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线粒体功能障碍与心肌缺血再灌注损伤研究进展
被引量:
7
1
作者
刘洲
柯希贤
梁贵友
《中华实验外科杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2020年第12期2379-2383,共5页
心肌缺血再灌注损伤(MIRI)的发生机制至今仍未完全阐明,针对现有机制采取的措施尚未取得理想的心肌保护作用,所以进一步深入研究其机制和寻找新的治疗靶点至关重要。线粒体功能障碍与心肌细胞能量代谢紊乱、心肌细胞坏死和凋亡的关系密...
心肌缺血再灌注损伤(MIRI)的发生机制至今仍未完全阐明,针对现有机制采取的措施尚未取得理想的心肌保护作用,所以进一步深入研究其机制和寻找新的治疗靶点至关重要。线粒体功能障碍与心肌细胞能量代谢紊乱、心肌细胞坏死和凋亡的关系密切,在MIRI的发生发展中起到关键调节作用。本文主要阐述了线粒体动力学、自身线粒体输注、心磷脂、线粒体通透性转换孔和线粒体三磷酸腺苷敏感性钾离子通道与MIRI的关系,为进一步研究MIRI发生机制,制定防治措施提供新的方向和思路。
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关键词
线粒体
心肌缺血再灌注损伤
线粒体
动力学
自身线粒体输注
心磷脂
线粒体
通透性转换孔
线粒体
三磷酸腺苷敏感性钾离子通道
原文传递
题名
线粒体功能障碍与心肌缺血再灌注损伤研究进展
被引量:
7
1
作者
刘洲
柯希贤
梁贵友
机构
贵州医科大学附属医院心外科
遵义医科大学附属医院心外科
出处
《中华实验外科杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2020年第12期2379-2383,共5页
基金
国家自然科学基金(81560058、81960051)
贵州省社会发展攻关计划项目(黔科合SZ字[2014]3022)
遵义医学院2017学术新苗项目(黔科合平台人才[2017]5733-023)。
文摘
心肌缺血再灌注损伤(MIRI)的发生机制至今仍未完全阐明,针对现有机制采取的措施尚未取得理想的心肌保护作用,所以进一步深入研究其机制和寻找新的治疗靶点至关重要。线粒体功能障碍与心肌细胞能量代谢紊乱、心肌细胞坏死和凋亡的关系密切,在MIRI的发生发展中起到关键调节作用。本文主要阐述了线粒体动力学、自身线粒体输注、心磷脂、线粒体通透性转换孔和线粒体三磷酸腺苷敏感性钾离子通道与MIRI的关系,为进一步研究MIRI发生机制,制定防治措施提供新的方向和思路。
关键词
线粒体
心肌缺血再灌注损伤
线粒体
动力学
自身线粒体输注
心磷脂
线粒体
通透性转换孔
线粒体
三磷酸腺苷敏感性钾离子通道
Keywords
Mitochondria
Myocardial ischemia reperfusion injury
Mitochondrial kinetics
Autologous mitochondria transplantation
Cardiolipin
Mitochondrial permeability transition pore
Mitochondria adenosine triphosphate-sensitive potassium channels
分类号
R699.2 [医药卫生—泌尿科学]
R-332 [医药卫生]
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作者
出处
发文年
被引量
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1
线粒体功能障碍与心肌缺血再灌注损伤研究进展
刘洲
柯希贤
梁贵友
《中华实验外科杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2020
7
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