抗甲状腺抗体阳性的视神经脊髓炎1例报告

视神经脊髓炎（neuromyelitisoptica，NM0）是视神经和脊髓同时或相继受累的中枢神经系统脱髓鞘疾病，由Devic于1894年首次报道，又称为Devic病或Devic综合征，属于一种自身免疫性疾病，常累及视神经、脊髓、脑室周围白质、脑干和小脑。NMO患者血清中的NMO-IgG为该病的特异性自身抗体标志物。

副肿瘤性视神经脊髓炎谱系疾病

视神经脊髓炎（neuromyelitis optica,NMO）是一种免疫介导的主要累及视神经和脊髓的中枢神经系统炎性脱髓鞘疾病.自从NMO血清自身抗体标志物抗水通道蛋白4（aquaporin-4,AQP4） IgG抗体被发现后[1],NMO逐渐被认为是一种不同于多发性硬化（multiple sclerosis,MS）的疾病实体.抗AQP4-IgG抗体参与了NMO的免疫致病机制,应用现有的检测手段,大约88％的NMO患者血清中可检测到抗AQP4-IgG抗体[2].因此,抗AQP4-IgG抗体又被称为NMO-IgG,并作为一项支持标准被纳入2006年Wingerchuk等[3]修订的NMO诊断标准.该诊断标准要求必须具备视神经炎和急性脊髓炎,并同时满足3项支持标准中的至少2项：（1）脊髓MRI病灶≥3个椎体节段;（2）头颅MRI不符合MS诊断标准;（3）血清NMO-IgG阳性.