自身免疫性肝炎的特异性T淋巴细胞免疫

自身免疫性肝炎（AIH）是一种器官特异性自身免疫性疾病，以肝组织内T淋巴细胞浸润、高γ球蛋白血症、血清自身抗体阳性、具有人类白细胞抗原（HLA）遗传背景、常伴发其他自身免疫性疾病和对免疫抑制治疗有效为特征。

免疫球蛋白G4相关肝胆疾病的诊断和鉴别诊断

免疫球蛋白G4相关疾病（IgG4-RD）是一类具有共同特定病理学、血清学和临床特征的免疫介导性疾病。IgG4-RD可能包含炎性假瘤、IgG4相关自身免疫性肝炎、Ⅰ型自身免疫性胰腺炎累及肝脏三种临床类型。IgG4相关硬化性胆管炎罕见单独发病，多与l型自身免疫性胰腺炎同时存在，需要与原发性硬化性胆管炎相鉴别。

免疫球蛋白G4相关肝胆疾病的组织病理学特征和病理学诊断

免疫球蛋白G4相关疾病（IgG4-RD）可累及多器官，包括肝脏和胆管，表现为IgG4相关硬化性胆管炎、IgG4相关肝病和IgG4相关自身免疫性肝炎等。IgG4-RD有共同的发病机制和组织病理学特征，组织病理学检查对IgG4-RD的诊断至关重要。现就IgG4-RD和IgG4相关肝胆疾病的组织病理学特征及病理学诊断作一综述。