对自旋交叉化合物[Fe(dpq)(py)_2(NCS)_2]·H_2O·py和[Fe(dpq)(py)_2(NCSe)_2]·1.5H_2O的研究(英文)

为了研究配体修饰对自旋交叉现象的影响,我们合成了两个Fe?自旋交叉的配合物犤Fe(dpq)(py)2(NCS)2犦·H2O·py和犤Fe(dpq)(py)2(NCSe)2犦·1.5H2O,(dpq=二吡嗪犤2,3-f:2'3'-h犦喹喔啉,py=吡啶)。通过对这两个配合物磁性质和穆斯堡尔谱的研究,发现和用邻啡咯啉配体合成的配合物比较,配体的修饰对自旋交叉性质以及其临界温度都有着显著影响。

自旋交叉化合物Fe(tpa)(NCS)_2的合成效应和时间效应

在合成Fe(tpa)(NCS)_2化合物的过程中,选择不同溶剂对化合物进行重结晶得到的产物,化合物在没有发生成分变化的情况下,却表现出不同的自旋交叉性质,和奇特的合成效应(preperaion effect).而具有良好自旋交叉性质的高纯化合物在搁置一段时间后,即使在氩气保护下,也对低温下剩余的高自旋相的含量和化合物Debye因子的大小产生重大影响.

自旋交叉化合物复合材料的自旋转换行为研究

自旋交叉材料,以其独特的电子自旋响应性,能够对环境变化做出反应,实现自旋状态的转换。这种能力使它们成为电子学、磁学和传感器技术等尖端领域的创新焦点。本课题通过将自旋交叉化合物[Fe(HB(pz)3)2]植入到MIL-101(Cr)的多孔结构中,成功合成了SCO@MOFs复合材料。为了全面表征该复合材料,采用了包括FTIR、AAS、EDS、PXRD、气体吸附-脱附分析以及磁性测量等表征手段进行深入研究。与纯自旋交叉化合物相比,复合材料中的温度诱导自旋转换特性发生了显著变化,甚至在某些情况下消失了。这种特性的变化,可理解为[Fe(HB(pz)3)2]分子在MIL-101(Cr)的纳米孔道内形成了独特的结晶形态,而孔壁的物理约束对分子内部从低自旋态至高自旋态的转变构成了阻碍。

金属有机框架复合材料的制备及其性能研究

通过气态扩散作用,合成了MIL-101(Cr)@[Fe(HB(pz)3)2]、NH2-MIL-101(Al)@[Fe(HB(pz)3)2]和MIL-100(Al)@[Fe(HB(pz)3)2]3种MOFs材料@([Fe(HB(pz)3)2])复合物。采用红外光谱仪、原子吸收光谱仪、X射线衍射仪、物理吸附仪对3种MOFs材料@[Fe(HB(pz)3)2]复合物的组成、结构和性能进行表征测试。测试结果表明:[Fe(HB(pz)3)2]成功进入MOFs材料的孔洞中,形成了MOFs材料@[Fe(HB(pz)3)2]的复合物;MOFs材料的孔洞结构使[Fe(HB(pz)3)2]形成了一层保护外壁,从而使复合物的热稳定性和化学稳定性。经原子吸收光谱测试,可知MIL-101(Cr)@[Fe(HB(pz)3)2]、NH2-MIL-101(Al)@[Fe(HB(pz)3)2]和MIL-100(Al)@[Fe(HB(pz)3)2]中分别含有质量分数为8.11%,7.42%和1.64%的[Fe(HB(pz)3)2]。最后,对比分析了MIL-101(Cr)@[Fe(HB(pz)3)2]、NH2-MIL-101(Al)@[Fe(HB(pz)3)2]与[Fe(HB(pz)3)2]经多次转变后的颜色变化情况,实验结果表明,MOFs材料@[Fe(HB(pz)3)2]的复合物可应用到防伪包装材料之中。