循环肿瘤细胞自激注入的研究进展

由于缺乏有效的治疗手段,转移仍是癌症病人死亡的首要原因。肿瘤转移的新理论认为循环肿瘤细胞能够回到肿瘤原发灶,从而滋养肿瘤细胞,并产生更具侵袭力的转移株。本文就该现象加以综述,并对其在人类癌症转移研究中的意义进行探讨。

以自激注入锁定方式生成边模抑制比高的可调谐双波长超短光脉冲

介绍一种简单的以自激注入锁定方式、生成边模抑制比改善的、可调谐双波长超短光脉冲的实验系统.系统通过调整两个B ragg光纤光栅和光延迟线,可方便地调谐两个不同波长及其间距,从而获得双波长光脉冲输出.实验显示,在20.7nm的波长调谐范围内,可获得边模抑制比接近或高于30dB的双波长光脉冲输出.系统简单,且波长调谐方便.

基于两个FBG的F-P半导体激光器自激注入锁定

提出了基于两个光纤布拉格光栅(FBG)的Fabry-Perot(F-P)半导体激光器自激注入锁定以获得拍频信号的实验方案。在该系统中,直流驱动F-P半导体激光器,自激注入锁定通过两个自制的光纤布拉格光栅作为反馈元件实现。在9.17nm的调谐范围内实验获得边模抑制比接近或高于27dB的双波长输出。该方案系统简单,成本低廉。

基于莫尔光纤光栅的F-P LD双模自激注入锁定

提出一种基于莫尔光纤光栅的F-P(法布里-珀罗)半导体激光器双波长自激注入锁定生成拍频信号以获得所需毫米波的实验方案。实验结果表明,在11.7nm波长调谐范围内可获得边模抑制比约为30dB的双波长输出,该双波长输出可产生高达168GHz的拍频信号。该高频毫米波信号生成方案的系统结构简单,成本低廉。

一种新的互注入锁定产生单/双波长光脉冲的方案

本文提出了使用两个F-P半导体激光器互注入锁定来产生单/双波长光脉冲的方法。其中一个FP做增益开关调制,另一个给定直流偏置。通过简单调节一个可调光滤波器,可以输出所需波长,且重复频率保持不变。对于单波长输出,在19nm范围内其边模抑制比超过30dB;对于双波长输出,在12.1nm范围内其边模抑制比超过25dB。该系统具有简单,成本低的优点。

互注入锁定产生波长可调谐光脉冲的实验研究

本文提出了一种利用两个F -P半导体激光器双向注入锁定产生波长可调谐光脉冲的实验系统。该实验系统只需调节可调谐滤波器就可以方便地选择不同波长的单纵模光脉冲,在2 5nm的波长调谐范围内边模抑制比(SMSR)为2 6dB ,其中18nm的波长范围内高于3 1dB。

法布里-珀罗半导体激光器的波长连续可调光脉冲生成技术研究（英文）

文章论述了基于注入锁定增益开关调制法布里-珀罗半导体激光器(FP-LD)的波长连续可调脉冲生产技术.包括两方面的内容:1自激注入锁定FP-LD系统以获得波长连续可调脉冲输出,在48 nm波长范围获得37 dB以上的边模抑制比(SMSR),重复频率为2.5 GHz;2带有波长选择反馈环的外注入锁定FP-LD系统以获得波长连续可调脉冲输出.在20.4 nm的波长调节范围内获得31 dB以上的边模抑制比(SMSR).系统结构简单,可工作在任意重复频率上.

一种宽调节范围的连续可调光脉冲生成方案

本文提出了利用一个F-P半导体激光器自注入锁定来产生宽带波长可调谐光脉冲的简单方法。该方法产生的光脉冲在48nm范围连续可调,边模抑制比高于25dB。该系统具有简单,成本低的优点。

一种新的波长可调谐光脉冲的生成方案

提出了一种利用两个F-P半导体激光器双向注入锁定产生波长可调谐光脉冲的实验方案,可生成双波长可调谐光脉冲.利用光纤光栅(FBGs)作为滤波元件,通过应力作用在两个光纤光栅上以改变它们的反射波长和适当调整可调谐光延迟线(VODL)长度,可得到不同波长的光脉冲输出,而重复频率保持524.6MHz不变.在13.2nm调谐范围内边模抑制比高于25dB,系统稳定且波长调节便利.

波长可调谐超短光脉冲的简便高质的生成技术

提出了一种以处于增益开关调制状态下的法布里-珀罗(Fabry-Pérot)半导体激光器作为光源,采用简单的自激注入锁定方式,以生成波长可调谐的超短光脉冲的实验系统.该实验装置中,激光器的外腔包括两个串联在一起的布拉格光纤光栅,一个掺铒光纤放大器(EDFA),一个光耦合器和两个环行器,其作用是选模,以及增强并控制反馈回激光器内腔的光强.该实验系统简单而高效,在24 nm的波长调谐范围内获得了边模抑制比高于40 dB的单模光脉冲输出;而在1521.8 nm和1550.0 nm之间28.2 nm的波长调谐范围内,边模抑制比高于35 dB.所得到的各个单波长激光脉冲的时域半峰全宽为140～260 ps,各个脉冲的光谱半峰全宽皆为0.1 nm.

桔梗配伍对乳腺癌肺转移细胞株的干预作用

目的:观察桔梗配伍对人乳腺癌高肺转移细胞株MDA231-LM2增殖及侵袭的干预作用,并围绕"自激注入"现象从IL-6、IL-8、MMP1、CXCL1角度,探讨其作用机制。方法:采用MTT法及Transwell法观察桔梗配伍即养阴润肺组(桔梗配伍麦冬含药血清)、活血散结组(桔梗配伍莪术含药血清)对MDA231-LM2细胞增殖及侵袭作用的影响;实时荧光定量PCR法检测桔梗配伍两组对MDA231-LM2细胞IL-6、IL-8、MMP1、CXCL1基因表达的影响;ELISA法检测桔梗配伍两组对MDA231-LM2细胞IL-6、IL-8、MMP1、CXCL1蛋白表达的影响。结果:1桔梗配伍对乳腺癌肺转移有不同程度抑制作用;2与对照组比较,养阴润肺组、活血散结组IL-6、IL-8、CXCL1的mRNA及蛋白表达量明显升高,MMP1的mRNA及蛋白表达量明显降低(P<0.05,P<0.01)。结论:桔梗配伍对人乳腺癌高肺转移细胞株MDA231-LM2增殖及侵袭有抑制作用,其作用机制可能与调节IL-6、IL-8、MMP1、CXCL1的表达有关。