P(BA-b-AM)的反向原子转移自由基乳液聚合与结构表征

丙烯酸丁酯是丙烯酸酯共聚物中提供成膜性与粘附性能的主要结构单元。采用活性/可控自由基聚合,将丙烯酰胺与之共聚形成AB型两嵌段共聚物,将有利于改善丙烯酸酯聚合物在水性体系中的分散性能和在天然纤维等物质表面的粘附性能。以过硫酸钾/溴化铜/五甲基二乙烯三胺为引发-催化体系,在乳液中引发丙烯酸丁酯(BA)、丙烯酰胺(AM)依次进行反向原子转移自由基聚合(RATRP),得到P(BA-b-AM)乳液。采用红外光谱1、H-NMR,GPC表征共聚物结构和分子量及其分布。探讨了催化剂/配体比例、碱性盐对聚合物分子量分布的调控作用。

苯乙烯/丙烯酸丁酯反向原子转移自由基乳液聚合的合成与表征

采用Tween 80为乳化剂,FeCl3.6H2O/EDTA/AIBN为催化引发体系,在乳液体系中对苯乙烯、丙烯酸丁酯进行反向原子转移自由基(RATRP)共聚合。考察了原料加入方式、过渡金属催化剂浓度及反应温度对RATRP乳液聚合影响。结果表明,得到聚合物的分子量与单体转化率呈线性增长,分子量分布较窄(PDI为1.40)的无规共聚物。借助于凝胶渗透色谱(GPC)和红外光谱仪(IR)对RATRP共聚乳液进行表征,表明加入催化体系进行RA-TRP乳液聚合是"活性"可控聚合。

伴有水解缩合反应的种子乳液聚合动力学(Ⅰ) 模型

伴有水解缩合反应的自由基种子乳液聚合反应是制备有机-无机杂化乳胶粒的一种新方法,水解缩合反应和自由基聚合这两种反应在乳液体系中的动力学耦合过程决定了聚合产物的微结构和应用性质。通过单体的分配系数建立了单体在乳液体系中各相的分配模型,进而建立了考虑单体分配的自由基种子乳液共聚合的动力学模型。针对功能基团在乳液各相中水解缩合反应的特点,结合自由基种子乳液共聚合的动力学模型,建立了伴有水解缩合反应的自由基种子乳液聚合动力学模型。该模型反映了反应过程中的物质传递规律、非均相反应特点、自由基共聚合和水解缩合反应间的耦合关系。

AGET-ATRP乳液聚合法合成含氟两亲性嵌段聚合物

采用电子活化再生原子转移自由基(AGET-ATRP)乳液聚合的方法合成了含氟两亲性嵌段聚合物乳液。用红外光谱、核磁共振氢谱和氟谱、X射线光电子能谱对其结构进行分析,发现所有单体参与了反应,产物呈现共聚物结构。接触角测量结果显示,含氟两亲性嵌段聚合物处理岩心后,蒸馏水、油田污水、十六烷、原油的接触角分别由0.70°,0.75°,1.60°和36.83°增加到126.10°,110.51°,97.98°和103.51°,表明聚合物可以改变岩心的润湿性,由强液湿转变为气湿。毛细管上升实验结果表明,合成的聚合物可以使气/水体系和油/气体系中的接触角分别由60°和32°增加到118.31°和77.98°。渗吸实验结果表明,含氟两亲性嵌段聚合物处理岩心后,气/水体系和油/气体系中的液体饱和度明显降低,分别由59%和53.9%降低为35.6%和22.6%。

含氟两亲性嵌段聚合物乳液的合成

以聚乙二醇单甲醚(MPEG)为原料,与2-溴异丁酰溴经酯化反应合成了端基为溴原子的MPEG-Br;以MPEG-Br为大分子引发剂,甲基丙烯酸十二氟庚酯经电子活化再生原子转移自由基乳液聚合法合成了新型的含氟两亲性嵌段聚合物(1)乳液,其结构经1H NMR,IR和X-射线光电子能谱(XPS)表征。接触角测量结果表明:1可改变岩心的润湿性,由强液湿转变为气湿。

苯乙烯-异戊二烯-丁二烯三元共聚集成橡胶合成与应用进展

苯乙烯-异戊二烯-丁二烯三元共聚集成橡胶SIBR是一种高性能绿色橡胶。介绍了集成橡胶的概念和结构,详细论述了SIBR的合成方法,包括阴离子聚合、配位聚合和自由基乳液聚合,并对其应用进行了简要总结。最后,展望了SIBR合成和应用的未来发展。

液体橡胶的研究进展Ⅰ.发展概况与合成技术

概述了国内外液体橡胶的发展概况,介绍了液体橡胶的分类、特性和用途,分析了液体橡胶合成技术如自由基乳液聚合法、自由基溶液聚合法、负离子聚合法等的特点。