自然戒断期成瘾药物依赖者CD4^+CD25^+CD127^(low)调节性T细胞的变化特征及意义

目的研究自然戒断期成瘾药物依赖者外周血CD4+CD25+CD127low调节性T细胞(Treg)及外周血单个核细胞(PBMC)中转化生长因子-β1(TGF-β1)mRNA表达水平的变化,探讨成瘾药物对成瘾药物依赖者体内Treg的影响。方法采集自然戒断6个月和18个月半的成瘾药物依赖者各40例及30例健康人的外周血,使用流式细胞仪检测Treg,用RT-PCR检测PBMC中TGF-β1 mRNA表达水平。结果与对照组比较,戒断18个月组Treg、TGF-β1 mRNA含量显著增高,而戒毒6个月组未发现显著性变化。结论成瘾药物对依赖者Treg的影响是长期性的,其介导的Treg异常,可能是引起成瘾药物依赖者免疫功能紊乱的原因之一。

海洛因依赖者自然戒断过程中血压、心率的变化及心理状况

目的·· :了解海洛因依赖者自然戒断(冷火鸡)过程中血压、心率的动态变化及心理健康状况。方法·· :测定海洛因依赖者自然戒断d1 -15的收缩压、舒张压和心率 ,并完成d1、d10和d30症状自评量表(SCL -90)评定。结果··:海洛因依赖者收缩压在自然戒断的d2 -15均低于对照组(P<0.05或P<0.01) ,仅d1与对照组无显著性差异。舒张压在自然戒断的d2 -12和d15都低于对照组(P<0.05或P<0.01) ,d1、d13和d14与对照组无显著性差异。心率在自然戒断的d1 -15均高于对照组(P<0.05或P<0.01)。SCL -90评定显示 ,海洛因依赖者阳性项目数、躯体化、焦虑、精神病性分在自然戒断的d1、d10、d30均高于国人常模(P<0.05或P<0.01) ;抑郁、敌对、恐怖分在戒断的d1高于国人常模(P<0.05或P<0.01) ,而在自然戒断的d10、d30与常模比较无显著性差异。在不同时间内因子分除躯体化外 ,均以焦虑分值较高 ,显示海洛因依赖者在自然戒断过程中的心理问题以焦虑最为突出。自然戒断的d1、d10、d30单一症状≥3分的项目基本相同 ,主要是忘性大、腰痛、难以入睡、醒得太早、睡得不深不稳。结论··:海洛因依赖者自然戒断过程中血压主要表现为降低 ,而心率有不同程度的加快 。

“摇头丸”滥用者自然戒断后心理反应研究

目的探讨“摇头丸”滥用者自然戒断后的心理特点及药物干预的疗效。方法对综合医院心理咨询门诊48例“摇头丸”滥用者,通过自行设计调查问卷形式了解“摇头丸”滥用者的社会学特征、滥用“摇头丸”情况以及自然戒断后的心理反应。于治疗前后作汉密尔顿抑郁量表(HAMD)、汉密尔顿焦虑量表(HAMA)评分测定,以评定药物干预的疗效。结果“摇头丸”滥用者以未婚青年人为主,滥用场所以迪厅、歌厅为主,滥用方式以伴啤酒吞服为主,滥用原因主要为好奇。滥用者普遍对“摇头丸”认识不足,自行戒断者多以失眠、疲乏等原因就诊,HAMD和HAMA量表测试显示绝大部分病人有焦虑、抑郁障碍,药物治疗疗效满意。结论应加强全民禁毒教育,加强迪厅、歌厅的管理。

Cedemex对自然戒断吗啡依赖大鼠脑内β-内啡肽和多巴胺含量的影响

目的观察Cedemex对自然戒断吗啡依赖大鼠的内啡肽含量和多巴胺含量的影响。方法以剂量递增法连续皮下注射吗啡7d，建立吗啡依赖大鼠模型。用放射免疫法分别测定大鼠下丘脑和垂体中β-内啡肽（β-EP）的含量；用高效液相-荧光检测法测定大鼠伏隔核多巴胺的含量。结果（1）与停用吗啡组比较，Cedemex中、高剂量组能够显著升高下丘脑、垂体的β-EP水平（P〈0．05）。其中Cedemex中剂量分别升高的平均百分数为50％、印％；高剂量分别升高的平均百分数为55％、36％；（2）与停用吗啡组比较，Cedemex中、高剂量组能够显著降低吗啡戒断大鼠伏隔核的多巴胺水平（P〈0．05），降低的平均百分数分别为10％、17％。结论机体内啡肽和多巴胺的改变与吗啡依赖和戒断症状有关，Cedemex能够促进机体内啡肽和多巴胺水平的恢复。

息痛颗粒对正常大鼠自然戒断症状观察

目的 :了解息痛颗粒是否具有药物依赖性。方法 :以息痛颗粒 (30、15、1g·kg- 1 ·d- 1 )三个剂量分别对大鼠灌胃给药 ,连续 2 8d。盐酸吗啡以剂量递增法对大鼠皮下注射作阳性对照。停药后观察有无戒断症状及体重变化。结果 :息痛颗粒各组戒断症状及体重变化均不明显 ,吗啡组戒断症状明显 ,体重明显下降 ,息痛颗粒各组与吗啡组相比戒断症状分值有显著差异 (P<0 .0 1)。结论 :息痛颗粒无药物依赖性。

度冷丁慢性依赖和自然戒断大鼠脑神经细胞Bax蛋白的变化

目的探讨度冷丁药物依赖形成机制和法医学鉴定的诊断依据。方法 采用免疫组织化学SP染色法及图像分析技术,观察度冷丁慢性依赖和自然戒断大鼠大脑皮质(CC)、中脑导水管周围灰质(PAG)和中脑腹侧被盖区(VTA)神经细胞Bax的变化。结果 度冷丁慢性依赖时,大鼠表现为跳跃、竖尾等兴奋症状,自然戒断时出现高度激惹、异常姿势、叩齿、咬牙、腹泻等戒断症状和体征。对照组、慢性依赖组和自然戒断组在CC神经细胞Bax的染色灰度分别为146.0±5.92、118.6±6.77和106.0±7.49;在PAG分别为183.2±7.26、112.0±5.52和119.0±5.43;在VTA分别为171.2±9.65、113.6±4.34和93.2±6.06;BaX的表达在慢性依赖和自然戒断组比对照组明显(p<0.05);自然戒断组比慢性依赖组明显(p<0.05)。Bax阳性神经细胞数的变化趋势与Bax染色灰度结果相同。结论度冷丁药物滥用引起的神经细胞Bax明显增加可能与药物依赖的形成机制有关。Bax免疫组织化学变化可作为度冷丁吸毒法医学鉴定的形态学诊断辅助依据。

海洛因依赖者自然戒断过程中内分泌激素含量变化的研究

目的··:研究海洛因依赖者自然戒断过程中内分泌激素含量的动态变化。方法··:用放免法测定28例海洛因依赖者在自然戒断的d1、d3、d10、d30血清TSH、T3 、T4 、FSH、睾酮(Tst)、醛固酮和胰岛素含量。结果··:海洛因依赖者在自然戒断的d1、d3血清TSH、T3 、胰岛素含量均低于正常组(P<0.01) ,醛固酮含量高于正常组(P<0.05或0.01) ,T4 、FSH和Tst含量与正常组无差异。自然戒断的d10,除血清T3 、T4 含量低于正常组外(P<0.01) ,其余各激素含量与正常组已无差异。自然戒断的d30,T4 、胰岛素含量低于正常组(P<0.05或0.01) ,FSH、醛固酮含量高于正常组(P<0.05) ,TSH、T3 、Tst含量与正常组无差异。结论··:海洛因依赖者在自然戒断的d10其内分泌功能已基本恢复正常 ,但一些激素即使在戒断的d30仍有异常变化 ,提示应加强稽延性戒断症状的控制 。

大鼠自然戒断和小鼠催促戒断模型评价宣肺止嗽合剂的躯体依赖作用

目的 采用大鼠自然戒断和小鼠催促戒断模型评价宣肺止嗽合剂的躯体依赖性潜力。方法 大鼠自然戒断试验选用60只SPF级5~7周龄的SD大鼠,雌雄各半,体重160~230 g,将其根据体重随机分为溶剂对照组,盐酸吗啡组,低、中、高剂量宣肺止嗽合剂组,每组12只。溶剂对照组经口灌胃纯水,盐酸吗啡组皮下注射盐酸吗啡注射液,宣肺止嗽合剂各剂量组分别经口灌胃0.732、1.83、3.66 mg/(kg·d)剂量的宣肺止嗽合剂,各组均连续给药30 d,3次/d。末次给药后次日起观察戒断后156 h内的戒断评分和戒断后14 d的体重变化。小鼠催促戒断试验选用60只SPF级3~6周龄的Balb/c小鼠,雌雄各半,体重16~24 g,将其根据体重随机分为溶剂对照组,盐酸吗啡组,低、中、高剂量宣肺止嗽合剂组,每组12只。溶剂对照组经口灌胃纯水,盐酸吗啡组皮下注射盐酸吗啡注射液,宣肺止嗽合剂各剂量组分别经口灌胃1.83、4.575、9.15 mg/(kg·d)剂量的宣肺止嗽合剂组制剂,各组均连续给药5 d,3次/d。末次给药后6 h内腹腔注射2 mg/kg纳洛酮并观察30 min内跳跃次数、扭体次数和戒断前与戒断后1 h的体重变化。结果 大鼠自然戒断试验显示:与溶剂对照组比较,盐酸吗啡组戒断评分升高,宣肺止嗽合剂低剂量组在12、18 h的戒断评分显著升高,宣肺止嗽合剂中、高剂量组在12、18、36、66、84、108 h的戒断评分显著升高,差异有统计学意义(P <0.05);与溶剂对照组比较,盐酸吗啡组体重变化在第2~7天显著降低(P <0.05),在第8~14天两组体重变化比较,差异无统计学意义(P> 0.05);低、中、高剂量宣肺止嗽合剂组在自然戒断第1~14天体重变化与溶剂对照组比较,差异无统计学意义(P> 0.05)。小鼠催促戒断试验显示:与溶剂对照组比较,盐酸吗啡组小鼠跳跃次数、扭体次数升高,体重变化显著降低,差异有统计学意义(P <0.05),低、中、高剂量宣肺止嗽合剂组小鼠的跳跃、扭体次数和体重变化与溶剂对照组比较,差异无统计学意义(P> 0.05)。结论 大鼠自然戒断中0.732、1.83、3.66 mg/(kg·d)宣肺止嗽合剂均出现了轻微的戒断反应,最低成瘾剂量为0.732 mg/(kg·d);小鼠催促戒断中,1.83、4.575、9.15 mg/(kg·d)宣肺止嗽合剂均未出现明显的戒断反应。

β-内啡肽在褪黑素缓解吗啡戒断反应中的作用

目的 :探讨 β 内啡肽 (β endorphin ,β -EP)在褪黑素 (melatonin ,MT)缓解大鼠吗啡戒断反应中的作用。 方法 :建立急性吗啡依赖大鼠及吗啡自然戒断模型 ,用脑室插管进行推挽灌流及侧脑室微量注射 (icv) ,放免测定脑脊液 (CSF)中 β EP的含量。 结果 :(1)icvβ EP可明显抑制吗啡戒断反应 ,并呈量效关系。 (2 )腹腔注射 (ip)MT明显抑制吗啡自然戒断反应。 (3 )吗啡依赖组大鼠CSF中 β EP含量 (3 2 8± 9 8pg ml-1)低于正常组 (5 4 2± 12 5pg ml-1) ;吗啡戒断组大鼠CSF中 β EP含量 (12 4 3± 17 6pg ml-1)明显高于正常组 :给吗啡戒断组大鼠腹腔ipMT后CSF中 β EP含量 (68 3± 13 0pgml-1)亦比吗啡成瘾组和正常组CSF中 β EP含量高 ;正常大鼠经ipMT后CSF中 β EP含量 (75 6± 15 5pg ml-1)也有提高。结论 :(1) β EP可明显抑制吗啡戒断反应 ;(2 )吗啡成瘾可使CSF中 β EP减少 ,而吗啡戒断大鼠CSF中 β EP却有明显增加 ;(3 )MT可抑制吗啡戒断反应 ,这一抑制效应与脑内 β EP的增加有关。

超热异构内毒素对吗啡成瘾小鼠戒断后体重的影响

每日递增剂量小鼠皮下注射吗啡，使小鼠对吗啡依赖，7d后用纳络酮催促成断或自然戒断．在戒断前皮下注射超热异构内毒素，观察成痛各组小鼠体重变化纳终酿催促成断和自然戒断中给予超热异构内毒素的小鼠体重较对照组恢复快．结果表明。

十复生胶囊对吗啡依赖性猴的脱毒治疗作用

目的 :评价中药十复生胶囊对吗啡依赖性猴的脱毒治疗作用。方法 :采用吗啡依赖性猴自然戒断治疗模型 ,评价十复生胶囊对吗啡依赖性猴戒断症状的抑制作用 ,并与可乐定进行比较。结果 :在吗啡依赖性猴自然戒断治疗模型上 ,十复生胶囊 2个剂量组 (0 .5 ,0 .2 g/kg)的戒断症状分值明显低于NS组 (P <0 .0 5 ) ,与可乐定的疗效相当 ;在控制体重下降方面 ,以 0 .5 g/kg组最好 ,与NS组比有显著性差异 (P <0 .0 5 ) ,而且 2个剂量组的作用都优于可乐定 (P <0 .0 5 )。结论 :十复生胶囊对吗啡依赖性猴的戒断症状的脱毒治疗效果肯定 ,其作用与可乐定相当 。

氟哌啶醇与阈下剂量吗啡合用对小鼠成瘾性的研究

目的观察氟哌啶醇与阚下剂量吗啡合用对小鼠成瘾性的影响.方法自然戒断试验.结果吗啡与氟哌啶醇配伍组无一发生竖尾和自发惊厥.结论吗啡与氟哌啶醇合用,在产生明显协同镇痛作用的同时,致成瘾性却比等效剂量吗啡低得多.

忌酸颗粒的药物依赖性研究

目的:考察和评价忌酸颗粒产生药物依赖性的潜力和相对于吗啡的依赖程度。方法:采用自然戒断试验和条件性位置偏爱试验。结果:在研究剂量范围内(忌酸颗粒低、中、高三个剂量组生药量分别10 g/kg,20 g/kg,40 g/kg),忌酸颗粒给药大鼠没有形成条件性位置偏爱;在自然戒断的模型中,大鼠的体质量没有出现明显的下降。结论:灌胃给药方式下,忌酸颗粒无明显的精神依赖性。

克毒宁胶囊对吗啡依赖大鼠的作用研究

目的:评价克毒宁胶囊对Mor(吗啡)依赖性大鼠的脱毒治疗作用。方法:采用剂量递增法建立大鼠Mor依赖性模型,进行大鼠催促戒断治疗试验,观察60 min内的戒断症状和戒断30 min和60 min各组大鼠的体重变化。以催促戒断前的体重为基值,计算催促戒断后体重下降百分率;采用剂量递增法建立大鼠Mor依赖性模型,进行大鼠自然戒断治疗试验,以停Mor前1 d(第30 d)的体重为基值,计算出停Mor后每天大鼠体重变化百分率。结果:在大鼠催促戒断治疗试验中,0.3 g/kg,1.0 g/kg和3.0 g/kg克毒宁可显著降低Mor依赖性大鼠的戒断症状分值(P<0.05或P<0.01),但不能抑制大鼠催促后的体重下降(P>0.05),说明克毒宁胶囊可显著抑制Mor依赖性大鼠的催促戒断症状,但对体重下降无抑制作用。在大鼠自然戒断治疗试验中,克毒宁胶囊3个剂量均不能明显抑制Mor依赖性大鼠戒断后的体重下降(P>0.05),可乐定亦不能抑制大鼠戒断后体重的下降,反而加重其下降(P<0.01)。结论:克毒宁胶囊对吗啡依赖性动物戒断后所产生的戒断综合征具有明显的治疗作用,其作用机理有待于进一步研究。

克毒宁胶囊对吗啡依赖猴的作用研究

目的:评价克毒宁胶囊对Mor(吗啡)依赖性猴的脱毒治疗作用。方法:采用剂量递增法建立猴Mor依赖性模型,进行猴自然戒断治疗试验,以停Mor前1 d(第90 d)的体重为基值,计算出戒断前后每天猴体重、体温变化百分率。计算各组戒断症状分值。结果:在猴自然戒断治疗试验中,克毒宁0.125、0.5和1.0 g/kg(1.07、4.28、8.55 g生药/kg)组戒断症状分值分别在戒断d1-4、d1-3、d1-2显著低于Mor模型组(P<0.01或P<0.05),其作用与可乐定相当。0.5 g/kg(中剂量)克毒宁在戒断d2显著抑制了戒断后体温下降(P<0.05)。克毒宁和可乐定组戒断后的体重下降百分率与Mor组比较无显著性差异((P>0.05)。结论:克毒宁胶囊对吗啡依赖性动物戒断后所产生的戒断综合征具有明显的治疗作用,其作用机理有待于进一步研究。

中药戒毒复吸率降低一半

国家中药制药工程技术研究中心研制的戒毒中药主要由延胡索、丹参、珍珠粉、人参等组成。临床试验证实，有效率可达94％，复吸率也比戒毒西药低一半左右。科研人员曾使用大鼠促戒断和自然戒断试验模型进行身体依赖性试验，结果表明，该药不具备身体依赖性，可以有效地降低复吸率。此外，对患有肝炎、肾结石、胆结石、支气管哮喘、心律不齐、肺结核、高血压、低血压等疾病的吸毒者，均不会诱使其原有疾病发作或发展。戒毒中药在戒毒过程中不损害患者大脑，在自然睡眠状态下平稳脱毒。

几种常用的戒毒法

干戒(即自然戒断法) 不使用药物,只供给必要的饮食,强迫戒断。因吸毒者在戒断时全身发冷,起鸡皮疙瘩,皮肤就象拔了毛的火鸡,因此也称之为"冷火鸡"。干戒的戒断率可达100%,但吸毒者痛苦较大。戒毒所中。

清风胶囊对吗啡依赖大鼠戒断症状治疗作用的研究

目的:本实验通过制作吗啡依赖的大鼠催促戒断、自然戒断的动物模型,观察清风胶囊对吗啡依赖大鼠催促戒断、自然戒断症状的治疗作用。方法:通过复制吗啡依赖大鼠催促戒断和自然戒断模型,评价中药制剂清风胶囊对动物吗啡戒断症状的抑制作用,并与阳性药可乐定进行比较。结果:在大鼠催促戒断模型上,清风胶囊三个剂量组(0.5,1.0,2.0g/kg)ig给药均能部分控制戒断症状,并能有效抑制大鼠的体重下降。在吗啡依赖大鼠自然戒断模型上,清风胶囊中、高两个剂量组(1.0,2.0g/kg)控制体重下降作用均优于可乐定。清风胶囊中、高剂量组能明显控制吗啡依赖大鼠的自然戒断症状,与模型组比较有显著性差异(P<0.05)。结论:清风胶囊对吗啡依赖大鼠戒断症状有肯定的脱毒治疗效果。

氨酚待因2号片的药物依赖性实验评价

每片含磷酸可待因15 mg,扑热息痛300 mg的复方制剂-氨酚待因2号片(PC-2)的身体依赖性用多种实验模型作了评价。PC-2在小鼠的用药剂量为相应临床日剂量(CDD)的6-20倍产生了身体依赖性,但大鼠的给药剂量为3CDD就产生了依赖性,然而,PC-2或磷酸可待因的日剂量为4CDD却不引起猴产生身体依赖性。这些结果表明PC-2具有一定程度的身体依赖性,PC-2在动物产生的身体依赖性有种属差异。

康灵片的身体依赖性实验研究

康灵片是虫草等多种成分组成的中药制剂，具有镇静、祛痛、扶正固本等功能，主要用于阿片类依赖的戒毒治疗。本文就其身体依赖性进行了实验研究。本实验中采用小鼠跳跃实验．人鼠催促实验．人鼠自然戒断实验和人鼠替代实验对康灵片的身体依赖性进行评价。结果证明康灵片不具有身体依赖性。