自拟消疣汤联合干扰素a-2b凝胶治疗宫颈HPV感染癌前病变及对术后复发的效果分析

目的观察自拟消疣汤联合干扰素a-2b凝胶治疗宫颈HPV感染癌前病变患者的治疗效果和术后复发预防效果。方法选取2014年6月—2017年6月上海市静安区闸北中心医院收治的宫颈HPV感染癌前病变及手术治疗的患者68例,随机分为研究组和对照组,每组各34例。对照组患者给予单纯干扰素a-2b凝胶治疗,研究组患者给予自拟消疣汤联合干扰素a-2b凝胶治疗,对两组的治疗效果和术后复发情况进行比较分析。结果研究组治疗总有效率为91.2%,明显高于对照组的67.7%,差异有统计学意义(P<0.05);两组治疗后中医症候总积分和RLU/CO值均较治疗前明显降低,与对照组比较,研究组降低更显著,差异有统计学意义(P<0.05);研究组HPV病毒转阴率为82.3%,明显高于对照组的55.9%,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,研究组复发率(3.0%)与对照组复发率(20.6%)比较明显降低,差异有统计学意义(P<0.05)。结论采用自拟消疣汤联合干扰素a-2b凝胶治疗宫颈HPV感染癌前病变能够取得显著的临床疗效,且术后复发率低,值得临床推广应用。

自拟消疣汤联合卡介菌多糖核酸和α干扰素凝胶治疗扁平疣45例观察

目的观察自拟消疣汤联合卡介菌多糖核酸和α干扰素凝胶治疗扁平疣的效果。方法对照组肌肉注射卡介菌多糖核酸注射液,1次2mL,隔日1次,共15次。外用重组人干扰素α-2b凝胶,每日2次,治疗组在对照组基础上联合应用自拟消疣汤,口服1剂,共服30d。结果治疗4周后两组有效率比较差异有显著差异(χ2=4.0,P<0.05)。结论本方法治疗扁平疣有一定效果,值得临床应用。

自拟消疣解毒汤联合干扰素α-2b凝胶治疗宫颈高危型HPV感染效果及对阴道菌群、T淋巴细胞和炎症因子水平的影响

目的:观察自拟消疣解毒汤联合干扰素α-2b凝胶治疗宫颈高危型人乳头瘤病毒(HR-HPV)感染效果及对阴道菌群、T淋巴细胞和炎症因子水平的影响。方法:将2015年1月~2017年1月间收治的120例HR-HPV感染合并宫颈内上皮内瘤变(CIN)患者应用随机数表法分为观察组和对照组,每组各60例。2组均予以干扰素α-2b凝胶治疗,观察组在此基础上加用自拟消疣解毒汤。比较治疗3月后2组转阴率和阴道菌群状况[阴道分泌物酸碱度(PH)、阴道菌群恢复率、nugent革兰染色评分],评估治疗前、治疗3个月后中医证候积分、T淋巴细胞亚群(CD_4^+、CD_8^+、CD_4^+/CD_8^+、Th17/Treg)及炎症因子[白介素-4(IL-4)、白介素-10(IL-10)、高敏C反应蛋白(hs-CRP)]水平。结果:(1)治疗3月后,观察组转移率高于对照组(P<0.05);观察组较对照组阴道分泌物p H值和nugent革兰染色评分低(P<0.05)、阴道菌群恢复率高(P<0.05);(2)治疗3月后,2组中医证候积分、Th17/Treg和炎症因子(IL-4、IL-10、hs-CRP)均低于治疗前(P<0.05),2组CD_4^+、CD_4^+/CD_8^+水平均高于治疗前(P<0.05),观察组变动幅度大于对照组(P<0.05);CD_8^+水平治疗前后、组间对比差异均无统计学意义(P>0.05)。结论:自拟消疣解毒汤联合干扰素α-2b凝胶应用于HR-HPV感染能提高病毒转阴率,且益于调节免疫功能和阴道菌群,使患者炎症因子水平显著降低,对HR-HPV感染合并CIN患者具有积极意义。

自拟黄芪消疣汤内服联合维A酸乳膏外用治疗扁平疣的疗效分析

目的分析扁平疣采用自拟黄芪消疣汤内服联合维A酸乳膏外用的疗效。方法96例扁平疣患者,根据时间先后顺序分为观察组和对照组,每组48例。对照组患者实施维A酸乳膏外用治疗,观察组患者采用自拟黄芪消疣汤内服联合维A酸乳膏外用治疗。比较两组患者的治疗效果、治疗前后T淋巴细胞亚群水平、不良反应发生情况及对治疗的满意度。结果观察组患者治疗总有效率为97.92%,明显高于对照组患者的83.33%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,观察组患者的CD3^(+)、CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)水平分别为(57.17±4.95)%、(33.92±5.83)%、(0.85±0.21),对照组患者分别为(57.14±4.97)%、(33.78±5.76)%、(0.86±0.22);治疗后,观察组患者CD3^(+)、CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)水平分别为(64.63±4.68)%、(40.16±4.33)%、(1.53±0.14),对照组患者分别为(60.54±4.29)%、(37.22±4.51)%、(1.29±0.37)。治疗前,两组患者CD3^(+)、CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)水平比较差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后,观察组患者CD3^(+)、CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)水平均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组患者不良反应发生率4.17%与对照组患者的6.25%比较,差异无统计学意义(P>0.05)。观察组患者对治疗的满意度评分(95.62±3.66)分明显高于对照组的(83.22±4.18)分,差异有统计学意义(P<0.05)。结论扁平疣患者选择自拟黄芪消疣汤内服联合维A酸乳膏外用治疗的效果较为理想,可以加速患者恢复,同时可改善其T淋巴细胞亚群水平,不良反应发生率较低,安全性较高。

自拟黄芪消疣汤内服联合维A酸乳膏外用治疗扁平疣的疗效观察

目的探讨自拟黄芪消疣汤内服联合维A酸乳膏外用治疗扁平疣的疗效。方法选取在我所进行治疗的扁平疣患者86例,按随机数字表法分为2组,各43例。对照组采用维A酸乳膏外用治疗,观察组采用自拟黄芪消疣汤内服联合维A酸乳膏外用治疗,比较2组疗效及不良反应情况。结果观察组治疗总有效率较对照组明显提高,差异有统计学意义(P<0.05);2组患者不良反应比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论自拟黄芪消疣汤内服联合维A酸软膏外用治疗扁平疣可提高效果,改善患者临床症状。