目的观察参灵草口服液对艾滋病病毒携带者HIV-RNA载量及CD4＋T细胞的作用。方法 2012年2~4月纳入HIV无症状感染者,给予参灵草口服液1支/d（200 m L/支）,连续服用6个月,观察不同时间点（入组前、口服2月、4月、6月）患者HIV-RNA载量及CD...目的观察参灵草口服液对艾滋病病毒携带者HIV-RNA载量及CD4＋T细胞的作用。方法 2012年2~4月纳入HIV无症状感染者,给予参灵草口服液1支/d（200 m L/支）,连续服用6个月,观察不同时间点（入组前、口服2月、4月、6月）患者HIV-RNA载量及CD4＋T细胞的变化。结果共纳入25例HIV无症状感染者。结果显示,口服参灵草前、后不同时间点CD4＋T细胞计数随时间延长呈逐渐上升的趋势,HIV-RNA载量未出现规律性变化。总有效率处于稳定状态,显效人数有增加的趋势。结论参灵草口服液有助于提高无症状HIV感染者的免疫力。受样本量和研究设计所限,本研究结论尚需进一步开展大样本、高质量的随机对照试验进行验证。展开更多
目的:初步观察Rose K硬性透氧性角膜接触镜(Rose K RGP)对圆锥角膜矫正视力的影响。方法:为经角膜地形图确诊为圆锥角膜的12例20眼验配Rose K RGP。该组病例球镜屈光度范围-1.00～-21.50DS;柱镜屈光度范围-1.25～-8.75DC。排除配戴禁忌...目的:初步观察Rose K硬性透氧性角膜接触镜(Rose K RGP)对圆锥角膜矫正视力的影响。方法:为经角膜地形图确诊为圆锥角膜的12例20眼验配Rose K RGP。该组病例球镜屈光度范围-1.00～-21.50DS;柱镜屈光度范围-1.25～-8.75DC。排除配戴禁忌证,经RGP规范验配程序(高度数球镜患者采用快速睫状肌麻痹检影,次日复查屈光度)和Rose K RGP试戴片戴镜验光,确定RGP镜片参数。配发镜片后,教育戴镜者依照规范操作方法及程序配戴和护理镜片。随访时间5～14mo。我们采用自身前后对照方法进行最佳矫正视力的对比研究。结果:该组病例中14眼(70%)为三点接触配适形态,5眼(25%)为顶点离开的配适形态,1眼(5%)为可接受的顶点接触配适形态。全部病例均能通过配戴Rose K RGP获得较框架眼镜更好的矫正视力(平均框架视力0.6±0.03,平均RGP视力0.9±0.05)。随访期内无严重并发症发生。结论:在角膜地形图指导下,圆锥角膜患者验配Rose K RGP容易达到比较理想的配适形态,获得较满意的矫正视力,矫正效果理想。展开更多
文摘目的观察参灵草口服液对艾滋病病毒携带者HIV-RNA载量及CD4＋T细胞的作用。方法 2012年2~4月纳入HIV无症状感染者,给予参灵草口服液1支/d（200 m L/支）,连续服用6个月,观察不同时间点（入组前、口服2月、4月、6月）患者HIV-RNA载量及CD4＋T细胞的变化。结果共纳入25例HIV无症状感染者。结果显示,口服参灵草前、后不同时间点CD4＋T细胞计数随时间延长呈逐渐上升的趋势,HIV-RNA载量未出现规律性变化。总有效率处于稳定状态,显效人数有增加的趋势。结论参灵草口服液有助于提高无症状HIV感染者的免疫力。受样本量和研究设计所限,本研究结论尚需进一步开展大样本、高质量的随机对照试验进行验证。
文摘目的:初步观察Rose K硬性透氧性角膜接触镜(Rose K RGP)对圆锥角膜矫正视力的影响。方法:为经角膜地形图确诊为圆锥角膜的12例20眼验配Rose K RGP。该组病例球镜屈光度范围-1.00～-21.50DS;柱镜屈光度范围-1.25～-8.75DC。排除配戴禁忌证,经RGP规范验配程序(高度数球镜患者采用快速睫状肌麻痹检影,次日复查屈光度)和Rose K RGP试戴片戴镜验光,确定RGP镜片参数。配发镜片后,教育戴镜者依照规范操作方法及程序配戴和护理镜片。随访时间5～14mo。我们采用自身前后对照方法进行最佳矫正视力的对比研究。结果:该组病例中14眼(70%)为三点接触配适形态,5眼(25%)为顶点离开的配适形态,1眼(5%)为可接受的顶点接触配适形态。全部病例均能通过配戴Rose K RGP获得较框架眼镜更好的矫正视力(平均框架视力0.6±0.03,平均RGP视力0.9±0.05)。随访期内无严重并发症发生。结论:在角膜地形图指导下,圆锥角膜患者验配Rose K RGP容易达到比较理想的配适形态,获得较满意的矫正视力,矫正效果理想。
