自拟通络化痰汤治疗脑梗死急性期的临床研究

目的观察自拟通络化痰汤治疗脑梗死急性期患者的临床疗效和安全性。方法80例患者按照随机数字表法分为对照组(采用西医常规治疗)与研究组(在对照组基础上联合自拟通络化痰汤治疗)各40例。比较两组的美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分、Barthel指数评分、中医证候积分、血清超敏C反应蛋白(hs-CRP)及同型半胱氨酸(Hcy)水平和不良反应出现情况。结果与对照组比较,研究组的NIHSS评分较低而Barthel指数评分则较高(P<0.05);研究组主症、次症及总积分均明显较低(P<0.05);研究组血清hs-CRP及Hcy水平均较低(P<0.05);两组不良反应发生率比较无明显差异(P>0.05)。结论在西医治疗的基础上联合自拟通络化痰汤治疗,可改善脑梗死急性期患者的临床治疗效果。

自拟化痰通络汤联合大活络胶囊治疗急性期缺血性脑卒中的临床观察

目的:观察自拟化痰通络汤联合大活络胶囊治疗急性期缺血性脑卒中的临床效果。方法:选取2022年6月—2023年6月我院收治的60例急性期缺血性脑卒患者作为研究对象,随机分为研究组和常规组,各30例。常规组给予常规西医治疗和大活络胶囊,研究组在此基础上加用自拟化痰通络汤,观察两组临床疗效和不良反应发生率,记录两组治疗前后的中医证候积分、运动功能(简化Fugl-Meyer运动功能评分表)和生活能力[日常生活能力评分(ADL)],并加以比较。结果:研究组的临床总有效率明显更高(P<0.05);两组治疗后中医证候积分明显降低(P<0.05),且研究组降幅更大(P<0.05);两组Fugl-Meyer、ADL评分明显上升(P<0.05),且研究组涨幅更大(P<0.05);两组不良反应发生率无明显差异(P>0.05)。结论:自拟化痰通络汤联合大活络胶囊治疗急性期缺血性脑卒中的疗效更佳,可有效改善临床症状、运动功能和生活能力,且药物方案安全性良好。

自拟化痰通络汤治疗急性脑梗死的临床疗效及对血清VEGF、Ang-2水平的影响

目的:探讨自拟化痰通络汤治疗急性脑梗死的临床疗效及对患者血清血管内皮生长因子(VEGF)、血管生成素-2(Ang-2)水平的影响。方法:将160例急性脑梗死患者随机分为治疗组和对照组各80例,对照组予常规治疗,治疗组在对照组的基础上加用自拟化痰通络汤治疗,两组的疗程均为14 d。观察并比较两组治疗前后神经功能缺损评分(NIHSS评分)和血清VEGF、Ang-2水平的变化,并评价临床疗效。结果:治疗组和对照组的显效率分别为85.0%、57.5%,总有效率分别为97.5%、75.0%,治疗组均优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后两组的NIHSS评分均较治疗前改善,治疗组改善情况优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后两组患者的血清VEGF、Ang-2水平均较治疗前升高,在治疗后7 d达到峰值后逐渐下降,在治疗后7 d和14 d治疗组的血清VEGF、Ang-2水平均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:自拟化痰通络汤治疗急性脑梗死临床疗效显著,可改善患者的神经功能,可能作用机制为上调血清VEGF、Ang-2水平。

自拟化痰祛瘀通络汤治疗颈椎间盘突出症33例临床观察

目的:观察自拟化痰祛瘀通络汤治疗颈椎间盘突出症的临床疗效,探讨化痰祛瘀、通络止痛法治疗颈椎间盘突出症的临床价值。方法:将符合纳入标准的本病患者66例随机分为治疗组和对照组各33例,治疗组予自拟化痰祛瘀通络汤治疗,对照组予颈痛颗粒治疗。观察并记录治疗前、治疗后10、20 d两组患者主要症状及体征积分情况,并评价疗效。结果:治疗组优良率为51.5%,总有效率为90.9%;对照组优良率为24.2%,总有效率为66.7%,治疗组总有效率、优良率为均优于对照组(P<0.05);治疗后治疗组主要症状、体征积分均优于对照组(P<0.05);治疗过程中均未见明显不良反应。结论:自拟化痰祛瘀通络汤治疗颈椎间盘突出症具有确切的疗效,能明显改善患者症状、体征。

自拟双补化痰通络汤治疗糖尿病周围神经病变80例

目的:探讨中药治疗糖尿病周围神经病变的作用。方法:将80例糖尿病周围神经病变患者随机分为治疗组与对照组,治疗组中药加西药治疗,对照组仅西药治疗,15d后观察两组疗效。结果:治疗组总有效率92.5%,对照组总有效率75.0%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:中西药联合治疗疗效显著,优于单用西药组。

自拟化痰通络汤联合阿托伐他汀对痰瘀互阻型脑梗死合并高脂血症患者颈动脉斑块稳定性及脑梗死复发的影响

目的探讨自拟化痰通络汤联合阿托伐他汀对痰瘀互阻型脑梗死合并高脂血症患者颈动脉斑块稳定性及脑梗死复发的影响。方法选取80例痰瘀互阻型脑梗死合并高脂血症患者作为观察对象,按照随机数字表法分为研究组和对照组,各40例。对照组口服阿托伐他汀20 mg/d治疗,研究组在对照组的基础上联合服用化痰通络汤治疗,比较两组患者临床总有效率、中医证候积分、颈动脉斑块稳定性、脑梗死复发情况、血脂、C反应蛋白(C-reactive protein,CRP)、白介素-6(interleukin 6,IL-6)的变化,并观察不良反应发生情况。结果 (1)研究组治疗总有效率为92.5%,高于对照组的80.0%(P<0.05)。(2)治疗后,两组患者的NIHSS评分均低于治疗前(P<0.05)。且研究组治疗后低于对照组(P<0.05)。(3)治疗后,两组患者的中医证候积分均低于治疗前(P<0.05)。且研究组治疗后低于对照组(P<0.05)。(4)治疗后,两组患者的IMT值、不稳定斑块个数明显降低(P<0.05)。且治疗后,研究组IMT值、不稳定斑块个数少于对照组(P<0.05)。(5)治疗后,两组患者的总胆固醇(total cholesterol,TC)、甘油三酯(triglyceride,TG)、低密度脂蛋白胆固醇、CRP、IL-6水平均显著低于治疗前(P<0.05)。且研究组治疗后TC、TG、低密度脂蛋白胆固醇、CRP、IL-6水平均低于对照组(P<0.05)。(6)研究组6个月内复发率为5.0%,低于对照组的17.5%(P<0.05)。(7)两组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论自拟化痰通络汤联合阿托伐他汀治疗痰瘀互阻型脑梗死病人效果确切,可改善患者神经功能缺损,逆转斑块稳定性,调节血脂水平,改善机体的炎症反应,预防脑梗死复发。

自拟化痰通络活血汤联合高压氧治疗老年脑梗死恢复期的效果

目的探讨自拟化痰通络活血汤联合高压氧治疗老年脑梗死恢复期的效果。方法选择2016年1月~2018年12月我院收治的80例老年脑梗死恢复期患者为研究对象,按照随机数字表法分成两组(n=40);两组均接受常规对症治疗,在此基础上,对照组行高压氧治疗,研究组行自拟化痰通络活血汤联合高压氧治疗。比较两组患者的临床疗效、治疗前后血液流变学指标、治疗前后中医证候积分。结果研究组的临床治疗总有效率为90.00%,高于对照组(72.50%),差异有统计学意义(P<0.05);研究组治疗后的纤维蛋白原为(2.35±0.20)g/L,血浆黏度为(1.15±0.10)mPa·s,全血高切黏度为(2.65±0.30)mPa·s,血小板黏附率为(25.30±2.55)%,均低于对照组[(3.50±0.40)g/L,(1.40±0.14)mPa·s,(4.45±0.45)mPa·s,(33.20±3.35)%],差异有统计学意义(P<0.05);研究组治疗后的口舌歪斜评分为(0.91±0.08)分,偏身麻木评分为(0.60±0.09)分,半身不遂评分为(0.90±0.10)分,手足肿胀评分为(0.83±0.10)分,心悸便溏评分为(0.80±0.08)分,均低于对照组(1.70±1.01,0.99±0.10,1.55±0.15,1.12±0.13,0.98±0.10)分,差异有统计学意义(P<0.05)。结论老年脑梗死恢复期应用自拟化痰通络活血汤联合高压氧治疗的临床效果显著。

自拟化痰通络汤治疗风痰瘀阻型急性脑梗死患者的效果

目的:观察自拟化痰通络汤治疗风痰瘀阻型急性脑梗死(ACI)患者的效果。方法:选取2019年1月至2021年1月该院收治的112例风痰瘀阻型ACI患者进行前瞻性研究,按照随机数字表法分为对照组和观察组各56例。对照组采用常规西药治疗,观察组在对照组基础上联合自拟化痰通络汤治疗,比较两组治疗前后神经功能缺损程度[美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)]评分、日常生活活动能力[Barther指数(BI)]评分,临床疗效、颅脑血流速度、血清学指标[脂蛋白相关磷脂酶A2(Lp-PLA2)、高敏C反应蛋白(hs-CRP)、同型半胱氨酸(Hcy)]水平及不良反应发生率。结果:治疗后,观察组NIHSS评分低于对照组,BI评分高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);观察组治疗总有效率为91.07%,高于对照组的73.21%,差异有统计学意义(P<0.05);观察组脑前动脉、中动脉、椎动脉血流速度均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组血清Lp-PLA2、hs-CRP、Hcy水平均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:自拟化痰通络汤联合常规西药治疗风痰瘀阻型ACI患者,可提高临床疗效和日常生活活动能力,增加脑部血液供应,降低血清Lp-PLA2、hs-CRP、Hcy水平,其效果优于单纯常规西药治疗。

自拟化痰通络汤配合硫辛酸针治疗糖尿病周围神经病变40例

选择2015年12月至2016年12月于DPN患者120例,分为中医联合组、甲钴胺联合组、参考组,各40例。参考组用硫辛酸,中医联合组另加自拟化痰通络汤治疗,甲钴胺联合组硫辛酸配合甲钴胺治疗。结果中医联合组有效率为95%,甲钴胺联合组80%,参考组67.5%,三组组间差异(P<0.05)。结论自拟化痰通络汤配合硫辛酸针治疗DPN的效果好。

自拟益气化痰通络汤联合西医治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者的效果

目的:观察自拟益气化痰通络汤联合西医治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)患者的效果。方法:选取100例AECOPD患者为研究对象,采用随机数字表法分为研究组和对照组各50例。对照组行西医治疗,研究组在对照组基础上联合自拟益气化痰通络汤治疗,比较两组临床疗效、治疗前后中医证候积分、炎性因子[白细胞介素-8(IL-8)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)]水平和肺功能指标[第1秒用力呼气容积(FEV_(1))、用力肺活量(FVC)及FEV_(1)占预计值的百分比(FEV_(1)%)]水平。结果:研究组治疗总有效率为96.00%(48/50),高于对照组的80.00%(40/50),差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,研究组中医证候积分、IL-8水平和TNF-α水平均低于对照组,FEV_(1)、FVC和FEV_(1)%水平均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:在西医治疗基础上采用自拟益气化痰通络汤治疗AECOPD患者可提高治疗总有效率和肺功能指标水平,降低中医证候积分和炎性因子水平,效果优于单纯西医治疗。