浅谈降低PVC回收压缩机自聚的方法

随着中国聚氯乙烯产能[1]的扩大,生产高质量聚氯乙烯[2]成为了我们的又一新课题。目前国内生产聚氯乙烯的方法主要有乙烯法和电石法,其中电石法的产能占70%以上,而相比电石法,乙烯法的生产工艺更加环保,产生的废水废气也能够合理的循环利用和处理。而乙烯法的回收单体在回收的过程中会发生自聚的情况,进而导致回收单体压缩机列管堵塞,影响聚氯乙烯的生产效率。本文旨在探究说明在回收单体的过程中在回收单体压缩机前增加过滤器和加入稳定剂对回收单体自聚的程度[3]以及清洗回收压缩机列管频率的影响。通过实验证明,增加过滤器能够有效的阻挡产生的大块自聚物,但是长时间会使自聚物填满过滤器,而在回收单体中加入稳定剂则能相应的降低单体的自聚,进而有效降低回收压缩机列管的清洗频率,相应提高产品质量。

自聚微孔聚合物纳滤膜制备实验设计与理论模拟

为了使学生更好地理解化工膜分离过程中膜材料设计及其对膜分离性能的影响,设计了自聚微孔聚合物复合膜制备及理论模拟综合实验。实验内容结合了膜制备、膜结构表征、膜性能测试和膜结构模拟等多项内容,覆盖了材料、化工和现代计算机技术的重要知识点。其中,通过计算机可视化模拟,能够使学生直观地从分子尺度认识膜结构对膜性能的影响,建立从微观认知到宏观分析的科学素养和实验技能。

丁苯橡胶装置中丁二烯自聚物的产生及预防

主要介绍丁苯橡胶生产装置中丁二烯自聚物的特性与危害,分析了自聚物产生的原因,并结合吉林石化公司丁苯橡胶装置实际运行中丁二烯自聚物的产生,提出相应的预防措施,为国内同类生产装置提供技术借鉴。

1,6-六亚甲基二异氰酸酯自聚产物的结构表征

用IR与NMR表征了用醋酸钾为催化剂时 1,6 六亚甲基二异氰酸酯 (HDI)自聚产物的结构 .结果表明 ,自聚主产物是三聚体异氰脲酸酯 ,主要含有三聚体异氰脲基、异氰酸根 ,同时含有由杂质带来的微量氨基甲酸酯、脲基甲酸酯基、取代脲基、缩二脲基 .一维核磁谱及二维化学位移相关谱分辨出 7种羰基 ,一种NCO基 ,确定了氮上 8种不同取代结构的分子链连接情况 .通过建立理论模型 ,定量地描述了自聚产物的结构 .

测定蛋白质的罗丹明B自聚平衡体系

以罗丹明B单体和二聚体平衡转化为基础 ,提出了罗丹明B自聚平衡体系测定蛋白质方法;实验表明 ,罗丹明B在阴离子表面活性剂的作用下自聚成二聚体 ,体系荧光降低 ,但是蛋白质加入后体系荧光增强 ;该法灵敏度高 ,简便 ,快速 ,选择性好 。

高通道压裂自聚性支撑剂研究进展

针对非常规油气资源难以开采且多依赖水力压裂增产措施的特点,结合近几年刚刚兴起的高通道压裂技术,介绍了国外支撑剂自聚调控技术的最新进展。重点综述了自聚性支撑剂表面处理技术、表面改性机理、支撑剂在线涂层工艺的研究现状,指出了高通道压裂自聚性支撑剂亟需解决的问题及发展趋势。

氢化松香与HEMA酯化物自聚与共聚研究

用氢化松香(HR)与甲基丙烯酸-2-羟乙酯(HEMA)进行酯化反应,得到了酯化物(HRH),然后对其进行了在甲苯中的自由基自聚反应、以及与甲基丙烯酸甲酯(MMA)或与苯乙烯(St)的共聚反应,制备了自聚物和共聚物,用IR和核磁共振氢谱(1HNMR)对产物进行了表征,用综合热分析仪表征了产物的热稳定性和玻璃化转变温度。结果表明:成功合成了HRH自聚物(PolyHRH)、以及共聚物[Poly(HRH-co-St)和Poly(HRH-co-MMA)]。产物的热稳定性顺序为:HRH>PolyHRH>Poly(HRH-co-St)>Poly(HRH-co-MMA)。

顺丁橡胶溶剂回收装置丁二烯自聚风险分析及预防措施

分析了顺丁橡胶溶剂回收装置中丁二烯自聚物形成的原因,介绍了中国石化北京燕山分公司合成橡胶厂溶剂回收装置的工艺流程,结合该装置的生产特点对丁二烯自聚物产生的风险进行了分析,指出溶剂回收过程中氧、铁锈和水是自聚物产生的诱因,提出了预防丁二烯自聚物产生的针对性措施。

磷酰化氨基酸自聚成肽的FTIR研究

本文通过傅里叶变换红外光谱（ＦＴＩＲ）技术研究证明了磷酰化氨基酸可以自聚成肽，并由此说明了在仿生化成肽反应过程中，磷（酰化）起着十分重要的作用。同时也说明ＦＴＩＲ技术为仿生化过程研究提供了新的研究方法。

ABS装置中丁二烯自聚物的产生及防控

论述了ABS装置中丁二烯自聚物的特性与危害,并分析了其形成的原因,结合吉林石化公司ABS装置系统中出现的丁二烯自聚物进行分析,列举了丁二烯造成危害的典型案例,并提出了控制系统氧含量,除锈钝化处理,优化阻聚剂使用,增加灌区防范设施等针对性措施。

松香/GMA酯化物的自聚与共聚

利用松香与甲基丙烯酸缩水甘油酯(GMA)进行酯化反应,得到酯化产物(RG),然后进行了RG的自聚反应和与苯乙烯的共聚反应。利用红外光谱对产物结构进行表征,热重分析产物的热稳定性,差示扫描量热法测试产物的玻璃化转变温度,研究单体配比、反应温度、引发剂种类对RG与苯乙烯共聚反应产物分子量及其分布的影响。实验结果表明:成功合成了自聚物和共聚物;偶氮二异丁腈是共聚和自聚反应较优的引发剂;与苯乙烯共聚反应中,随着温度的升高,共聚物分子量增加,分子量分布变窄,随着苯乙烯用量的增大,共聚物分子量下降,分子量分布变宽;自聚物和共聚物的初始分解温度相近,但共聚物最大分解温度较高;共聚物的玻璃化转变温度高于自聚物。

一种用于神经网络样本划分的自聚类算法

建立神经网络模型时 ,能否合理地划分训练样本和检验样本直接关系到建模的效率 .在很多实际应用中 ,检验样本是随机抽取的 .本文提出了一种基于欧氏距离的自聚类算法 ,根据样本的空间分布情况对其自动分类 ,然后确定检验样本 .算例研究表明 ,应用此算法能够改善检验效果 ,从而提高建模效率 .

紧凑型自聚束微波电子枪设计研究(英文)

提出一种新的紧凑型强流电子枪结构。紧凑型自聚束微波电子枪是一个多驻波腔结构,最大特点是腔与腔之间相互没有耦合,每腔可分别独立馈入功率和调节相位。通过选择合适的馈入功率和高频相位搭配,能够得到较优的束流品质。在此基础上采用外注入电子束的结构,能进一步增大流强和降低能散度,同时消除电子反轰对阴极工作的不利影响。利用Su-perfish和Parmela程序对腔体结构和束流动力学反复进行计算,确定了一组结构和工作参数。模拟结果表明出束微脉冲峰值流强可以到18 A,能散度小于2‰,横向发射度小于6πmm.mrad。最后给出腔体冷侧结果,与模拟计算结果吻合得较好。

Gemini表面活性剂的吸附、自聚和性质

Gemini表面活性剂通常是由两 (或三 )条疏水链、两个亲水基和一个连接基组成的两性分(离 )子 ,与由单亲水基和单疏水基构成的单体表面活性剂分 (离 )子相比较 ,在临界胶团浓度、界面性质和溶解性等方面有着独特的性质。由于其电荷密度高 ,临界胶团浓度低 ,并且有很低的 Krafft点 ,能在低浓度下与高碳烷烃形成超低界面张力 ,在石油开发中有着很好的应用前景。详述了该类新型表活性剂的吸附、自聚、性质 。

双酚A氰酸酯自聚反应机理研究

为了得到性能稳定的氰酸酯,通过傅里叶红外光谱、高效液相色谱、核磁共振等方法研究了双酚A型氰酸酯单体的自聚反应历程,并提出可能的反应方程式以期得到性能稳定的氰酸酯树脂。结果表明,氰酸酯自聚主要通过三聚反应直接生成三聚体、五聚体、七聚体等低聚物,而后体系分子质量逐渐增大形成交联网状结构,并不产生二聚体过渡结构;主催化剂并不改变氰酸酯聚合反应机理,仅是通过降低反应活化能使反应速度加快。

自聚肽纳米纤维支架承载骨髓源性心肌干细胞移植治疗心肌梗死的实验研究

目的探讨自聚肽纳米纤维支架承载骨髓源性心肌干细胞(MCSC)移植对大鼠心肌梗死后心功能恢复的影响,寻找一种更适合承载心肌干细胞治疗心肌梗死的可注射性生物材料。方法通过单细胞克隆培养技术,从骨髓间充质干细胞中筛选具有心肌特异分化潜能的MCSC,固相合成自聚多肽。将雌性大鼠心肌梗死模型随机分为3组:对照组、MCSC移植组、支架承载MCSC移植组。细胞移植后4周,用M型超声心动图检测心功能恢复情况;对心脏组织切片进行Masson染色,利用图像分析检测胶原纤维比率;用原位荧光杂交法标记心肌组织中Y染色体细胞,并检测其心肌肌钙蛋白T(cTnT)的表达。结果支架承载MCSC移植组与MCSC移植组相比,大鼠的心功能指数明显提高,胶原纤维比率明显减小,Y染色体阳性细胞数明显增多,差异均具有统计学意义。结论支架承载MCSC移植治疗心肌梗死,有利于移植细胞在受损心肌内的存活和向功能性心肌分化,并促进心功能恢复,其疗效优于单纯干细胞移植。

机载SAR实时成像系统自聚焦方法研究

发展我国自主产权的机载SAR(合成孔径雷达 )实时成像系统 ,对于军事国防、资源探测、灾害预报等领域均具有重要的意义 在SAR成像算法中 ,自聚焦的好坏是影响图像分辨率的关键因素 但是因为自聚焦算法的复杂性 ,国内目前尚未有效地解决它在实时环境中的实现问题 ,从而使得实时成像的质量比较差 提出了一种利用GPS(全球定位系统 )数据改善机载SAR实时成像系统自聚焦性能的实现方法 ,并在自主研制的机载SAR实时成像系统上实现 。

2,4-二-N-甲基丙烯酰胺-α-萘酚及其自聚物的合成与荧光性能研究

以α-萘酚与N-羟甲基丙烯酰胺为原料,经Friedel-Crafts反应合成了荧光单体2,4-二-N-甲基丙烯酰胺-α-萘酚并进一步合成其自聚物。考察了催化剂用量、反应温度、原料物质的量比、反应时间对产率的影响。分别用超导核磁共振谱仪和元素分析仪对产物结构进行分析,并对单体与自聚物的荧光性能进行了对比。结果表明,最佳反应条件为:n(α-萘酚)∶n(N-羟甲基丙烯酰胺)=1∶2,V(溶剂)∶V(催化剂)=10∶1,反应温度40℃,反应时间5h。聚合物的荧光强度高于单体的荧光强度。

铜(Ⅱ)催化邻甲氧基酚的氧化自聚反应研究与应用

研究了在硼酸 -氢氧化钠缓冲介质中 ,痕量 Cu( )催化邻甲氧基酚的氧化自聚反应的最佳条件、动力学参数及反应机理 ,建立了催化动力学光度法测定痕量铜的新方法。方法的线性范围为 0～ 1 80 ng/2 5m L,检出限为 4.9× 1 0 -11g/m L。

自聚肽纳米纤维支架对骨髓源性心肌干细胞的作用研究

目的研究白聚肽纳米纤维支架对骨髓源性心肌干细胞（MCSCs）生长和存活的作用。方法设计和同相合成自聚肽，扫描电镜和原子力显微镜下观察其白组装后的形态结构和与MCSCs的相互关系；通过CCK-8法和免疫荧光染色检测纳米纤维支架对MCSCs增殖和分化情况。结果1％多肽溶液自组装成直径约10nm，长度为100～300nm纳米纤维，并相互交织成孔径为50～200nm的网状结构；MCSCs在纤维支架中培养1d后，可见细胞呈长梭形，位于三维纳米纤维支架的网孔中，生长状态良好；生长曲线显示细胞在纤维支架中的增殖能力明显高于对照组；MCSCs在纤维支架中诱导培养4周时，形态和排列方式均发生明显改变。结论纤维支架与MCSCs有良好生物相容性，纤维支架有利于MCSCs的生长和定向分化。