采用自由基溶液共聚合法,合成了系列磺酸基丙烯酸酯三元无规共聚物表面活性剂(APSA).利用FTIR、1H-NMR、13C-NMR、GPC及元素分析证实了APSA的结构及组成.APSA胶束为核壳结构,随磺酸基含量增加,亲水层增厚.低剪切速率下,APSA溶液的黏度...采用自由基溶液共聚合法,合成了系列磺酸基丙烯酸酯三元无规共聚物表面活性剂(APSA).利用FTIR、1H-NMR、13C-NMR、GPC及元素分析证实了APSA的结构及组成.APSA胶束为核壳结构,随磺酸基含量增加,亲水层增厚.低剪切速率下,APSA溶液的黏度随磺酸基含量的增加而增加,胶束间的相互作用增强,假塑行为增强;高剪切速率下,黏度基本保持一致.DLS和表面张力表明,APSA1可将水溶液的表面张力降至43.26 m N/m.随亲水基团增加,表面张力增加,临界胶束浓度(cmc)增加.溶液浓度在cmc以下时,光散射强度较低且变化缓慢,高于cmc后,光散射强度呈现急剧的线性增长趋势,胶束聚集数急剧增加.随溶液浓度和亲水基团增加,胶束尺寸和分布系数增加.荧光光谱表明,随APSA浓度增加,I1/I3值从1.8降低到约1.2,芘的(0,0)吸收峰从334 nm迁移到338 nm,I338/I334值从0.7增大到1.45,表明疏水基团聚集形成疏水微区,芘分子从水相极性环境转移到胶束疏水内核.随亲水基团含量增加,分子聚集形成胶束的难度增加,速率降低.展开更多
以甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵、乙烯基吡咯烷酮、衣康酸为原料,过硫酸钾/亚硫酸氢钠为复合引发剂,通过水溶液自由基共聚合法,合成新型两性高分子絮凝剂。通过单因素实验考察反应温度、反应时间、引发剂用量、单体质量分数对聚合产物...以甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵、乙烯基吡咯烷酮、衣康酸为原料,过硫酸钾/亚硫酸氢钠为复合引发剂,通过水溶液自由基共聚合法,合成新型两性高分子絮凝剂。通过单因素实验考察反应温度、反应时间、引发剂用量、单体质量分数对聚合产物产率和特性黏数的影响,确定了最佳反应条件是反应温度55℃、反应时间7 h、单体质量分数35%、引发剂用量1.0%、此时产率达91.1%,特性黏数为467 m L·g-1。通过红外光谱仪、核磁共振氢谱仪对产物的结构进行了表征;并在pH=8.5,用量为20 mg·L-1条件下,对造纸厂中段废水进行了絮凝实验,实验表明该絮凝剂具有较好的絮凝效果。展开更多
文摘采用自由基溶液共聚合法,合成了系列磺酸基丙烯酸酯三元无规共聚物表面活性剂(APSA).利用FTIR、1H-NMR、13C-NMR、GPC及元素分析证实了APSA的结构及组成.APSA胶束为核壳结构,随磺酸基含量增加,亲水层增厚.低剪切速率下,APSA溶液的黏度随磺酸基含量的增加而增加,胶束间的相互作用增强,假塑行为增强;高剪切速率下,黏度基本保持一致.DLS和表面张力表明,APSA1可将水溶液的表面张力降至43.26 m N/m.随亲水基团增加,表面张力增加,临界胶束浓度(cmc)增加.溶液浓度在cmc以下时,光散射强度较低且变化缓慢,高于cmc后,光散射强度呈现急剧的线性增长趋势,胶束聚集数急剧增加.随溶液浓度和亲水基团增加,胶束尺寸和分布系数增加.荧光光谱表明,随APSA浓度增加,I1/I3值从1.8降低到约1.2,芘的(0,0)吸收峰从334 nm迁移到338 nm,I338/I334值从0.7增大到1.45,表明疏水基团聚集形成疏水微区,芘分子从水相极性环境转移到胶束疏水内核.随亲水基团含量增加,分子聚集形成胶束的难度增加,速率降低.
文摘以甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵、乙烯基吡咯烷酮、衣康酸为原料,过硫酸钾/亚硫酸氢钠为复合引发剂,通过水溶液自由基共聚合法,合成新型两性高分子絮凝剂。通过单因素实验考察反应温度、反应时间、引发剂用量、单体质量分数对聚合产物产率和特性黏数的影响,确定了最佳反应条件是反应温度55℃、反应时间7 h、单体质量分数35%、引发剂用量1.0%、此时产率达91.1%,特性黏数为467 m L·g-1。通过红外光谱仪、核磁共振氢谱仪对产物的结构进行了表征;并在pH=8.5,用量为20 mg·L-1条件下,对造纸厂中段废水进行了絮凝实验,实验表明该絮凝剂具有较好的絮凝效果。