自拟痛风方联合中药离子导入治疗痛风高尿酸血症的临床研究

目的:探讨自拟痛风方联合中药离子导入治疗痛风高尿酸血症的临床疗效。方法:选取痛风高尿酸血症患者102例,依据随机数字表法分为治疗组与对照组各51例。对照组采取常规治疗,治疗组在对照组基础上采用自拟痛风方联合中药离子导入治疗,均持续治疗1个月。对比两组总有效率、不良反应发生率及治疗后3个月复发率,并比较两组治疗前、治疗1个月后血清肾功能指标[尿素氮(BUN)、血肌酐(Scr)]、炎性因子指标[白细胞介素1β(IL-1β)、白细胞介素6(IL-6)、C-反应蛋白(CRP)]、血尿酸(UA)、血沉(ESR)水平。结果:治疗组总有效率(94.12%)高于对照组(76.47%),差异有统计学意义(P<0.05);治疗1个月后两组比较,治疗组血清BUN、Scr、UA、ESR水平均低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);治疗组血清IL-1β、IL-6、CRP水平均低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);治疗组不良反应发生率(21.57%)与对照组(15.69%)比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后3个月治疗组复发率(5.88%)低于对照组(25.49%),差异有统计学意义(P<0.05)。结论:自拟痛风方联合中药离子导入治疗痛风高尿酸血症患者疗效显著,可明显促进尿酸排泄,改善患者肾功能,减轻炎症反应,减少疾病复发。

自拟痛风方治疗急性痛风性关节炎疗效观察

目的:观察自拟痛风方治疗急性痛风性关节炎的临床疗效和安全性。方法:口服自拟痛风方汤剂每次100 mL,每日2次,连续口服3 d。观察患者临床疗效及治疗前后关节疼痛视觉模拟评分法(VAS)评分、关节肿胀(检查肿胀关节周径)、血尿酸水平变化和不良反应情况。结果:治疗3 d后,显效5例,有效21例,无效4例,总有效率为86.67%;所有患者关节疼痛VAS评分低于治疗前,肿胀关节周径小于治疗前,治疗前后血尿酸水平无明显变化。1例出现腹泻症状,中药减量服用后症状缓解;6例出现稀便,停药后症状消失。结论:采用自拟痛风方治疗急性痛风性关节炎,能够明显缓解关节疼痛和肿胀,不良反应少;但因观察期短,尿酸水平无明显变化。

自拟痛风方治疗急性痛风性关节炎疗效观察

目的:观察痛风方联合西药治疗急性痛风性关节炎的临床疗效。方法:将48例急性痛风性关节炎患者按随机数字表法分为两组,对照组27例予秋水仙碱片治疗,尿酸高者予以碳酸氢钠片、药用炭片治疗。用药72 h后疼痛仍未能减轻或不能耐受者,允许加用临时止痛药双氯芬酸钠双释放肠溶胶囊(按无效统计)。治疗组21例在对照组的基础上,加用自拟痛风方加减治疗。两组疗程均为14 d。观察两组治疗前后临床症状及体征的改善情况、治疗前后血尿酸(UA)、C-反应蛋白(CRP)、血沉(ESR)的变化及有无腹痛、腹泻等不良反应。结果:两组病例治疗后总有效率比较差异有统计学意义(P<0.05);两组病例治疗后关节疼痛、肿胀、活动受限积分均较本组治疗前有明显改善(P<0.01),且治疗组改善程度优于对照组(P<0.05);两组治疗后UA、ESR、CRP均较本组治疗前明显降低(P<0.05),且治疗组降低程度优于对照组(P<0.05)。随访2个月,治疗组未有患者症状复发,对照组有2例患者复发。结论:自拟痛风方治疗急性痛风性关节炎疗效可靠,并可明显降低血尿酸及炎症指标水平。

自拟痛风方及中药离子导入治疗痛风高尿酸血症的可行性

目的:研究自拟痛风方及中药离子导入治疗痛风高尿酸血症的可行性。方法:本次选择对象为痛风高尿酸血症患者,时间在2017年12月-2018年8月之间,根据电脑随机分配的原则将128例痛风高尿酸血症患者分为两组,其中包括对照组(64例)和观察组(64例),分别行常规治疗;自拟痛风方及中药离子导入治疗,对比其两组临床指标和不良反应。结果:观察组痛风高尿酸血症患者临床指标水平均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组痛风高尿酸血症患者不良反应发生率3.13%,与对照组相较低,差异有统计学意义,P<0.05。结论:自拟痛风方及中药离子导入治疗痛风高尿酸血症的可行性较高,且具有极高安全性,值得研究。

自拟痛风方联合中药离子导入治疗痛风高尿酸血症的临床疗效

目的探讨对于高尿酸血症患者实施自拟痛风方联合中药离子导入治疗的临床疗效.方法选择日照市中心医院2018年3月~2019年2月收治的100例痛风高尿酸血症患者作为本次的研究对象,根据计算机化随机分组为观察组与对照组,各50例,对照组实施传统治疗,观察组在对照组的基础上进行自拟痛风方联合中药离子导入治疗,并对比2组的肾功能、炎性指标、复发率.结果观察组患者经自拟痛风方联合中药离子导入治疗的BUN(5.42±1.20)mmol/L、Scr(72.08±10.79)μmol/L、UA(324.90±53.97)μmol/L、ESR(16.30±4.79)mm/h,均低于对照组各项数据,差异有统计学意义(P<0.05);其IL-6是(34.09±5.70)ng/L、CRP是(12.08±3.74)mg/L,复发率是4.00%,低于对照组各项数据,差异具有统计学意义(P<0.05).结论对于高尿酸血症患者实施自拟痛风方联合中药离子导入治疗具有显著的效果,可降低炎性指标,改善肾脏功能,值得在医院中执行.

自拟痛风方辅助治疗湿热夹瘀型痛风性关节炎的效果及对患者炎性细胞因子水平的影响

目的:评价塞来昔布联合自拟痛风方治疗痛风性关节炎的临床疗效。方法:选取2017年1月-2019年8月我院收治的70例痛风性关节炎患者作为研究对象,选用随机数表法分为对照组和观察组,各35例。对照组使用塞来昔布治疗,观察组联合塞来昔布和自拟痛风方治疗。比较临床疗效,治疗前后疼痛程度、生活质量评分以及生物化学指标。结果:观察组接受临床治疗后,总有效率高于对照组(P<0.05);观察组疼痛评分低于对照组,生活质量评分高于对照组(P<0.05);观察组生化指标优于对照组(P<0.05)。结论:塞来昔布联合自拟通风方治疗痛风性关节炎能有效改善痛风临床症状,且具有较高的临床安全性。

痛风方联合西乐葆及碳酸氢钠治疗痛风性关节炎32例疗效观察

[目的]观察自拟痛风方联合西药西乐葆及碳酸氢钠治疗痛风性关节炎的临床疗效。[方法]将2008年10月至2011年10月我院门诊就诊的64例痛风性关节炎患者随机分成2组,对照组32例在基础治疗上口服西乐葆胶囊和碳酸氢钠片;治疗组32例在对照组治疗的基础上,加服自拟痛风方,治疗4周后判定疗效。[结果]治疗组临床痊愈7例,显效12例,有效12例,无效1例,总有效率为96.88%;与对照组总有效率为75.0%比较,差异有统计学意义(P<0.05)。[结论]自拟痛风方联合西药西乐葆及碳酸氢钠治疗痛风性关节炎可明显增强疗效,减少痛风复发和西药的副作用,降低血尿酸及血沉水平。