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抗甲状腺抗体阳性的视神经脊髓炎1例报告
被引量:
1
1
作者
马春燕
吴秀娟
+2 位作者
赵盼盼
费兆霞
孙莉
《中风与神经疾病杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2013年第10期945-946,共2页
视神经脊髓炎(neuromyelitisoptica,NM0)是视神经和脊髓同时或相继受累的中枢神经系统脱髓鞘疾病,由Devic于1894年首次报道,又称为Devic病或Devic综合征,属于一种自身免疫性疾病,常累及视神经、脊髓、脑室周围白质、脑干和小脑。...
视神经脊髓炎(neuromyelitisoptica,NM0)是视神经和脊髓同时或相继受累的中枢神经系统脱髓鞘疾病,由Devic于1894年首次报道,又称为Devic病或Devic综合征,属于一种自身免疫性疾病,常累及视神经、脊髓、脑室周围白质、脑干和小脑。NMO患者血清中的NMO-IgG为该病的特异性自身抗体标志物。
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关键词
视神经脊髓炎
抗体
阳性
中枢神经系统脱髓鞘疾病
甲状腺
DEVIC综合征
自身免疫性疾病
自身抗体标志物
脑室周围
下载PDF
职称材料
Treatment of Autoimmune Disorders
2
作者
孟婵
《国外医学情报》
2004年第2期46-46,共1页
关键词
自身免疫病
治疗
发病机制
生
物
治疗
自身抗体标志物
下载PDF
职称材料
副肿瘤性视神经脊髓炎谱系疾病
被引量:
5
3
作者
贺电
蔡刚
楚兰
《中华神经科杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2015年第8期715-718,共4页
视神经脊髓炎(neuromyelitis optica,NMO)是一种免疫介导的主要累及视神经和脊髓的中枢神经系统炎性脱髓鞘疾病.自从NMO血清自身抗体标志物抗水通道蛋白4(aquaporin-4,AQP4) IgG抗体被发现后[1],NMO逐渐被认为是一种不同于多发性硬...
视神经脊髓炎(neuromyelitis optica,NMO)是一种免疫介导的主要累及视神经和脊髓的中枢神经系统炎性脱髓鞘疾病.自从NMO血清自身抗体标志物抗水通道蛋白4(aquaporin-4,AQP4) IgG抗体被发现后[1],NMO逐渐被认为是一种不同于多发性硬化(multiple sclerosis,MS)的疾病实体.抗AQP4-IgG抗体参与了NMO的免疫致病机制,应用现有的检测手段,大约88%的NMO患者血清中可检测到抗AQP4-IgG抗体[2].因此,抗AQP4-IgG抗体又被称为NMO-IgG,并作为一项支持标准被纳入2006年Wingerchuk等[3]修订的NMO诊断标准.该诊断标准要求必须具备视神经炎和急性脊髓炎,并同时满足3项支持标准中的至少2项:(1)脊髓MRI病灶≥3个椎体节段;(2)头颅MRI不符合MS诊断标准;(3)血清NMO-IgG阳性.
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关键词
炎性脱髓鞘疾病
视神经脊髓炎
副肿瘤性
IGG
抗体
自身抗体标志物
诊断标准
谱系
中枢神经系统
原文传递
题名
抗甲状腺抗体阳性的视神经脊髓炎1例报告
被引量:
1
1
作者
马春燕
吴秀娟
赵盼盼
费兆霞
孙莉
机构
吉林大学白求恩第一医院神经内科
出处
《中风与神经疾病杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2013年第10期945-946,共2页
文摘
视神经脊髓炎(neuromyelitisoptica,NM0)是视神经和脊髓同时或相继受累的中枢神经系统脱髓鞘疾病,由Devic于1894年首次报道,又称为Devic病或Devic综合征,属于一种自身免疫性疾病,常累及视神经、脊髓、脑室周围白质、脑干和小脑。NMO患者血清中的NMO-IgG为该病的特异性自身抗体标志物。
关键词
视神经脊髓炎
抗体
阳性
中枢神经系统脱髓鞘疾病
甲状腺
DEVIC综合征
自身免疫性疾病
自身抗体标志物
脑室周围
分类号
R744.3 [医药卫生—神经病学与精神病学]
下载PDF
职称材料
题名
Treatment of Autoimmune Disorders
2
作者
孟婵
机构
中国协和医科大学
出处
《国外医学情报》
2004年第2期46-46,共1页
关键词
自身免疫病
治疗
发病机制
生
物
治疗
自身抗体标志物
分类号
R593.2 [医药卫生—内科学]
下载PDF
职称材料
题名
副肿瘤性视神经脊髓炎谱系疾病
被引量:
5
3
作者
贺电
蔡刚
楚兰
机构
贵阳医学院附属医院神经内科
出处
《中华神经科杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2015年第8期715-718,共4页
基金
贵州省科技厅、贵阳医学院联合基金项目(黔科合LH字[2014]7134号)
文摘
视神经脊髓炎(neuromyelitis optica,NMO)是一种免疫介导的主要累及视神经和脊髓的中枢神经系统炎性脱髓鞘疾病.自从NMO血清自身抗体标志物抗水通道蛋白4(aquaporin-4,AQP4) IgG抗体被发现后[1],NMO逐渐被认为是一种不同于多发性硬化(multiple sclerosis,MS)的疾病实体.抗AQP4-IgG抗体参与了NMO的免疫致病机制,应用现有的检测手段,大约88%的NMO患者血清中可检测到抗AQP4-IgG抗体[2].因此,抗AQP4-IgG抗体又被称为NMO-IgG,并作为一项支持标准被纳入2006年Wingerchuk等[3]修订的NMO诊断标准.该诊断标准要求必须具备视神经炎和急性脊髓炎,并同时满足3项支持标准中的至少2项:(1)脊髓MRI病灶≥3个椎体节段;(2)头颅MRI不符合MS诊断标准;(3)血清NMO-IgG阳性.
关键词
炎性脱髓鞘疾病
视神经脊髓炎
副肿瘤性
IGG
抗体
自身抗体标志物
诊断标准
谱系
中枢神经系统
分类号
R744.52 [医药卫生—神经病学与精神病学]
原文传递
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
抗甲状腺抗体阳性的视神经脊髓炎1例报告
马春燕
吴秀娟
赵盼盼
费兆霞
孙莉
《中风与神经疾病杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2013
1
下载PDF
职称材料
2
Treatment of Autoimmune Disorders
孟婵
《国外医学情报》
2004
0
下载PDF
职称材料
3
副肿瘤性视神经脊髓炎谱系疾病
贺电
蔡刚
楚兰
《中华神经科杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2015
5
原文传递
已选择
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