自拟化瘀涤痰汤联合依达拉奉治疗急性缺血性脑卒中的临床效果及对中医证候评分的影响

目的分析自拟化瘀涤痰汤联合依达拉奉治疗急性缺血性脑卒中的临床效果及对中医证候评分的影响。方法以2020年1月至12月收治的40例急性缺血性脑卒中患者为研究对象,随机将其分为常规组(20例,依达拉奉治疗)和联合组(20例,自拟化瘀涤痰汤联合依达拉奉治疗)。比较两组的治疗效果。结果联合组的治疗总有效率显著高于常规组(P<0.05)。治疗后,联合组的各项中医证候评分均显著低于常规组(P<0.05)。治疗后,联合组的神经元特异性烯醇化酶(NSE)、S-100B蛋白、缺血修饰蛋白(IMA)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-1β(IL-1β)水平均显著低于常规组(P<0.05)。治疗后,联合组的全血高切黏度、全血低切黏度、血浆黏度均显著低于常规组(P<0.05)。结论自拟化瘀涤痰汤联合依达拉奉治疗急性缺血性脑卒中可取得理想效果。

自拟化瘀涤痰汤联合依达拉奉治疗急性缺血性脑卒中的疗效观察

目的观察自拟化瘀涤痰汤联合依达拉奉治疗急性缺血性脑卒中(ACIS)的临床疗效。方法将ACIS患者74例按就诊顺序分为观察组与对照组各37例,对照组给予基础的内科药物及依达拉奉治疗,观察组在对照组治疗基础上予自拟化瘀涤痰汤;均7 d为1个疗程,共治疗2个疗程。结果两组中医证候评分与治疗前相比均有不同程度的降低(P<0.05或P<0.01),且观察组的降低程度更为明显(P<0.05);在脑损伤血清指标与血流变学指标的比较上,两组与治疗前相比均有较大幅度的降低(P<0.01),且观察组的降低程度均优于对照组(P<0.05);观察组总有效率91.89%,痊愈率37.84%,均高于对照组的70.27%、10.81%(P<0.05)。结论采用自拟化瘀涤痰汤联合依达拉奉治疗ACIS的临床疗效显著。