果:染料木素的最佳处方:染料木素:油酸乙酯:Cremophor RH40:PEG400=3:10:58:29。结论:自微乳化给药系统能改善难溶性药物染料木素的溶解度,处方组成及制备工艺简单,是具有良好应用前景的制剂新技术与新剂型。

自微乳化给药系统促进银杏酮酯口服吸收效果实验研究

目的：观察自微乳化给药系统（SMEDDS）对提高银杏酮酯（GBE50）口服吸收效果的影响。方法：将12只SD大鼠随机分为2组各6只,观察组将经自微乳化给药系统处理得到的银杏酮酯口服自微乳灌入大鼠胃中,对照组应用市售杏灵颗粒剂进行灌胃,比较2组药物代谢动力学参数,以此评价2组的口服吸收效果。另以槲皮素、异鼠李素、山奈素对照品3种样品的回收率以检验高效液相色谱仪的精密度。结果：3种对照品进行5次试验,所得回收率比较无统计学意义（P〉0.05）。观察组消除半衰期（T1/2）、血药达峰时间（Tmax）均显著低于对照组,血药峰浓度（Cmax）、0~25 h药时曲线下面积（AUC0-25）、0~∞h药时曲线下面积（AUC0-∞）等参数则显著高于对照组（P〈0.05）。结论：与市售杏灵颗粒剂比较,SMEDDS可显著提高GBE50的生物利用度,强化口服吸收效果,值得推广应用。

盐酸维拉帕米自乳化缓释片的研制及释药行为的探讨

目的 探索固体自乳化释药系统 ,研制自乳化缓释片 ,考察体外释药行为。方法 以盐酸维拉帕米 (VerapamilHydrochloride ,VH)为模型药物 ,以吐温 80 (Tween80 ) ,豆磷脂 (sbpc)为乳化剂 ,以羟丙甲纤维素(HPMC) ,卡波普 (carbopol)为骨架材料 ,制备自乳化缓释片。结果 以含吐温 80和豆磷脂 10 % ,羟丙甲纤维素和卡波普 30 %的处方乳化效果好 ,体外释药符合要求。结论 通过调节乳化剂和骨架材料的比例 。

自乳化药物传递系统的处方优化方法和应用

目的:综述自乳化药物传递系统的处方优化方法和应用。方法:查阅国内外相关文献进行归纳总结。结果:自乳化药物传递系统的处方优化方法有(伪)三元相图法、正交设计法、响应面优化法、D-优化法、定量构效关系法、高通量处方筛选法等。结论:在自乳化药物传递系统的研究中,可根据考察的因素和指标,选择合适的处方优化方法进行处方优化。