目的:探讨自拟保元汤加减辨治慢性阻塞性肺疾病缓解期的临床效果。方法:选取本院收治的被诊断为慢性阻塞性肺疾病缓解期患者130例为研究对象,将其随机分为对照组和观察组各75例,对照组患者给予常规西药治疗,观察组患者在常规西药治疗的...目的:探讨自拟保元汤加减辨治慢性阻塞性肺疾病缓解期的临床效果。方法:选取本院收治的被诊断为慢性阻塞性肺疾病缓解期患者130例为研究对象,将其随机分为对照组和观察组各75例,对照组患者给予常规西药治疗,观察组患者在常规西药治疗的基础上加服"自拟保元汤"。后将2组患者的治疗后总有效率、控显率、指脉氧、指脉氧饱和度下降率、6 min步行距离(6 Min Walking Distance,6MWD)、肺功能治疗前后的FEV1、FEV1/FVC以及患者的体重指数进行比较。结果:治疗组患者的总有效率81.6%,控显率为48.3%,指脉氧、指脉氧饱和度下降率较对照组降低,6MWD较对照组增加,且P均<0.05,差异有统计学意义;肺功能治疗前后的FEV1、FEV1/FVC及体重指数无明显改变。结论:"自拟保元汤"加减辨治慢性阻塞性肺疾病缓解期的临床效果显著,值得临床用药的借鉴。展开更多
文摘目的:探讨自拟保元汤加减辨治慢性阻塞性肺疾病缓解期的临床效果。方法:选取本院收治的被诊断为慢性阻塞性肺疾病缓解期患者130例为研究对象,将其随机分为对照组和观察组各75例,对照组患者给予常规西药治疗,观察组患者在常规西药治疗的基础上加服"自拟保元汤"。后将2组患者的治疗后总有效率、控显率、指脉氧、指脉氧饱和度下降率、6 min步行距离(6 Min Walking Distance,6MWD)、肺功能治疗前后的FEV1、FEV1/FVC以及患者的体重指数进行比较。结果:治疗组患者的总有效率81.6%,控显率为48.3%,指脉氧、指脉氧饱和度下降率较对照组降低,6MWD较对照组增加,且P均<0.05,差异有统计学意义;肺功能治疗前后的FEV1、FEV1/FVC及体重指数无明显改变。结论:"自拟保元汤"加减辨治慢性阻塞性肺疾病缓解期的临床效果显著,值得临床用药的借鉴。