20～38岁育龄人群1607对夫妇染色体自然畸变率的探讨

目的 本文报道 2 0～ 38岁育龄人群 16 0 7对夫妇 (32 14例 )染色体自然畸变率 ,并探讨在出生缺陷干预应用中的意义 ,为防止和减少生育染色体病患儿提供科学依据。方法 采用外周血淋巴细胞培养 ,常规制备染色体 ,应用G显带技术进行核型分析。结果 32 14例染色体检查 ,发现 19例异常 ,其中常染色体结构异常 11例 ,数目异常 2例 ,性染色体数目异常 6例。结论 所查染色体核型异常者 ,大多无明显表型反应 ,但生育后代为患儿的风险率增高 ,调研数据可为我市预防染色体病患儿出生提供参考资料。