激素替代与自拟安神丸治疗更年期综合征的对照研究

目的探讨自拟安神丸治疗更年期综合征的临床疗效和安全性。方法将天津市北辰区中医医院妇科2012年8月~2014年9月间收治的100例更年期综合征患者随机分为对照组和观察组各50例,对照组口服替勃龙片,观察组口服自拟安神丸,3个月为1疗程。比较改良Kupperman评分、焦虑自评量表（self-rating anxiety scale,SAS）、抑郁自评量表（self-rating depression scale,SDS）、匹茨堡睡眠质量指数量表（Pittsburgh sleep quality index,PSQI）及绝经期生存质量量表（menopause-specific quality of life,MENQOL）,主要临床症状、血清激素水平,并记录不良反应。结果治疗后,与对照组相比,观察组潮热出汗、失眠明显改善;血清促黄体生成素（luteinizing hormone,LH）为（28.04±3.37）IU/L,高于对照组的（24.48±6.63）IU/L;PSQI评分为（6.57±1.23）,低于对照组的（8.18±1.70）;不良反应发生率为4.0%,低于对照组的18.0%,组间比较差异均有统计学意义（P〈0.05）。结论自拟安神丸治疗更年期综合征有效且安全。