自热帖加中药内服治疗小儿哮喘缓解期疗效观察

目的:观察自热帖加中药内服对防治小儿哮喘反复发作的临床疗效。方法:对2017年6月~2018年12月的150例小儿哮喘缓解期患儿随机分组进行观察治疗。自热帖加中药内服疗法设为研究组,与对照组使用丙酸氟替卡松气雾剂及对照组口服中药进行对照研究。分别比较三组临床效果、治疗前后的临床表现改善情况、各项免疫功能指标情况、肺功能的改善情况。结果:研究组临床总有效率为96.00%(48/50),明显高于中药内服对照组的90.00%(45/50)(P<0.05)及西药对照组的82.00%(41/50)(P<0.05)。治疗后研究组哮喘发作轻重程度、哮喘发作的间隔频度、反复感冒积分分别为(1.07±0.50)分、(1.08±0.39)分、(1.07±0.70)分,均明显低于西药对照组(1.79±0.69)分、(1.79±0.62)分、(1.52±0.68)分(均P<0.05),均低于口服中药组的(1.27±0.50)分、(1.24±0.29)分、(1.14±0.60)分。治疗后研究组的IgM、IgG、IgA水平分别为(1.95±0.69)mg/mL、(15.22±0.98)mg/mL、(2.41±0.39)mg/mL,均明显高于西药组的(1.61±0.51)mg/mL、(13.40±0.59)mg/mL、(1.69±0.40)mg/mL(均P<0.05),以及中药组的(1.78±0.65)mg/mL、(14.52±0.35)mg/mL、(2.03±0.54)mg/mL(均P<0.05)。在肺功能改善情况方面,治疗后研究组FEV1(1.9±0.45)、FEV1/FVC(89±7.78)、PEF(5.31±0.75)比治疗前明显改善,明显高于对照组肺功能指标的平均水平。中药组FEV1(1.74±0.32)、FEV1/FVC(85±4.22)、PEF(4.83±0.82),西药组FEV1(1.68±0.13)、FEV1/FVC(84±3.83)、PEF(4.75±0.62)。结论:自热帖加中药内服研究组的疗效明显优于对照组。特制的中药自热帖敷贴疗法使用简便、有独特的治疗效果,值得推广应用。