黄褐斑与微生态失衡、自由基损害、血管内皮功能异常

黄褐斑的发病是体内外许多因素综合作用于机体，导致机体内外环境平衡失调的结果。微生态失衡、自由基损害和血管内皮功能异常是其重要的致病因素。本文拟就此作一探讨。

中西医结合疗法抗自由基损害的临床观察

本研究用生物化学方法，观测了我院外科病人在治疗过程中，血浆脂质过氧化物（ＬＰＯ）及超氧化物歧化酶（ＳＯＤ）的变化，及中药对这两个指标的影响。结果发现，中西医结合疗法在抗自由基损害方面起着一定的作用。

缺血性脑血管病自由基损害及对策

缺血性脑血管病自由基损害及对策张宾辉（浙江省中医院邮编３１０００６）近几年来，自由基与衰老、肿瘤、再灌流损伤、炎症、动脉硬化等关系已为医学界所关注。缺血性脑血管病是再灌流损伤的代表病之一，现就缺血性脑血管病氧自由基损伤及时策作一浅解。１脑缺血时氧自由...

α—硫辛酸能预防自由基损害

α—硫辛酸(硫辛酸)是一种维生素样物质,也是一种抗氧化剂。四十年来。数百次研究旨在揭示它的能量代谢。而今,有关它的更多研究给人以惊喜,致使研究的焦点转向它是如何改善人的体质、拮抗自由基、保护遗传的物质、减慢衰老以及防止心脏病和癌症等疾病的。从事这一研究的帕斯沃特教授称,欧洲近30年使用硫辛酸治疗糖尿病神经病变。

活血化瘀中药在骨折早期治疗中抗自由基损害的临床研究

目的：探讨活血化瘀中药在骨折早期治疗中的抗自由基损害作用。方法：检测骨折早期病人治疗前及治疗后第四天的血清ＬＰＯ、ＳＯＤ含量，分别对非中药治疗组和中药治疗组进行治疗前后比较，同时与正常对照组比较，予显著性ｔ检查。结果：骨折早期病人血清ＬＰＯ较正常对照组升高，ＳＯＤ下降（Ｐ＜０．００１）；非中药组治疗后第四天血清ＬＰＯ、ＳＯＤ较治疗前无显著性差异（Ｐ＞０．０５）；中药组治疗后第四天血清ＬＰＯ较治疗前下降，ＳＯＤ升高（Ｐ＜０．００１）。结论：骨折早期病人中存在着自由基损害这一病理过程。活血化瘀中药有抗自由基损害及提高机体自由基清除系统活力的作用。

补肾益精中药抗氧化作用的研究

近年来我科应用补肾益精法治疗老年性黄斑变性(aging maeular degeneration,AMD),对促进眼底渗出性病变的吸收,改善视功能有一定作用。为探讨其疗效,通过该方剂对大鼠视网膜脉络膜组织超氧化物歧化酶(SOD)活性、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)活性及脂质过氧化物(LPO)含量的影响,探讨补肾益精治法与抗自由基损害的关系。

抗氧化物在胃癌化学预防中的应用

幽门螺杆菌（Helicobacterpylori，Hp）除菌治疗，环氧化酶-2抑制剂和抗氧化物的应用是主要的胃癌化学预防方法。胃癌发病与氧自由基损害有关，部分具有生物活性功能的抗氧化物，

温针灸和穴位注射对运动前后血清SOD活性的影响

现代医学研究已证实,自由基损害不仅是引起衰老、肿瘤的重要原因,也是运动性疲劳产生的重要机制之一。机体中超氧化物歧化酶(SOD)是氧自由基清除体系中一个极重要的酶系。本文通过测定20名男子三级运动员5000米跑前后血清SOD活性的变化,探讨温针灸和穴位注射对氧自由基清除体系的影响。

脓毒症与线粒体损伤

线粒体是细胞的能量供应站、钙离子浓度的调节器、细胞死亡的执行者。脓毒症中细菌毒素的直接损害、免疫损害、氧自由基损害使线粒体的结构和功能发生改变,进而引起线粒体钙超载、呼吸功能障碍、凋亡、DNA损伤,最终使ATP合成受阻,细胞能量供应不足;凋亡调控系统激活,发生细胞凋亡。

8-iso-PGF2α作为高氧性肺损伤检测指标的意义

高氧性肺损伤的发生与氧化应激所致的氧自由基损伤和脂质过氧化作用密切相关。8-iso-PGF2α是自由基损害脂质细胞膜上的花生四烯酸发生过氧化反应后的特异性产物。本文对8-iso-PGF2α的代谢过程、物理性质、生物学作用及检测方法等方面进行了综述,并认为8-iso-PGF2α检测可以作为早期诊断高氧性肺损伤并评估其严重程度的可靠生化指标。

硫普罗宁对梗阻性黄疸大鼠肾功能保护作用的研究

目的探讨硫普罗宁对实验性梗阻性黄疸大鼠肾功能的保护作用及作用机理。方法SD大鼠胆总管结扎后分2组,每组20只,术后分别用1ml硫普罗宁或生理盐水腹腔注射。另设假手术组20只:分别于术后10d、20d(每组10只)心脏取血测定血清超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)含量,同时测定血清肌酐(Cr)、尿素氮(BUN)和直接胆红素(DB)浓度,并对肾脏行光镜下病理形态学观察。结果血清MDA浓度在梗阻10d即升高,且随胆道梗阻时间延长进一步升高,SOD在梗阻10d即下降,同时伴有血清Cr、BUN、DB的升高和肾脏病理形态学的进行性改变。硫普罗宁治疗组MDA显著低于对照组,SOD显著高于对照组,并能改善肾组织病理形态。结论大鼠梗阻性黄疸氧自由基损害是肾损伤的原因,硫普罗宁通过降低血清MDA水平并提高SOD活性,对梗阻性黄疸大鼠的肾脏起保护作用。

延缓衰老的研究途径

衰老是一复杂的生物过程,是各种因素引起的综合表现。目前对衰老的解释存在有多种理论假说,也有多种研究途径,简述如下: 一、抗自由基损害 衰老的自由基理论认为,细胞氧化代谢产生的超氧离子O2-是引起衰老的原因。O2-与组织中的H+产生更为活泼的OH-,它们作用于细胞膜上不饱和脂肪酸,形成一系列过氧化产物,过氧化产物的扩散引起生物大分子氧化变性,导致机体慢性损伤和衰老。也有人认为,自由基通过诱导未成熟的mRNA从核内结合部位释出到细胞质中。