自拟安神汤治疗骨折术后失眠34例

手术是骨科疾病主要的治疗手段，骨折术后失眠给不少患者身心健康带来困扰，引起焦虑、烦躁、精神不振等，影响机体修复，故保证患者术后良好的睡眠，对早日康复有重要意义。2011年6月－2012年4月本院对34例术后出现失眠患者，以白拟安神汤进行辨证施治，取得较好疗效，现报道如下。

自拟安神汤联合复方地西泮治疗神经衰弱疗效观察

目的探讨自拟安神汤联合复方地西泮治疗神经衰弱的临床效果。方法将375例神经衰弱患者按随机原则分为观察组188例和对照组187例。对照组给予复方地西泮口服治疗,治疗组在对照组基础上给予自拟安神汤治疗,观察2组临床疗效。结果观察组总有效率为91.5%高于对照组的76.5%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论自拟安神汤联合复方地西泮治疗神经衰弱临床疗效显著,能明显改善患者的临床症状,且无明显不良反应,可以推广应用。

自拟安神汤、针刺联合治疗女性更年期失眠效果分析

目的对自拟安神汤联合针刺用于女性更年期失眠的改善效果进行研究。方法选取2016年8月～2017年8月本院收治的女性更年期失眠患者100例作为研究对象,对其临床资料展开回顾分析,将其随机分为两组,各50例,对照组选择艾司唑仑片进行治疗,观察组选择自拟安神汤联合针刺治疗,对比两组治疗总有效率。结果观察组治疗总有效率为96.0%高于对照组的84.0%,两组相比,差异有统计学意义(P<0.05)。结论对于女性更年期失眠患者而言,与艾司唑仑片相比,选择自拟安神汤联合针刺治疗可以显著地提升治疗效果,值得在临床应用中加以推广。

观察自拟安神汤配合针刺治疗女性更年期失眠的临床疗效

目的:评估自拟安神汤联合针刺治疗女性更年期失眠患者的临床疗效。方法:2019年7月-2020年7月收治女性更年期失眠患者76例,随机分为两组,各38例。参照组给予西药治疗,试验组给予自拟安神汤联合针刺治疗,比较两组睡眠质量评分及情绪状态评分。结果:试验组治疗后睡眠质量、入睡时长、睡眠时长、睡眠效率、睡眠障碍及日间功能等各项评分均低于参照组,差异有统计学意义(P<0.05);试验组治疗后抑郁评分、焦虑评分均低于参照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:自拟安神汤联合针刺治疗女性更年期失眠的效果显著,可有效提升患者睡眠质量,缓解其不良情绪。

藏药三味豆蔻汤散联合自拟安神汤治疗失眠症的临床疗效

目的:观察藏药三味豆蔻汤散联合自拟安神汤治疗失眠症的临床疗效。方法:选取2019年5月—2021年5月我院收治的96例失眠患者作为研究对象,以抽签法分为对照组和观察组,每组48例。对照组给予艾司唑仑片治疗,观察组给予藏药三味豆蔻汤散联合自拟安神汤治疗,对比两组治疗效果和证候积分。结果:观察组各项证候积分均低于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05);治疗后观察组治疗总有效率为93.75%(45/48),显著高于对照组的75.00%(36/48),两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:藏药三味豆蔻汤散联合自拟安神汤治疗失眠可以较好地改善患者的疾病状况和睡眠质量,降低患者机体的疲惫,效果较为满意,具有低复发率,临床推广价值较高。

自拟安神养血汤联合温针灸、耳穴压豆在顽固性失眠患者治疗中的应用

目的:探讨自拟安神养血汤联合温针灸、耳穴压豆在顽固性失眠患者治疗中的应用效果。方法:选择2021年5月至2023年5月富县富城镇卫生院收治的70例顽固性失眠患者作为研究对象,以不同治疗方案为依据将其分为两组,每组各35例患者。为对照组患者口服自拟安神养血汤进行治疗。在此基础上,为研究组患者联用温针灸、耳穴压豆进行治疗。比较两组患者治疗相关指标。结果:研究组患者治疗的总有效率高于对照组患者(P<0.05)。研究组患者中医证候积分中胸脘痞闷、多梦健忘、神疲乏力、夜寐不安及烦躁易怒评分低于对照组患者(P<0.05)。研究组患者匹兹堡睡眠指数量表(PSQI)评分低于对照组患者(P<0.05)。研究组患者5-羟色胺(5-HT)、5-羟吲哚乙酸(5-HIAA)水平高于对照组患者(P<0.05)。研究组与对照组患者不良反应的总发生率相比,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:自拟安神养血汤联合温针灸、耳穴压豆应用于顽固性失眠患者治疗中,可协同改善其睡眠质量、单胺类神经递质水平,缓解其中医证候,临床疗效安全可靠,值得临床推广。

自拟安神疏肝汤治疗脑卒中后睡眠障碍患者的效果

目的:探讨自拟安神疏肝汤治疗卒中后睡眠障碍患者的效果。方法:选取96例卒中后睡眠障碍患者作为研究对象,按照随机数字表法分为对照组和研究组,每组各48例。对照组给予艾司唑仑片治疗,研究组加用自拟安神疏肝汤治疗,对比两组匹兹堡睡眠质量指数(PSQI)、多导睡眠监测仪(PSG)参数及神经递质水平。结果:研究组PSQI评分低于对照组,总睡眠时间、睡眠效率优于对照组,睡眠潜伏期及觉醒时间短于对照组,γ氨基丁酸(GABA)、5-羟色胺(5-HT)以及去甲肾上腺素(NE)水平高于对照组,差异均具有统计学意义(P<0.05)。结论:自拟安神疏肝汤能调节卒中后睡眠障碍患者神经递质水平,延长睡眠时间,改善患者睡眠质量。

自拟安神养血汤联用艾司唑仑治疗心脾两虚型失眠疗效及对心率变异性的影响

目的研究自拟安神养血汤联用艾司唑仑治疗心脾两虚型失眠患者的疗效以及对心率变异性的影响。方法将107例心脾两虚型失眠患者随机分为对照组(54例)和观察组(53例),对照组患者予服艾司唑仑治疗,观察组在此基础上予服自拟安神养血汤,疗程4周。观察两组患者临床疗效、治疗前后匹兹堡睡眠质量指数量表(PSQI)、SPIEGEL量表、疲劳量表(FS-14)、心脾两虚证型评分、心率变异性(HRV)指标,记录研究中出现的不良反应。结果观察组临床总有效率为90.6%(48/53),对照组临床总有效率为74.1%(40/54),经比较,观察组疗效优于对照组(P<0.05),治疗后两组患者的PSQI、SPIEGEL、FS-14及心脾两虚证型评分均下降(P<0.05),且观察组下降程度多于对照组(P<0.05),治疗后两组患者HRV三角指数均上升,且观察组升高多于对照组(P<0.05),观察组治疗后VLF及LF/HF均上升(P<0.05),两组患者不良反应出现情况比较无显著性差异(P>0.05)。结论自拟安神养血汤联用艾司唑仑治疗心脾两虚患者有更好疗效,且有益于改善心率变异性。

自拟安神养血汤联合温针灸及耳穴治疗顽固性失眠的临床疗效评价

目的:研究评价自拟安神养血汤联合温针灸及耳穴治疗顽固性失眠(DIMS)的临床疗效。方法:选取2017年1月1日至2018年12月31日我院中医内科门诊60例顽固性DIMS患者作为本次研究对象,按照随机数字表原则将其随机分为对照组和治疗组,均为30例。对照组常规西药干预,治疗组口服安神养血汤联合温针灸及耳穴综合调理,比较2组患者治疗30 d后临床总有效率,匹兹堡睡眠质量指数(PSQI)评分及不良反应发生改善情况。结果:治疗30 d后,治疗组总有效率为93.33%(28例),对照组为76.67%(23例),治疗组总有效率显著高于对照组(P<0.05),差异具有显著性。治疗30 d后,治疗组PQSI评分指数均明显低于对照组(P<0.05),差异具有显著性。治疗组不良反应率为6.67%(2例),对照组不良反应发生率为13.33%(4例),治疗组不良反应发生率明显低于对照组(P<0.05),差异具有显著性。结论:自拟安神养血汤联合温针灸及耳穴综合调理顽固性DIMS较单纯西药治疗临床疗效显著,不仅总体提升了患者睡眠质量,而且安全系数高,不良反应少。

自拟安神宁心汤联合益神颗粒对于失眠症患者心理状态及血清神经肽Y、P物质表达的影响

目的观察自拟安神宁心汤联合益神颗粒对于失眠症患者心理状态及血清神经肽Y(NPY)、P物质(SP)表达的影响。方法将180例失眠症患者随机分为2组,治疗组采用自拟安神宁心汤(每日1剂)联合益神颗粒(每次10 g,每日3次)治疗,对照组采用阿普唑仑(每次0.4 mg,每日1次)治疗,2组均以1周为1个疗程,持续治疗4个疗程,统计2组治疗后临床疗效,观察2组治疗前后匹兹堡睡眠质量指数(PSQI)、中医证候积分、焦虑抑郁评分及血清NPY、SP水平变化情况。结果 2组治疗后PSQI、中医证候积分、汉密尔顿焦虑量表(HAMA)评分与汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评分均明显低于治疗前(P均<0.05),且治疗组均明显低于对照组(P均<0.05);治疗组中医疗效以及西医疗效总有效率均明显高于对照组(P均<0.05);2组治疗后血清NPY水平均明显升高、SP水平均明显降低(P均<0.05),治疗组治疗后NPY水平明显高于对照组、SP水平明显低于对照组(P均<0.05)。结论自拟安神宁心汤联合益神颗粒可以有效改善失眠症患者的睡眠质量及心理状态,可明显调节血清NPY、SP的表达,促进神经功能紊乱的恢复,效果优于西药治疗。

自拟清心安神汤治疗恶性肿瘤患者失眠40例

目的探讨自拟清心安神汤治疗恶性肿瘤患者失眠的临床疗效。方法 40例符合诊断标准的心肾不交型失眠患者,均服用自拟清心安神汤剂,每日一剂,共10d。观察服药后患者失眠、伴随症状及睡眠质量等在治疗前后的变化,评价其疗效。结果按疗效标准判定疗效,治愈7例(17.5%),显效11例(27.5%),有效19例(47.5%),无效3例(7.5%),总有效率92.5%。结论自拟清心安神汤治疗恶性肿瘤患者心肾不交型失眠有较好的临床疗效。

自拟清心安神汤联合帕罗西汀治疗更年期焦虑症的临床研究

目的:观察自拟清心安神汤联合帕罗西汀治疗更年期焦虑症疗效。方法:随机将126例女性更年期焦虑症患者分为帕罗西汀组(n=63)和清心安神组(n=63),帕罗西汀组给予帕罗西汀治疗,清心安神组在以上治疗基础上给予自拟清心安神汤治疗,观察两组疗效。结果:两组经治疗后汉密尔顿焦虑量表(HAMA)、匹兹堡睡眠质量指数(PSQI)及更年期妇女症状(Kupperman)评分较治疗前有显著提升(P<0. 05),清心安神组改善效果较帕罗西汀组更佳(P<0. 05);清心安神组和帕罗西汀组的临床总有效率分别为93. 65%和80. 95%(P<0. 05);与治疗前相比,两组患者的血清促卵泡激素(FSH)、促黄体生成素(LH)水平有明显下降(P<0. 05),雌二醇(E2)水平有显著上升(P<0. 05),清心安神组改善幅度较帕罗西汀组更显著(P<0. 05);与治疗前相比,两组患者治疗后血清超氧化物歧化酶(SOD)和丙二醛(MDA)水平表达均有所下调(P<0. 05),清心安神组下调幅度较帕罗西汀组更明显(P<0. 05)。结论:自拟清心安神汤联合帕罗西汀治疗女性更年期焦虑症患者疗效显著,可有效改善患者焦虑、失眠等围绝经期症状及体征,纠正性激素水平紊乱,减轻机体氧化应激反应,药用价值显著。

自拟更年安神汤治疗围绝经期失眠临床观察

目的：对中医治疗围绝经期失眠的方法进行探讨。方法：选择2010年5月-2012年5月期间来我院进行治疗的围绝经期失眠患者68例，分为对照组和实验组。对照组采用西医治疗的方法，实验组采用自拟更年安神汤进行治疗，治疗后综合比较两组的治疗效果。结果：实验组痊愈19例，显效12例，有效4例，无效1例，总有效率97．22％；对照组痊愈14例，显效12例，有效2例，无效4例，总有效率87．50％，两组总有效例数相比较有显著性差异（P〈0．05），实验组治疗效果优于对照组。结论：采用中医治疗围绝经期失眠具有独到的优势，应在临床上推广应用。

自拟补心安神汤加减治疗失眠症的临床经验

目的:应用自拟补心安神汤加减治疗原发性失眠的临床观察。方法:选取80例失眠患者,随机分成2组,每组40例。分别应用自拟补心安神汤加减和西药安定治疗,1个月为1个疗程,比较两组的疗效和睡眠时间。结果:治疗组总有效率92.5%,对照组70%,治疗组临床有效率显著,治疗组睡眠时间改善优于对照组。结论:自拟补心安神汤加减治疗失眠症有良好的疗效。

自拟养血复原安神汤治疗产后精神障碍80例

笔者于1993年2月-2010年12月，采用自拟养血复原安神汤配合小剂量抗精神病药物治疗产后精神障碍80例，获效显著，现总结报告如下。

自拟安神汤联合交通心肾针法治疗女性更年期不寐患者的临床疗效

目的分析自拟安神汤联合交通心肾针法治疗女性更年期不寐的治疗效果.方法选取我院84例女性更年期不寐者,按照不同治疗方法分为对照组、观察组,每组42例.对照组采用交通心肾针法治疗,观察组采用自拟安神汤+交通心肾针法治疗,比较两组疗效、匹茨堡睡眠质量指数量表(PSQI)评分.结果两组总有效率对比,观察组92.86%高于对照组71.43%(P<0.05);治疗后观察组PSQI评分低于对照组(P<0.05).结论自拟安神汤联合交通心肾针法治疗女性更年期不寐疗效显著,可有效改善睡眠质量.

自拟固本安神汤治疗肺癌伴失眠的疗效观察

目的:对自拟固本安神汤治疗肺癌伴失眠的疗效进行探讨。方法:将30例肺癌伴失眠患者归为此次研究对象,收治时间为2017年7月到2018年7月,设为实验组,予以自拟固本安神汤治疗;同期纳入30例肺癌伴失眠设为对照组,予以艾司唑仑片。比较两组治疗过程中的临床情况,并比较两组治疗效果、睡眠质量指数及中医证候分值。结果:实验组总有效率高于对照组,P <0. 05;实验组睡眠质量指数改善情况优于对照组,P <0. 05;实验组中医证候分值改善情况优于对照组,P <0. 05。结论:对肺癌伴失眠患者实施自拟固本安神汤治疗能够有效改善患者睡眠质量以及病情症状,可提高患者生活质量。

自拟清心安神汤联合帕罗西汀治疗更年期失眠焦虑症的临床研究

目的:探究将自拟清心安神汤联合帕罗西汀应用与更年期焦虑症患者治疗中的效果。方法:选取2018年4月至2019年4月宁津县计划生育妇幼保健服务中心收治的更年期焦虑症患者90例作为研究对象,随机分为对照组与观察组,每组45例。对照组患者单纯应用帕罗西汀,观察组患者增加自拟清心安神汤;所有患者连续治疗4周后,对临床总有效率进行评价,分析组间差异。结果:治疗完成后,患者康复状况良好,组间差异有统计学意义(P<0.05)。结论:将自拟清心安神汤联合帕罗西汀应用于更年期焦虑症患者临床治疗,有助于改善患者的焦虑状况,可推广价值较强。