一种新型红色三线态喹喔啉铱(Ⅲ)配合物的合成及发光性质

利用2,3-二苯基喹喔啉和水合三氯化铱(IrCl3?H2O)反应,合成了一种新型喹喔啉铱的配合物[Ir(DPQ)2(acac)],通过元素分析,HNMR和HRMS对配合物结构进行了表征,结果显示得到的是目标化合物.利用紫外光谱和荧光光谱对1配合物的吸收光谱和光致发光光谱进行了研究.利用该材料作为磷光材料制备了结构为[ITO/NPB(30nm)/NPB∶7%Ir(DPQ)2(acac)(25nm)/PBD(10nm)/Alq3(30nm)/Mg∶Ag(10∶1)(120nm)/Ag(10nm)]的电致发光器件,研究了其电致发光光谱.结果表明,配合物[Ir(DPQ)2(acac)]在476和625nm处存在单重态MLCT(金属到配体的电荷跃迁)和三重态13MLCT的吸收峰;发光光谱结果显示,在660nm处有较强的金属配合物三重态的磷光发射;电致发光光谱显示,该器件的启动电压是4.25V,器件的最大亮度为4910cd/m2,外量子效率为5.14%,器件的流明效率为1.12lm/W,是一种新型红色磷光材料.

在钠原子-分子系统中氩气参与的碰撞能量转移过程

我们报道了钠原子-分子系统有惰性气体氩原子参与的碰撞能量转移过程。观察到了由此而产生的分子单重态和三重态的紫区受激辐射。实验结果表明，氩原子参与的碰撞能量转移过程在适当的氩气气压下起到了有利的作用，但过高的气压会使布居的粒子数减少，起到荧光淬灭效应。我们利用瞬时速率方程拟合了实验结果，得到了部分相同的变化规律.

利用有机磁电导分析Rubrene发光器件中三重态激子解离和电子散射过程

为了研究红荧烯（5,6,11,12-tetraphenylnaphthacene,Rubrene）器件中三重态激子与电荷相互作用的微观过程,制备了基于Rubrene的有机发光二极管,并测量了室温下器件的磁电导（magneto-conductance,MC）.实验发现,器件MC曲线的幅值非常小且表现出了奇特的变化：即在0-8 m T的磁场范围内,MC随磁场快速增大;当磁场处于8-100 m T时,MC则表现为下降;但当磁场大于100 m T时,MC则表现为缓慢增加.分析发现,Rubrene器件中除了超精细相互作用外,还有空穴对三重态激子的解离作用和三重态激子对电子的散射作用的共存,且它们都受单重态激子分裂（singlet fission）的影响.利用Lorentzian和non-Lorentzian经验函数可以对MC进行较好拟合,进一步证实了上述观点.三重态激子解离和电子散射共存这一发现不仅有助于对Rubrene器件中电荷与激发态间相互作用机制的认识,在优化器件性能方面也有一定的指导意义.

原子核自旋同位旋集体激发态和相关物理量

本文介绍原子核的自旋-同位旋集体激发态,以及研究这些集体激发态的常用HF+RPA或HFB+QRPA理论模型.这些集体激发态的研究能够获得对自旋相关的核子-核子相互作用的信息和理解.自洽的Skymre HF+RPA模型被用于研究闭壳核的GT和SD(自旋偶极)跃迁,张量相互作用对这些跃迁的主峰能量有显著效应,这些效应对Skyrme张量相互作用的强度给出很强限制.对于N^Z的pf壳原子核,同位旋标量(IS)对相互作用对低能强GT态有决定性作用,通过某些特定核的低能强GT态的能量很好地限制IS对相互作用的强度.

新型TADF材料可以使外量子效率提高3倍

一国际联合研究团队成功研制出一种新型热激发延迟荧光（TADF）材料,这是世界上首次通过系间窜越从单重态激子到三重态激子发射出绿色至深红色光波。这项研究结果将推动白色TADF发光设备在室内外的应用研究。在过去的几十年中,对有机电致发光器件（OLED）的研究取得了很大进展。实际上,很多类型的OLED获得了广泛的市场应用,从照明光源到智能手机等都有OLED的身影。

红荧烯掺杂体系中激子反应的竞争行为

为研究红荧烯(5,6,11,12-Tetraphenylnaphthacene,Rubrene)掺杂体系中激子的反应过程,向主体材料Rubrene中掺入了1%的客体材料DBP(Tetraphenyldibenzoperiflanthene),制备了掺杂型Rubrene的有机发光器件.实验发现,其电致发光磁效应(Magneto-Electroluminescence,MEL)在室温下呈现出复杂的新特征线型:在外加磁场处于0–27mT范围内MEL随磁场的增加先小幅度上升,在27–200mT随磁场的增加迅速下降,最后200–500mT范围内再次上升.通过分析可知器件内存在3种激子反应过程:单重态-三重态激子淬灭(Singlet-Triplet Annihilation,STA)、三重态激子湮灭(Triplet-Triplet Annihilation,TTA)和单重态激子分裂(Singlet Fission,STT).可通过改变注入电流的大小调节三者的竞争:大注入电流时,器件主要是STA反应和TTA反应;注入电流逐渐减小的过程中,激子反应从以TTA为主逐渐过渡到以STT为主.同时也可通过改变掺杂层的厚度和掺杂层在器件结构中的位置,对这几种反应之间的竞争过程产生重要影响:掺杂层厚度越薄,STT越强,而STA和TTA越弱;掺杂位置越靠近阴极,STA和TTA越强,而STT越弱.这些实验发现不仅可加深对有机发光二级管中激子间相互作用的理解,也为进一步优化器件发光性能提供参考.