自由基/正离子转化聚合法合成对甲氧基苯乙烯与环己烯氧化物/1,2,5,6-二环氧基环辛烷的嵌段共聚物

用自由基 /正离子转化聚合法 ,由对甲氧基苯乙烯、环己烯氧化物、1,2 ,5 ,6 二环氧基环辛烷体系一步法合成了它们的嵌段共聚物 .其中 ,聚对甲氧基苯乙烯构成自由基聚合链段 ,而环己烯氧化物与 1,2 ,5 ,6 二环氧基环辛烷的共聚物构成正离子聚合链段 .实验结果初步表明 ,1,2 ,5 ,6

正离子聚合向自由基聚合转化法合成嵌段共聚物

通过CumC l/T iC l4/Py/IB活性正离子聚合反应体系制备了末端是叔氯基团的聚异丁烯,其经过脱氯化氢末端转化成异丁烯基,在9-BBN、氧气的存在下引发苯乙烯的自由基聚合,从而成功地合成了异丁烯和苯乙烯的嵌段聚合物.并用GPC,1H-NM R和UV对所得聚合物进行了表征。

活性正离子聚合向活性自由基聚合转化法合成嵌段共聚物(英文)

通过枯基氯/四氯化钛/吡啶/异戊二烯活性正离子聚合反应体系制备了末端是叔氯基的聚异丁烯,经过脱氯化氢反应其分子链末端转化成异丁烯基,在9 -硼二环[ 3.3. 1]壬烷、氧气存在下引发苯乙烯的活性自由基聚合,成功地合成了异丁烯-苯乙烯嵌段共聚物,并用核磁共振仪对所得产物进行了表征。

共轭聚合物中稳定自由基的ESR研究

通过ESR跟踪测试，研究了3种胺类化合物与聚（N，N-二甲基苯胺）（PDMA）中离域正离子自由基相互作用的过程，发现胺类化合物能使PDMA的ESR谱形发生不同程度的劈裂、信号强度随时间的变化与胺的结构有关，说明正离子自由基与亲核试剂作用后发生了定域化转变．通过进一步比较发现PDMA自由基的亲电活性不如聚苯上的正离子自由基．

原位生成自引发单体合成超支化聚合物研究

以α-溴代苯乙烷（BEB）为引发剂，CuBr／2，2’-联二吡啶（BPY）为催化体系，对二乙烯苯（DVB）进行原子转移自由基聚合（ATRP）原位生成自引发单体合成超支化聚合物进行了研究。用^1H—NMR、GPC、MALLS分别对聚合反应过程和聚合物进行了表征和分析。结果表明，可以由双烯化合物原位生成自引发单体合成超支化聚合物．聚合物分子质量Mn,GPC在10^4以下，分子质量分布为2～4，表现出较宽的分子质量分布．以光散射法测定的聚合物绝对分子质量Mm,MALLS达10^5以上。

聚合反应器的瞬态问题

在聚合物生产中,广泛采用连续釜式反应器(CSTR)和半连续釜式反应器(SBTR)。我们知道,当CSTR处于开车、停车及温度和浓度发生扰动时的操作状态,则同SBTR一样,为一不稳态(或称为瞬态)的操作过程。 化学反应器处于不稳态时的计算,是基于物料平衡方程、动力学方程。

辐射聚合的进展

辐射聚合是高分子辐射化学中研究得最早和最多的一个方面。1925～1967年,研究过的单体已超过350种。七十年代以来,研究的范围不断扩大和深入,取得了很大进展,其中最主要的有两个方面:一是脉冲辐解技术用于辐射聚合的基本理论研究,由于可以直接观测中间产物的形成、变化和归宿,这就可能弄清楚长期来只处于推论或难以证明的聚合机理,以期从根本上解决辐射聚合的规律;二是充分利用电离辐射的特点,开发新的辐射聚合技术和工艺。例如辐射聚合的引发活化能趋近于零,聚合可在较低温度下进行,从而开发出过冷态辐射聚合的崭新工艺;又如辐射产生的活性基均匀地分布于整个体系,由此出现了各种晶态固相聚合方法;再如由外部射线的能量引发体系内部进行聚合,可以容易地调节剂量、剂量率而控制聚合的进程、分子量及分子量分布,这就发展出不同的催化-辐射控制聚合法等。本文重点介绍晶态固相、过冷态、高剂量率和催化-辐射控制聚合的进展。而预辐射聚合、乳化聚合、介质敏化聚合等也有不少新的发展,恕不赘述。

有机金属配合物控制的活性自由基聚合研究进展

活性自由基聚合(Living radical polymerization,LRP)是高效可控地制备结构新颖的高分子材料的重要方法,近年来逐渐成为高分子合成领域的研究热点.本文综述了一类重要的活性自由基聚合方法,即有机金属配合物控制的自由基聚合(Organometallic mediated radical polymerization,OMRP)的最新研究进展,介绍了钛、钒、铬、钼、铁、锇、钴、铑、钯和铜等有机金属配合物为催化剂控制的OMRP,并简述了OMRP方法在光致LRP、嵌段共聚物的合成、与其他LRP方法联用及聚合物端基修饰和转化等方面的拓展.此外,本文还对有待进一步深入探索的领域和问题提出了建议和展望.

CA文摘

一种聚醋酸乙烯酯接枝共聚物及其自由基／正离子转化聚合法 一种聚醋酸乙烯酯接枝共聚物及其自由基／正离子转化聚合法。该发明所提供的聚醋酸乙烯酯接枝共聚物，是在聚醋酸乙烯酯主链上接枝有侧链，其特征在于：