自拟止咳方治疗小儿急性支气管炎风热犯肺证46例临床疗效研究

急性支气管炎属于呼吸系统常见疾病，是指病毒或细菌等病原体感染所致的支气管黏膜炎症；往往继发于上呼吸道感染之后，也常为肺炎的早期表现。急性支气管炎好发于婴幼儿，好发季节为冬、春气候多变季节，临床以咳嗽伴（或不伴）有支气管分泌物增多为主要特征。

自拟止咳方加穴位按摩治疗感染后咳嗽50例临床观察

目的观察自拟止咳方加穴位按摩治疗感染后咳嗽的疗效。方法对50例感染后咳嗽患者予自拟止咳方内服,咳嗽痰黄者按摩鱼际、少商,咳嗽痰白者按摩大椎,干咳咽痒者按摩列缺、照海。结果患者止咳化痰疗效确切,缩短病程,总有效率90.00%。结论自拟止咳方加穴位按摩治疗感染后咳嗽实用方便,疗效满意。

自拟止咳方加减治疗干咳35例疗效观察

目的观察自拟止咳方加减治疗干咳无痰或少痰咳嗽的临床疗效。方法将68例干咳患者随机分为两组,治疗组35例采用自拟止咳方加减治疗;对照组33例采用内服甘草片治疗,两组7d为一个疗程,观察3个疗程,统计疗效。结果治疗组治愈率及总有效率分别为45.7%、88.6%;对照组分别为33.3%、54.5%。结论自拟止咳方加减治疗干咳具有明显的疗效。

自拟止咳方治疗小儿支原体肺炎临床观察

目的:观察自拟止咳方对小儿支原体肺炎的治疗效果。方法:将152例支原体肺炎患儿随机分为两组,其中治疗组76例采用中药自拟止咳方,按中医辨证分型治疗,根据临床证候,结合舌脉辨证,归纳为5型:风邪闭肺型、肺胃热盛型、痰热阻肺型、热入营血型、气阴两伤型。对照组76例采用西药常规抗感染及对症治疗。疗程均为2周。观察两组治疗前后的临床症状和肺炎体征变化,用药前后胸片检查及治疗过程中的不良反应。结果:治疗组总有效率与对照组无明显差异(P>0.05),但是显效率(P<0.05)、不良反应率(P<0.01)均明显优于对照组。结论:自拟止咳方治疗支原体肺炎具有临床疗效好、不良反应少等优点。

自拟平喘止咳方对支气管哮喘患儿肺功能及气道炎症的影响

目的:探究自拟平喘止咳方对支气管哮喘患儿肺功能及气道炎症的影响。方法:于2021年1月—2023年4月,将前来儿科门诊接受治疗的136例支气管哮喘患儿作为研究对象,采用双盲法划分小组,对照组68例,实验组68例。给予对照组西药治疗,实验组西药+自拟平喘止咳方治疗,比较两组的治疗效果。结果:实验组的临床效果显著,肺功能及气道炎症改善情况较优,中医证候量表评分高,与对照组相比(P<0.05)。结论:在支气管哮喘患儿的临床治疗中应用自拟平喘止咳方,有助于改善患儿的肺功能,缓解气道炎症,提高临床效果及中医证候量表评分。

自拟温肺止咳方穴位贴敷治疗寒性咳嗽临床观察

目的 观察自拟温肺止咳方穴位贴敷治疗寒性咳嗽的临床疗效。方法 选择南京市六合区中医院2021年1月—2022年12月于呼吸科诊治的寒性咳嗽患者104例,随机分成观察组和对照组,观察组52例,对照组52例。对照组患者接受常规西医治疗,观察组在对照组基础上使用自拟温肺止咳方穴位贴敷,5天为1疗程。观察1~2个疗程。对比两组治疗结果。结果 治疗后寒性咳嗽总有效率观察组达到94.23%,优于对照组的76.92%(P <0.05)。观察组在咳嗽咳痰症状、体征改善及炎性指标C反应蛋白(CRP)下降时间上较对照组明显缩短,观察组优于对照组(P <0.05)。不良反应总发生率观察组为5.77%,低于对照组(19.23%),两组差异有统计学意义(P <0.05)。结论 自拟温肺止咳方穴位贴敷治疗寒性咳嗽疗效明显优于单纯西药治疗,缩短治疗周期及病程,且较为安全,费用低廉,操作方法简便易行,易于临床推广应用。

自拟消食止咳方对食滞胃脘型咳嗽患者咳嗽积分和临床疗效的影响

目的:探究自拟消食止咳方对食滞胃脘型咳嗽患者咳嗽和临床疗效的影响。方法:选取2020年1月-2022年9月于九江市中医医院门诊就真的80例食滞胃脘型咳嗽患者,按照随机数字表法分为治疗组(n=40)和对照组(n=40)。对照组予保和丸联合肺力咳治疗,治疗组给予自拟消食止咳方治疗。比较1个疗程后两组患者的临床有效率、治疗组不同年龄段及不同病程的临床疗效、中医症状积分及炎症指标[C反应蛋白(CRP)、红细胞沉降率(ESR)、嗜酸性粒细胞(EOS)]变化情况,记录治疗期间不良反应发生情况。结果:治疗后,治疗组临床总有效率高于对照组(P<0.05);治疗后,青中年组临床效果虽高于老年组,但差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,急性组、亚急性组、慢性组临床有效率两两相比,差异均无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组中医症状积分(咳嗽、咳痰、脘腹胀满、纳呆呃逆、恶心呕吐、嗳腐吞酸)均显著降低(P<0.05),且治疗组治疗后积分均明显低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组血清CRP、ESR、EOS水平均下降(P<0.05),且治疗组治疗后上述指标均低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);两组治疗期间均未见明显不良反应。结论:自拟消食止咳方治疗食滞胃脘型咳嗽临床效果更佳,能明显减轻患者症状及炎症反应。

自拟宣肺止咳方治疗成人上气道咳嗽综合征的临床观察

目的观察自拟宣肺止咳方治疗上气道咳嗽综合征(UACS)的效果。方法随机选择符合诊断标准的120例上气道咳嗽综合征患者分为治疗组60例和对照组60例,分别给予中药自拟宣肺止咳方和美敏伪麻溶液治疗。结果治疗后的咳嗽视觉模拟评分及症状评分治疗组低于对照组,总有效率治疗组高于对照组,差异均有统计学意义(P <0. 05)。结论中药自拟宣肺止咳方治疗上气道咳嗽综合征明显有效,且优于美敏伪麻溶液。

自拟利咽止咳方治疗小儿急性咽炎所致难治性咳嗽疗效观察

目的观察自拟利咽止咳方治疗小儿急性咽炎所致难治性咳嗽的临床疗效。方法将2018年11月—2020年4月在石家庄市人民医院治疗的急性咽炎所致难治性咳嗽患儿100例按照随机数字表法分为对照组与观察组各50例,对照组患儿给予小儿肺热咳喘口服液治疗,观察组患儿给予自拟利咽止咳汤治疗,均治疗14 d,观察2组疗效、不同治疗时间点的症状变化、实验室指标及复发率情况。结果2组治疗3 d、7 d、14 d后的咳嗽症状评分均低于治疗前(P均<0.05),且观察组治疗后各时间点咳嗽评分均低于同期对照组(P均<0.05)。2组治疗14 d后的血嗜酸性粒细胞(EOS)计数、免疫球蛋白E(IgE)水平均明显降低(P均<0.05),且观察组均明显低于对照组(P均<0.05)。观察组治疗总有效率为94%(47/50),对照组为80%(40/50),2组比较差异有统计学意义(P<0.05)。随访3个月,观察组复发率为6%(3/50),对照组为34%(17/50),观察组明显低于对照组(P<0.05)。结论自拟利咽止咳方治疗小儿急性咽炎所致难治性咳嗽疗效更好,可迅速改善临床症状,减轻机体变态反应,且有助于降低近期复发率。

自拟祛风止咳方联合西药治疗咳嗽变异性哮喘随机平行对照研究

[目的]观察自拟祛风止咳方联合西药治疗咳嗽变异性哮喘疗效。[方法]使用随机平行对照方法,将56例门诊患者按随机数字表法随机分为两组,对照组28例氨茶碱缓释片,2片/次,2次/d,治疗组28例自拟祛风止咳方(炙麻黄9g,苏子15g,杏仁9g,地龙15g,蝉蜕15g,川贝母10g,枇杷叶15g,陈皮15g,茯苓15g,前胡15g,甘草10g),水煎服,1剂/d,早晚分2次,西药治疗同对照组。连续治疗2周为1疗程。观测临床症状、不良反应。连续治疗1疗程,判定疗效。[结果]治疗组痊愈14例,显效8例,有效5例,无效1例,总有效率96.43%。对照组痊愈11例,显效6例,有效5例,无效6例,总有效率78.57%。治疗组疗效优于对照组(P<0.05)。[结论]自拟祛风止咳方联合西药治疗咳嗽变异性哮喘疗效满意。

自拟止咳宁喘方治疗慢性支气管炎急性发作期痰湿证96例临床观察

目的:观察自拟止咳宁喘方治疗慢性支气管炎急性发作期痰湿证的有效性。方法:采用随机对照临床设计,96例慢性支气管炎发作期痰湿证患者随机分为2组,治疗组48例采用自拟止咳宁喘方治疗,对照组48例给予桉柠蒎肠溶软胶囊治疗;观察治疗后临床疗效、症状与体征积分的变化。结果:治疗组慢性支气管炎急性发作期痰湿证疗效、症状与体征的改善均优于对照组(P<0.05、P<0.01)。结论:自拟止咳宁喘方治疗慢性支气管炎急性发作期痰湿证有良好的临床疗效。

张志明自拟苏前止咳方治疗风寒束肺型咳嗽随机对照研究

目的评价苏前止咳方治疗风寒束肺证外感咳嗽的临床疗效及安全性。方法采用优效性试验设计,以随机、对照研究方法将184例咳嗽风寒束肺证患者采用随机信封法分为西药组和中药组各92例。西药组选用孟鲁司特钠片+苏前止咳模拟剂治疗,中药组应用苏前止咳方+孟鲁司特钠片模拟剂治疗,均治疗1周,随访半个月,比较两组患者的肺功能、炎症因子TNF-α和IL-6水平,中医证候积分(咽痒、鼻塞、恶寒、流涕)、咳嗽症状积分(咳嗽、咳痰)及咳嗽时间变化、不良反应的发生率及半个月内咳嗽复发率,评价其临床疗效。结果中药组的临床总有效率94.44%(85/90),咳嗽有效率95.56%(80/90)显著高于西药组总有效率81.32%(74/91),咳嗽有效率83.52%(76/91)(P<0.05);中药组治疗后患者FVC、PEF、FEV1值明显高于西药组(P<0.05),但中药组和西药组炎症因子TNF-α和IL-6指标比较差异无统计学意义(P>0.05)。中药组治疗后的中医临床症状总积分、咳嗽症状总积分、咳嗽消失时间及中医临床症状各项积分、咳嗽症状各项积分均显著低于西药组(P<0.05),半月内中药组的复发率5.56%(5/90)明显低于西药组的17.58%(16/91),中药组的不良反应发生率2.22%(2/90)明显低于西药组的18.68%(17/91)(P<0.05)。结论苏前止咳方治疗咳嗽风寒束肺证疗效显著,复发率低,不良反应少,具有较好的安全性,是治疗咳嗽的有效方法之一。

止咳方治疗过敏性咳嗽48例

目的:观察止咳方治疗过敏性咳嗽的临床疗效。方法:将85例过敏性咳嗽患儿采用随机数字表法随机分为两组,两组病例均给予常规治疗,治疗组在常规治疗基础上给予止咳方(紫苑、白芍、地龙、北沙参、桑白皮、桔梗、甘草)治疗,1 d 1剂,分3次口服。结果:治疗组显效39例,好转8例,无效1例,有效率占97.9%;对照组显效17例,好转14例,无效6例,有效率占83.8%。两组对比,差别有统计学(P<0.05)。结论:止咳方治疗过敏性咳嗽临床疗效显著,且无明显不良反应,患儿耐受性良好。

儿童难治性喉源性咳嗽中药复方治疗效果多参数研究

目的探讨中药复方治疗儿童喉源性咳嗽(又称咽源性咳嗽)的临床疗效并进行多参数检验。方法选择2020年6月至2021年6月就诊的难治性喉源性咳嗽儿童患者66例,随机分为试验组和对照组,每组33例。试验组采用中药复方(自拟利咽止咳汤)治疗,对照组患儿给予小儿肺热咳喘口服液治疗,均治疗14 d,采用中医证候症状体征积分量表(1 d、7 d、14 d)评价治疗效果;莱斯特咳嗽量表(LCQ-MC)(1 d、14 d)评估生活质量;监测血清中肿瘤坏子因子-α(TNF-α)、白介素-6(IL-6)、高敏C-反应蛋白(hs-CRP)治疗前后的变化情况(1 d、14 d)。电子喉镜评估治疗前后咽喉镜像变化以及活检查看病理演变。结果中医证候症状积分各参数情况:治疗1 d试验组各参数(主要症状、次要症状、体征)均无统计学差异(P>0.05);治疗后(7 d、14 d)试验组患者的各参数均较1 d改善,且14 d较7 d各参数差异有统计学意义(P<0.01);对照组治疗7 d与治疗1 d淋巴滤泡无统计学差异(P>0.05);对照组其他各参数治疗前后差异显著(P<0.01);治疗后(7 d、14 d)试验组各参数7 d淋巴滤泡项除外均优于对照组,(P<0.05)。2组患者中医证候症状体征总积分比较:治疗1 d 2组参数总积分无统计学差异(P>0.05);治疗7 d、14 d 2组患者的各项参数均较1 d改善,且14 d较7 d各参数差异有统计意义(P<0.01)。2组患者愈显率比较:治疗14 d试验组的愈显率为87.88%明显高于对照组的45.45%(P<0.01)。2组患者1 d、14 d LCQ-MC评分情况比较:治疗1 d 2组LCQ-MC各项(心理、生理及社会)评分均无统计学差异(P>0.05);治疗14 d 2组患者较治疗1 d各项评分均改善,且试验组明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)血清炎性因子水平比较:与治疗1 d相比,2组患者治疗14 d血清中TNF-α、IL-6、hsCRP含量均明显降低,差异有统计学意义(P<0.01),且治疗14 d试验组比对照组降幅更明显,差异有统计学意义(P<0.01)。结论中药复方(自拟利咽止咳汤)效果良好,未发现明显不良反应,值得深入研究。

中西医结合治疗老年人感冒后咳嗽31例

目的探讨治疗老年人感冒后咳嗽的有效方法。方法选取感冒后咳嗽患者62例，年龄均≥60岁，按简单随机方法分为观察组和对照组，每组各31例。观察组采用自拟止咳方联合利巴韦林注射液治疗，自拟止咳处方为：桔梗、甘草、枳壳、法半夏、陈皮各6g，黄芩、茯苓、山栀各10g，鱼腥草15g，用水煎服，取药汁360mL，分早晚2次服用；同时静脉滴注利巴韦林注射液10mg·kg^-1·d。对照组患者则采用口服咳必清25mg，每日3次，联合静脉滴注利巴韦林注射液10mg·kg^-1·d。疗程5～7d。观察2组疗效。结果观察组治疗有效率明显高于对照组（90．3％比74．2％），咳嗽减轻时间明显短于对照组[（2．72±1．25）d比（3．73±2．28）d，均P〈0．05]。结论老年人感冒后咳嗽采用自拟止咳方联合利巴韦林注射液治疗效果显著，适合基层医院应用。

自拟润肺解痉止咳方联合穴位贴敷治疗咳嗽变异性哮喘的临床研究

本研究旨在评估一种自创的润肺平喘止咳疗法结合穴位贴敷在治疗咳嗽变异性哮喘方面的临床效益。方法 从众多患者中筛选出100名符合研究要求的病例,采用随机化分组的方法,将他们分为观察组和对照组,各50例。对照组接受沙美特罗替卡松吸入粉雾剂治疗。而观察组则实施自拟润肺解痉止咳方联合穴位贴敷治疗,分析两组在治疗效果、症状评价、外周血EOS数量以及肺功能测试上的差异。结果 实验组在痊愈率、治疗后期的症状评分、EOS数值的降低和肺功能提升方面均显著优于对照组(p<0.05)。然而,在治疗前,两组各项指标的比较并无明显区别(p>0.05)。结论 自拟润肺平喘止咳方配合穴位敷贴对咳嗽变异性哮喘的治疗展现出优越的疗效,能有效改善患者症状,适于临床应用。