臭氧油包合物凝胶的制备与评价

目的研究臭氧油包合物凝胶的处方与制备工艺,并对其进行评价。方法以羟丙基-β-环糊精(hydroxypropyl-β-cyclodextrin,HP-β-CD)为包合材料,卡波姆-940为基质制备臭氧油包合物凝胶,并对其外观性状、pH值、黏度、过氧化值、保湿率、流变学性质、稳定性、抑菌性能和生物安全性进行评价。结果最终得到外观为澄清、无颗粒感、均匀细腻、有光泽、黏度适中、无油腻性的半固体凝胶;pH值为(5.48±0.01),黏度为(46.78±0.18)Pa·s,保湿率在放置24、36、48 h后分别为(96.69±0.75)%、(95.84±0.44)%、(94.12±0.89)%;流变学性质良好;稳定性试验表明臭氧油凝胶不宜放在高温保存。抑菌结果显示,臭氧油凝胶对金黄色葡萄球菌、白色念珠菌、大肠埃希菌均有抑菌效果,金黄色葡萄球菌和大肠埃希菌抑菌率达到95%以上,白色念珠菌抑菌率达到80%以上;生物安全性评价试验表明,臭氧油凝胶无阴道黏膜刺激性、无皮肤致敏反应和无急性全身毒性反应。结论此方法制备臭氧油包合物凝胶的工艺简便可行、易于操作,在药品及化妆品领域中具有一定的推广价值和应用前景,为臭氧油的进一步工业化应用奠定了实验基础。

医用臭氧油通过抑制FcεRI/Syk信号通路缓解DNCB诱导的变应性接触性皮炎

目的:臭氧被广泛用于治疗过敏性皮肤病,如湿疹、特应性皮炎和接触性皮炎。然而其具体的机制仍然不清楚。本研究旨在探讨医用臭氧油对2,4-二硝基氯苯(2,4-dinitrochlorobenzene,DNCB)诱导的变应性接触性皮炎(allergic contact dermatitis,ACD)的治疗作用及其机制。方法:除空白对照组外,其余小鼠均用DNCB处理。采用DNCB建立ACD样小鼠模型,随机分为模型组、基础油组、医用臭氧油组、FcεRI过表达质粒(FcεRI-OE)组和FcεRI空质粒(FcεRI-NC)组;基础油和医用臭氧油组分别采用同等剂量基础油和医用臭氧油进行处理,FcεRI-OE组和FcεRI-NC组分别皮内注射25μg FcεRI过表达质粒和空质粒。记录皮损每日的变化,并使用反射共聚焦显微镜(reflectance confocal microscope,RCM)评估皮损厚度和炎症改变,同时对皮损组织进行苏木精-伊红(hematoxylineosin,HE)染色、实时聚合酶链反应(real-time PCR)、RNA测序(RNA-sequencing,RNA-seq)和免疫组织化学的检测及分析。结果:医用臭氧油显著减轻了DNCB诱导的ACD样皮炎,并降低了IFN-γ、IL-17A、IL-1β、TNF-α和其他相关炎症因子的表达(均P<0.05)。RNA-seq分析显示医用臭氧油显著抑制了DNCB诱导的FcεRI/Syk信号通路的激活,后续通过real-time PCR和免疫组织化学方法得到证实(均P<0.05)。与臭氧油组和FcεRI-NC组相比,FcεRI-OE组的IFN-γ、IL-17A、IL-1β、IL-6、TNF-α和其他炎症基因的mRNA表达水平明显升高(均P<0.05),FcεRI-OE组FcεRI和Syk的mRNA和蛋白质表达水平也明显升高(均P<0.05)。结论:医用臭氧油通过抑制FcεRI/Syk信号通路显著改善ACD样皮炎,减轻DNCB诱导的ACD样皮炎。

阿昔洛韦联合医用臭氧油治疗带状疱疹后神经痛疗效分析

目的探讨阿昔洛韦联合医用臭氧油治疗带状疱疹后神经痛的临床疗效。方法选取2020年10月至2021年10月黄河三门峡医院收治的80例带状疱疹后神经痛患者作为研究对象,按照随机数表法将其随机分为观察组(40例)和对照组(40例),观察组患者采用阿昔洛韦联合医用臭氧油治疗,对照组患者单纯采用阿昔洛韦治疗,对比观察两组患者血清炎症因子水平、疼痛程度、临床疗效以及不良反应发生情况。结果治疗第3、7、10天,观察组患者血清白细胞介素(IL)-1β、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平及视觉模拟评分法(VAS)评分均明显低于对照组(治疗第3天:t=3.427、2.390、3.176,P=0.001、0.019、0.002;治疗第7天:t=12.099、4.198、6.176,P均<0.001;治疗第10天:t=10.009、4.836、3.536,P<0.001、P<0.001、P=0.001)-治疗10 d后,观察组患者总有效率为95.0%,明显高于对照组患者的总有效率80.0%(χ^(2)=4.114,P=0.043)。治疗期间,观察组患者不良反应发生率为10.0%,与对照组患者的不良反应发生率10.0%无明显差异(χ^(2)=0.000,P=1.000)-结论阿昔洛韦联合医用臭氧油治疗带状疱疹后神经痛,可有效降低机体炎症因子水平,减轻患者疼痛程度,疗效显著,安全性较高。

医用臭氧油皮肤安全性评价

目的:开展医用臭氧油皮肤刺激性、急性毒性、过敏性评价,为临床安全使用提供依据。方法:以左右侧自身对照法进行豚鼠单次或多次皮肤刺激性试验,观察全身状况及局部皮肤的变化;以最大给药量法进行大鼠皮肤急性毒性试验,观察完整皮肤及破损皮肤产生的急性毒性反应;以主动皮肤过敏性试验进行豚鼠皮肤过敏性试验研究。结果:多次给予高浓度(臭氧耗量为150 g/L)医用臭氧油后豚鼠破损皮肤组有轻度刺激性,其他剂量无皮肤刺激性或皮肤刺激均能恢复正常;医用臭氧油对大鼠未见明显急性毒性;医用臭氧油与基质油均对豚鼠皮肤有轻度致敏。结论:医用臭氧油皮肤刺激性与其浓度有关,采用合适的浓度和疗程,临床使用安全。

医用臭氧油防治索拉非尼所致手足皮肤反应:91例随机对照临床试验

目的对比医用臭氧油和尿素软膏在预防和治疗索拉非尼治疗肝细胞癌(HCC)所导致手足皮肤反应(HFSR)的效果。方法于2018年4月~2020年1月共入组99例依据美国国家综合癌症网(NCCN)指南诊断标准确诊为晚期原发性肝癌并且首次接受索拉非尼治疗的患者,按照数字随机方法分为试验组和对照组,其中试验组(医用臭氧油组)49例,对照组(尿素软膏组)50例。在开始服用索拉非尼治疗时,试验组和对照组患者分别给予医用臭氧油和10%尿素软膏外涂,均匀涂抹手掌和足底皮肤,包括指缝、关节处。试验组采用医用臭氧油涂抹手足,1 mL/次,3次/d;对照组采用10%尿素软膏涂抹手足,2 g/次,3次/d。两组皆护理干预12周,随访14周,每2周观察HFSR发生情况。结果在排除8例因依从性不佳或方案违背的患者后,共计91例被纳入分析,其中试验组44例,对照组47例。在随访过程中,试验组累积16例(36.4%)发生HFSR,显著低于对照组27例(57.4%),(P<0.05);2/3级HFSR占15.9%(7/44),低于对照组27.7%(13/47)。结论相较于尿素软膏组,医用臭氧油可显著降低HCC患者使用索拉非尼治疗时HFSR发生率,减轻HFSR严重程度,从而改善索拉非尼治疗患者的生活质量,提高患者的治疗依从性。

臭氧油外用治疗寻常型银屑病的临床疗效

目的:比较臭氧油和复方氟米松软膏外用治疗寻常型银屑病的临床疗效和安全性。方法:采用自身对照临床试验。收集40例皮损面积<30%体表面积的稳定期寻常型银屑病患者,均有左右侧躯干、四肢对称皮损。试验组选患者左侧皮损每日外用臭氧油两次,对照组选右侧皮损每日外用复方氟米松软膏两次,疗程4周。于用药后第1,2,4周观察临床疗效及安全性。结果:治疗后1周,试验组与对照组有效率分别为60.58%和72.28%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后2周,试验组与对照组有效率分别为69.84%和70.25%,第4周为70.88%和71.23%,差异均无统计学意义(P>0.05)。试验组和对照组治疗4周后皮肤反射式共聚焦显微镜结果均显示:表皮大致正常,真皮乳头少许炎细胞浸润,炎症细胞浸润程度较治疗前明显减轻。结论:臭氧油治疗稳定期寻常型银屑病安全有效,疗效与中效糖皮质激素外用制剂相当。

臭氧水联合臭氧油治疗足癣的疗效（英文）

目的:观察臭氧水联合臭氧油治疗足癣的临床疗效和不良反应。方法:60例确诊为足癣的患者随机被分为对照组和臭氧组。对照组患者足癣用自来水清洗后用萘替芬酮康唑软膏外涂,每日1次;臭氧组患者足癣用臭氧水清洗后外涂臭氧油,每日1次;均治疗4周。在治疗第1,2和4周结束时,分别采集临床评分数据评价患者病情的改善情况;并在治疗前、治疗第4周末进行真菌镜检,评估真菌感染的情况。结果:治疗4周后,真菌镜检结果显示臭氧组1例阳性,对照组6例阳性,两组间真菌镜检阳性率比较差异无统计学意义(P>0.05)。第1,2,4周的临床评分比较显示不同时间点两组治疗效果差异无统计学意义(P>0.05)。结论:臭氧水联合臭氧油外用治疗足癣有效,且无不良反应。

臭氧油抗菌剂治疗慢性牙周炎的疗效及对龈下菌群的影响

目的:探讨臭氧油抗菌剂治疗慢性牙周炎的疗效及对龈下菌群的影响。方法:按照随机数字表法将2019年1月-12月笔者医院口腔科收治的200例慢性牙周炎患者分为对照组和观察组,每组100例。对照组患者给予龈下刮治术,观察组患者在此基础上加用臭氧油抗菌剂,治疗4周。比较治疗前及治疗后6周、12周两组的菌斑指数(PLI)、牙龈指数(GI)、探诊深度(PD)和附着丧失(AL);于治疗前及治疗后6周、12周对龈下菌斑16S rDNA进行PCR后行琼脂糖凝胶电泳,分析菌群种类及含量。结果:治疗后6、12个月,观察组的PLI、GI、PD、AL均低于对照组,差异均具有统计学意义(P<0.05);治疗前,观察组与对照组分别发现27种与28种菌群,治疗后6、12个月,观察组与对照组分别发现5种与9种菌群,观察组的牙龈卟啉单胞菌、伴放线菌嗜血菌、福赛斯坦纳菌、中间普雷沃菌、齿垢密螺旋体含量低于对照组,差异均具有统计学意义(P<0.05)。结论:臭氧油抗菌剂治疗慢性牙周炎的疗效明显,对慢性牙周炎致病菌具有很好的杀灭作用。

尖锐湿疣激光术后外用咪喹莫特联合臭氧油的疗效观察

目的观察局部外用咪喹莫特联合臭氧油对于尖锐湿疣激光术后的临床疗效。方法回顾性分析2017年2月至2018年5月诊疗的60例尖锐湿疣患者,按照随机数字表法将患者分为两组,每组各30例,治疗组采用CO_2激光治疗后外用咪喹莫特联合臭氧油,对照组采用CO_2激光治疗后外用咪喹莫特联合环丙沙星凝胶。对两组患者术后2周、4周进行复诊和随访,记录其创面愈合及尖锐湿疣复发情况。结果治疗组的患者创面愈合率86.7%高于对照组60.0%,差异具有统计学意义(P<0.05);治疗组的患者复发率30.0%低于对照组56.7%,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论在尖锐湿疣CO_2激光治疗后,患处局部外用咪喹莫特联合臭氧油临床疗效显著,有利于黏膜创面愈合和降低其复发率,值得临床推广。

慢性牙周炎患者牙周袋内臭氧油存留时间及有效浓度研究

目的研究慢性牙周炎患者牙周袋内臭氧油有效浓度及存留时间。方法选取2017年1月至2018年1月廊坊市人民医院口腔科就诊的慢性牙周炎患者200例,将其随机分为A组(84例)与B组(116例),疗效考察指标为:菌斑指数(PLI)、牙龈指数(GI)、探诊深度(PD)、探诊出血(BOP)和附着丧失指标(AL);将A组患者随机分为6组,每组14例患者,设对照组、臭氧浓度10 g/L、40 g/L、60 g/L、80 g/L、110 g/L进行单因素试验,对臭氧油浓度与治疗效果进行对比研究;将B组患者随机分为6组,设定臭氧油存留时间30 s、10 min、20 min、30 min、40 min及60 min进行单因素试验,对臭氧油存留时间与治疗效果进行对比研究。结果与治疗前相比,A组患者通过不同浓度的臭氧油治疗后,各组AL、PD、PLI、GI、BOP指标均显著降低(P<0.05),且当臭氧油浓度大于60 g/L时,治疗后的PLI、GI、AL均显著低于对照组(P<0.05);与治疗前相比,B组患者治疗过程中保持臭氧浓度为60 g/L,且在牙周袋内存留时间大于等于30 min时,AL、PD、PLI均显著降低(P<0.05)。结论慢性牙周炎患者牙周袋内臭氧油有效浓度及存留时间对于患者的病情改善具有重要的意义,值得临床重点关注。

臭氧油外用治疗腋臭的疗效观察

目的:观察臭氧油外用治疗腋臭的临床疗效和安全性。方法:65例腋臭患者(按Park和Shin分级标准评为2级36例、3级29例)局部外用臭氧油2个月(每晚一次),随访6个月,观察其疗效及不良反应。结果:治疗结束后1个月2级组、3级组治愈率均为100%。随访6个月时,2级组治愈率94.44%,3级组治愈率89.66%,差异无统计学意义(χ^2=5.38,P>0.05)。两组均未出现明显副作用。结论:臭氧油外用治疗腋臭安全、有效。

臭氧油对白纹伊蚊驱避效果的研究

目的研究臭氧油对白纹伊蚊的驱避效果。方法依据国家标准GB/T 13917.9-2009相关内容,使用3种不同浓度的臭氧油,对白纹伊蚊进行驱避剂效果试验。结果臭氧油对白纹伊蚊具有明显的驱避作用,且驱避效果随着浓度的升高而增加。臭氧油浓度为20、50和80 g/L时,平均有效保护时间分别为2.8、4.5和6 h。80 g/L臭氧油的该驱避药效达到了国家A级标准。结论测试的臭氧油对白纹伊蚊具有明显的驱蚊作用。

应用臭氧油外治糖尿病足溃疡疗效的临床观察

目的观察并探究应用臭氧油局部外治糖尿病足溃疡(diabetic foot ulcer,DFU)的临床疗效。方法随机选取重庆市垫江县中医院2019年—2021年收治的DFU患者60例,按照随机数字表法将患者分为对照组与观察组,每组各30例。对照组DFU患者接受一般常规治疗方案,观察组在一般常规治疗的基础上加用臭氧油外用治疗,两个疗程后对两组DFU患者的总体有效率、创面积分、创面愈合时间、创面愈合率、踝肱指数(ABI)进行比较分析。结果观察组患者临床总体有效率90.0%,相比较下对照组总体有效率76.6%,观察组患者在创面积分方面同样优于对照组(P<0.05),差距具有统计学意义;两组均能改善DFU患者溃疡病情。结论DFU患者应用臭氧油外治糖尿病足溃疡具有良好的临床疗效,且未出现明显不良反应,有着临床安全性高的优点,值得临床推广。

臭氧油田间推广应用研究与展望

阐述了应用西安拓达农业科技有限公司以植物油为载体研制的臭氧油产品,在猕猴桃展叶期进行清园工作,能够提高猕猴桃树体的抗冻性;在草莓的设施大棚种植中进行喷施,能够防治草莓灰霉病;在苹果树的栽培管理中进行涂抹和喷施,能够防治苹果树腐烂病.总结认为臭氧油能够在农业生产中进行推广应用,为解决农作物的抗低温与病害问题找到绿色安全的办法.

臭氧油联合黄光治疗面部皮炎的效果观察

目的:分析臭氧油联合黄光治疗面部皮炎的效果。方法:选取2022年10月—2023年12月佛山市南海区第四人民医院收治的70例面部皮炎患者作为研究对象,随机分为试验组(35例)和对照组(35例)。对照组给予黄光治疗,试验组在对照组基础上给予臭氧油治疗。比较两组治疗效果、症状评分、不良反应发生情况。结果:试验组治疗有效率高于对照组(P=0.012)。治疗前,两组各项主观症状、客观症状评分比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组各项主观症状、客观症状评分低于治疗前,且试验组低于对照组(P<0.05)。试验组不良反应发生率低于对照组(P=0.024)。结论:臭氧油联合黄光治疗面部皮炎的效果显著,可以改善患者症状,降低不良反应发生率。

一种臭氧油的杀菌效果及毒性试验观察

目的研究一种臭氧油的杀菌效果及其毒性。方法采用载体定量杀菌试验和动物试验方法,对该臭氧油杀菌效果及其毒性进行实验室观察。结果该臭氧油原液中臭氧含量为6.6 g/L。该臭氧油对载体上大肠杆菌作用5 min,杀菌率达到92.52%;对载体上金黄色葡萄球菌作用10 min,杀菌率达到92.34%;对载体上白色念珠菌原液作用20 min,杀菌率达到92.69%。37℃条件下密封存放3个月后的臭氧油原液对白色念珠菌杀菌效果增强,作用5 min杀菌率可达到94.30%。常温存放12个月的臭氧油,对含5%有机物的载体上白色念珠菌作用5 min,杀菌率达到95.28%;对含10%有机物的载体上白色念珠菌作用10 min,杀菌率达到96.06%;对含25%有机物的载体上白色念珠菌原液作用20 min,杀菌率达到91.51%。该臭氧油原液对家兔阴道黏膜刺激反应积分为0。结论该臭氧油具有良好的杀菌效果,性能稳定且保存期长,有机物对杀菌效果有影响,对家兔阴道黏膜无刺激。

臭氧油联合综合护理对带状疱疹患者的干预效果

目的探究臭氧油联合综合护理对带状疱疹患者的干预效果。方法选取2018年1~12月在佛山市第一人民医院行带状疱疹治疗的患者130例,随机分为研究组和常规组各65例。两组患者均行常规臭氧油治疗,常规组患者行常规护理,研究组患者在常规护理基础上实施综合护理。比较两组患者症状改善时间、治疗效果及干预前后疼痛程度、对治疗及护理工作满意度。结果研究组患者止泡时间、结痂时间及疼痛缓解时间均显著短于常规组,差异有统计学意义(P<0.05);研究组患者总有效率均显著高于常规组,差异有统计学意义(P<0.05);干预2 w后,研究组患者视觉模拟评分量表(VAS)评分显著低于常规组,差异有统计学意义(P<0.05);研究组患者对治疗及护理工作满意度显著高于常规组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论对带状疱疹患者实施臭氧油治疗联合综合护理干预,能够有效提高其治疗效果,改善其疼痛及皮肤破损等症状,且该模式能够得到患者的认可。

臭氧化油对小鼠皮炎湿疹模型的影响及机制研究

目的讨论臭氧油抑菌液对特应性接触性皮炎(atopic dermatitis,AD)存在的影响及可能的作用机制。方法选用2,4-二硝基氯苯(2,4-dinitrochlorobenzene,DNCB)在雌性KM小鼠背部建立皮炎-湿疹模型。并将小鼠分为5组:空白组,模型组,低剂量臭氧油组,正常剂量臭氧油组,阳性药物对照组。除空白组外每组小鼠每天背部涂以相对应的药物,每天一次。在第4次激发后处死,HE染色后观察皮肤的病理学改变,并测量其血浆中IL-4含量的变化。并计算背部皮损组织中TSLP和CD4^+T的阳性面积。结果低、正常剂量臭氧油组,阳性药物对照组都会让小鼠背部损伤程度、血清中IL-4的含量显著降低(P<0.001,P<0.01)。且低、正常剂量臭氧油组背部皮损组织中TSLP和CD4^+T阳性面积与模型组比较也明显减小(P<0.05)。结论臭氧油抑菌液对动物皮炎-湿疹有较为可观的医治作用。

肝动脉臭氧化碘油栓塞治疗兔VX2肝癌的初步研究

目的探索肝动脉臭氧化碘油栓塞治疗新西兰大白兔VX2肝癌的安全性及疗效。方法将碘化油经臭氧化2h后备用。兔VX2肝癌模型21只．采用MRI或CT增强扫描确定肿瘤存在并测量肿瘤大小。将实验兔随机分成经肝动脉臭氧化碘油栓塞组（A组）、经肝动脉碘化油栓塞组（B组）、假手术组（C组），每组7只。治疗1周后检测血清中丙氨酸转氨酶、天冬氨酸转氨酶、白细胞和总抗氧化能力水平；治疗后每2周行CT和MRI复查，评价相对肿瘤体积，并观察组间生存期及并发症差异。结果所有动物完成相应治疗操作。处理后28d，A、B、C组相对肿瘤体积分别为1．39±1．48，7．21±5．50，12．2±7．12，三组间差异有统计学意义（X^2=10．71，P=0．005），A组和B组间差异亦有统计学意义（x^2=7．00，P=0．03）。A、B及C组平均生存时间分别为（87．14＋9．72）d、（56．14±6．81）d和（46．43±6．13）d。生存分析曲线显示A组累计生存率明显高于B组和C组。结论初步研究表明肝动脉内臭氧化碘油栓塞与单纯碘油栓塞相比可有效抑制兔VX2肿瘤生长，延长荷瘤兔生存期。

臭氧油在下颌阻生第三磨牙拔除术后应用效果研究

目的观察下颌阻生第三磨牙拔除术后局部涂抹臭氧油的临床效果。方法选取2019年1—9月就诊于南京大学医学院附属口腔医院并拟拔除双侧下颌阻生第三磨牙患者45例,共计患牙90颗。采用随机自身对照的方法,将所有患牙分为臭氧油组和对照组。所有患者均采用微创牙拔除术,术后连续3 d,臭氧油组在手术创面及创面周围涂抹臭氧油,对照组给予抗生素口服。于术后1、3、7 d评估患者疼痛、肿胀、张口受限程度等舒适度相关指标。结果术后1、3、7 d,臭氧油组患者的疼痛及肿胀程度明显低于对照组,臭氧油组患者的张口度明显优于对照组,差异均有统计学意义(均P <0.05)。结论局部涂抹臭氧油能够有效缓解下颌阻生第三磨牙拔除术后的疼痛、肿胀和张口受限程度。