氮氧自由基化合物对L7712细胞DNA RNA和蛋白质合成的抑制作用

2,2,6,6—四甲基哌啶氮氧自由基等自由基化合物,均比其还原体化合物对癌细胞DNA合成的抑制率高。四甲基哌啶氮氧自由基和四甲基吡咯啉氮氧自由基对L7712细胞DNA,RNA和蛋白质合成的抑制作用,在3—24小时内均随作用时间延长而增高,它们对癌细胞DNA合成的抑制作用机理,似属干扰代谢型。

铀酰叠氮离子化合物的质谱分析与理论计算

铀的多配位化学不仅在新型锕系化合物的结构研发中具有重要地位,也对环境和核废料处理问题产生重要影响。本研究报道了激光溅射U靶在N_(2)O载气中冷却膨胀生成[UO_(2)(N_(3))_(n)]+(n=0-4)的质谱结果,并结合理论计算对所生成离子的稳定结构和成键相互作用进行了分析。结果显示,N 3以自由基的形式与UO_(2)^(+)配位,且第一个N_(3)配体与UO_(2)^(+)存在成键相互作用。此外,进一步的定域化分子轨道分析表明,体系中存在多中心轨道离域。

芳酰基芳基偶氮化合物的合成

偶氮化合物广泛用作染料、分析试剂［1］、非线性光学材料、激光盘信息存储材料和现代彩色照相技术中的油溶性染料.偶氮苯衍生物具有很好的光电性能［2］.近年来许多研究表明,一些偶氮液晶膜具有热释电和压电效应,可用于制备各种滤色器、光电设备、光敏感元件、光电池、电子发光设备中的释电薄膜等［3］.传统的偶氮化合物的制备有重氮盐偶合、取代肼氧化等方法［4,5］,但其偶氮基两端一般连接的是脂肪烃或芳环.偶氮基直接与羰基相连的偶氮化合物用通常的方法难以制备.我们曾经用N-溴代丁二酰亚胺(NBS)吡啶作为氧化体系氧化芳酰基芳肼制备了10种芳酰基芳基偶氮化合物［6］.本文报道用4-羟基-2,2,6,6-四甲基哌啶氮氧自由基/K3Fe(CN)6/NaOH作为氧化体系,将芳酰基芳肼高产率地催化脱氢氧化为芳酰基芳基偶氮化合物.该方法操作更加简便,条件温和,反应速度快.产物的结构经元素分析、IR、1H NMR谱验证.

放电辅助激光溅射气相金属化合物分子和离子的产生装置

结合脉冲放电气体束和激光溅射技术,开发了一套产生气相金属化合物分子和离子的装置。利用飞行时间质谱测试了金属铜靶与不同气体反应的离子产物和效率,并利用激光诱导荧光光谱方法测量了自由基分子产物的状态。测试结果表明,该装置可有效产生气相金属化合物自由基分子和离子,而且产物转动温度低,为下一步开展高精度金属化合物分子自由基电子态激光光谱研究打下了基础。

CH_3S, CH_3SH, CH_3SO, CH_3SO_2的标准摩尔生成焓的研究

利用7种密度泛函(DFT)方法(B3LYP,BLYP,BHLYP,BP86,B3P86,BPW91,B3PW91),以DZP++为基函数对CH3S,CH3SH,CH3SO,CH3SO2的标准摩尔生成焓进行了理论计算.采用等键方程在BPW91水平下预测的结果为-23.56kJ/mol(CH3S),115.85kJ/mol(CH3SH),-106.16kJ/mol(CH3SO)和-255.56kJ/mol(CH3SO2),接近已有的实验结果.这表明,采用密度泛函方法只需要很少的计算量和中等大小的基组就能得到很好的结果,对于某些特殊例子(如CH3SO2),其预测结果甚至好于高水平的CCSD(T)/CBS方法.

电活性有机物在电极应用上的研究进展

与无机电极材料相比,有机电极材料因为具有结构可设计、资源可再生以及成本低廉等特性,被视为具有前景的电化学储能材料。有机化合物电极材料主要包括含共轭羰基类化合物、含硫有机化合物以及氮氧自由基化合物等。本文主要概括了现阶段用以上三类化合物作为电极材料及其电化学性能所进行的探究,并进一步分析了这三类有机化合物应用在实际的储能电池中所需要的结构和性能上的改进,并进行了展望。