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自由基氧化法制备海带岩藻聚糖硫酸酯的抗凝血活性 被引量:9
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作者 赵雪 傅海舰 +2 位作者 薛长湖 苗本春 付雪艳 《中国水产科学》 CAS CSCD 北大核心 2007年第6期1017-1022,共6页
以海带(Laminaria japonica)为原料,采用阴离子交换和自由基氧化降解反应制备了不同分子量和硫酸根含量的岩藻聚糖硫酸酯,然后以血浆复钙时间(RT)、活化部分凝血活酶时间(APTT)、凝血酶原时间(PT)、凝血酶时间(TT)为指标,研究海带岩藻... 以海带(Laminaria japonica)为原料,采用阴离子交换和自由基氧化降解反应制备了不同分子量和硫酸根含量的岩藻聚糖硫酸酯,然后以血浆复钙时间(RT)、活化部分凝血活酶时间(APTT)、凝血酶原时间(PT)、凝血酶时间(TT)为指标,研究海带岩藻聚糖硫酸酯抗凝血活性的构效关系。结果表明,采用离子交换,可从海带糖提取物中分离出低硫大分子组分F-A和高硫大分子组分F-B。粗糖经自由基氧化降解,可得到分子量为1.5 kD和8.0 kD左右的低分子组分,实验重复性好,产物分子量集中,其中分子量8.0 kD左右的低分子组分硫酸根含量最高。抗凝血实验表明,岩藻聚糖硫酸酯能显著延长RT、APTT和TT,尤以高硫组分大分子F-B抗凝血效果最好,而对PT影响不大,说明岩藻聚糖硫酸酯对外源凝血系统影响很小,它的抗凝血活性主要是通过内源性凝血途径来实现的。岩藻聚糖硫酸酯分子量对抗凝血活性的影响要比硫酸根含量的影响更大,其抗凝血活性随着分子量的降低而显著降低。对于分子量相近的岩藻聚糖硫酸脂,硫酸根含量越高,则抗凝血活性越高。总之,岩藻聚糖硫酸酯分子量和硫酸根含量越高,其抗凝活性越高。 展开更多
关键词 岩藻聚糖硫酸酯 自由基氧化降解 抗凝血活性
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低分子量海带岩藻聚糖硫酸酯的制备及流感病毒神经氨酸酶抑制活性研究 被引量:7
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作者 李芳 李八方 +2 位作者 董诗竹 王景峰 赵雪 《中国海洋大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2012年第1期106-112,共7页
以海带岩藻聚糖硫酸酯粗多糖为原料,采用Cu2+-H2O2自由基氧化体系结合超滤技术制备低分子量岩藻聚糖硫酸酯。通过比较粗糖质量和H2O2浓度对产物的分子量和化学组成的影响,确定制备高硫酸根高岩藻糖的低分子量岩藻聚糖硫酸酯的最佳条件是... 以海带岩藻聚糖硫酸酯粗多糖为原料,采用Cu2+-H2O2自由基氧化体系结合超滤技术制备低分子量岩藻聚糖硫酸酯。通过比较粗糖质量和H2O2浓度对产物的分子量和化学组成的影响,确定制备高硫酸根高岩藻糖的低分子量岩藻聚糖硫酸酯的最佳条件是:4.5%H2O2与0.026 7mol/L Cu2+降解4.5g岩藻聚糖硫酸酯,得到Fa3(Mw 7.68kDa)和Fb3(Mw 3.89kDa)2个组分,其硫酸根含量较高,为30.32%和32.48%。Fa3组分主要由岩藻糖(64.25%)和半乳糖(30.74%)组成,而Fb3的硫酸根和半乳糖含量高于Fa3,但岩藻糖含量下降。比较发现,H2O2浓度由4.5%上升为9%时,制备的低分子量岩藻聚糖硫酸酯的分子量、岩藻糖含量和硫酸根含量都下降。研究发现Fa3和Fb3对流感病毒神经氨酸酶具有较强的抑制作用,尤其是Fa3组分活性较高。说明分子量对岩藻聚糖硫酸酯的神经氨酸酶抑制活性影响要大于硫酸根含量,而且Fa3组分对流感病毒神经氨酸酶的抑制活性也可能与其单糖组成较均一有关。 展开更多
关键词 低分子量岩藻聚糖硫酸酯 自由基氧化降解 神经氨酸酶
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Novel-structured Mo-Cu-Fe-O composite for catalytic air oxidation of dye-containing wastewater under ambient temperature and pressure 被引量:3
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作者 Yin Xu Henan Shao +1 位作者 Fei Ge Yun Liu 《Chinese Journal of Catalysis》 CSCD 北大核心 2017年第10期1719-1725,共7页
A novel‐structured Mo‐Cu‐Fe‐O composite was successfully prepared by co‐precipitation and impregnation method.The properties of the as‐prepared samples were determined using X‐ray diffraction,temperature‐progr... A novel‐structured Mo‐Cu‐Fe‐O composite was successfully prepared by co‐precipitation and impregnation method.The properties of the as‐prepared samples were determined using X‐ray diffraction,temperature‐programmed reduction by H2,cyclic voltammetry,and temperature‐programmed desorption by O2.The results showed that Mo6+diffused into the Cu‐Fe‐O crystal lattice and then formed a new crystalline phase of CuMoO4.The Mo‐Cu‐Fe‐O catalyst had redox properties,and its surface contained active sites for oxygen adsorption.In addition,the catalytic activity of the Mo‐Cu‐Fe‐O composite was evaluated by the degradation of Cationic Red GTL,Crystal Violet,and Acid Red in catalytic wet air oxidation(CWAO)at ambient temperature and pressure.The Mo‐Cu‐Fe‐O catalyst showed excellent activity at basic conditions for the degradation of Cationic Red GTL.High removal efficiencies of91.5%and92.8%were achieved for Cationic Red GTL and Crystal Violet,respectively,in wastewater,and the efficiency remained high after seven cycles.However,almost no degradation of Acid Red occurred in the CWAO process.Furthermore,hydroxyl radicals were formed in the CWAO process,which induced the decomposition of the two cationic dyes in wastewater,and the toxicity of their effluents was decreased after degradation.The results indicate that the Mo‐Cu‐Fe‐O composite shows excellent catalytic activity for the treatment of wastewater contaminated with cationic dyes. 展开更多
关键词 Mo‐Cu‐Fe‐O catalyst Ambient temperature and pressure Dye wastewater Hydroxyl radical Oxidative degradation
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