丹芪偏瘫胶囊联合臭氧自血疗法治疗中风恢复期患者下肢功能障碍的临床疗效观察

[目的]探讨丹芪偏瘫胶囊联合臭氧自血疗法治疗中风恢复期患者下肢功能障碍的临床疗效。[方法]选取2016年1月—2017年2月期间入住本院符合纳入标准的中风恢复期伴下肢功能患者242例,将患者随机分为观察组和对照组,每组12例。对照组采用针灸科常规治疗护理方法,即醒脑开窍针刺法+中风(脑梗死恢复期)中医护理方案;观察组在常规治疗护理方法基础上,给予患者口服丹芪偏瘫胶囊结合臭氧自血疗法。两组患者均治疗两个疗程,共14日,比较治疗后两组患者下肢功能障碍临床症状、Fugl-Meyer运动量表(下肢)评分情况。[结果]干预后观察组患者在临床症状改善、Fugl-Meyer运动量表(下肢)评分与对照组比较差异有统计学意义(P<0.05)。[结论]丹芪偏瘫胶囊联合臭氧自血疗法对改善中风恢复期患者下肢功能障碍有显著疗效,且患者接受度较好,值得临床应用推广。

臭氧自血疗法治疗急性痛风性关节炎的疗效及安全性研究

目的：探索臭氧自血疗法（O3-AHT）联合依托考昔治疗急性痛风性关节炎的疗效及安全性。方法选取2013年10月—2015年10月在首都医科大学宣武医院疼痛科就诊且符合纳入与排除标准的急性痛风性关节炎患者41例为研究对象。采用随机数字表法将患者分为试验组（21例）和对照组（20例）。试验组给予O3-AHT联合依托考昔治疗，对照组给予单纯依托考昔治疗。记录并比较两组治疗前及治疗1~7 d 时疼痛强度评分〔疼痛数字评价量表（NRS）评分〕，治疗前及治疗7 d 时关节肿胀程度、关节压痛评分，治疗7 d 时患者对治疗的总体反应（PGART）评分，治疗前及治疗7 d 时白介素1β（IL-1β）、肿瘤坏死因子α（TNF-α）水平。记录治疗期间发生的不良反应。结果治疗方法与治疗时间存在交互作用（P ＜0.05）；NRS 评分组间比较，差异有统计学意义（P ＜0.05）；NRS 评分时间间比较，差异有统计学意义（ P ＜0.05）。试验组治疗1~4 d 时 NRS 评分均低于对照组（ P ＜0.05）；两组治疗1~7 d时 NRS 评分均低于治疗前（P ＜0.05）。两组治疗前关节肿胀程度、关节压痛评分，治疗7 d 时关节压痛评分， PGART 评分比较，差异无统计学意义（P ＞0.05）；试验组治疗7 d 时关节肿胀程度评分低于对照组（P ＜0.05）。两组治疗7 d 时关节肿胀程度、关节压痛评分均低于治疗前（P ＜0.05）。两组治疗前IL-1β、TNF-α水平，治疗7 d 时TNF-α水平比较，差异无统计学意义（P ＞0.05）；试验组治疗7 d 时 IL-1β水平低于对照组（P ＜0.05）。两组治疗7 d 时IL-1β、TNF-α水平均低于治疗前（P ＜0.05）。两组患者均未出现消化道出血、心脑血管意外、溶血等严重不良反应。两组患者胃肠道反应发生率比较，差异无统计学意义（P =0.306）。结论 O3-AHT联合依托考昔治疗急性痛风性关节炎能够加速对炎症的控制，加快对疼痛的缓解，且不会增加不良反应发生率，是安全有效的治疗手段。

臭氧自血疗法联合阿德福韦酯对慢性乙型肝炎的疗效观察

目的观察臭氧自血疗法联合阿德福韦酯对慢性乙型肝炎的临床疗效。方法将乙肝患者118例随机分为治疗组与对照组。治疗组(58例)采用臭氧自血疗法联合阿德福韦酯治疗,对照1组(32例)采用单独使用阿德福韦酯治疗;对照2组(28例)单独使用臭氧自血疗法治疗,疗程均为18个月。分别于治疗6、12、18个月比较三组患者血清总胆红素与血清ALT变化以及联合应答情况。结果治疗6个月时,治疗组患者的血清ALT和总胆红素水平低于两组对照组,联合应答率高于对照1组(P均<0.05);治疗12个月时,治疗组患者的血清ALT和总胆红素的水平低于两对照组,联合应答率高于两组对照组(P均<0.05);治疗18个月时,治疗组患者的血清ALT和总胆红素的水平与两对照组无显著差异(P>0.05),联合应答率高于两组对照组(P<0.05)。结论臭氧自血疗法联合阿德福韦酯片治疗慢性乙型肝炎起效快,临床效果显著,值得临床推广应用。

臭氧自血疗法治疗轻型急性期脑出血的临床研究

目的观察臭氧自血疗法治疗轻型急性期脑出血(新脑出血评分量表newICH≤1分)的临床疗效。方法选择2013-06—2014-08我院与郑州大学第一附属医院神经内科收治46例轻型急性期脑出血患者,分为单纯神经内科综合治疗的对照组(n=23)与联合臭氧自血治疗的观察组(n=23)。2组急性期均给予甘露醇脱水降颅压、控制脑水肿,调控血压、防止继续出血,改善脑细胞代谢,维持水电解质酸碱平衡等常规治疗,同时治疗相应并发症;治疗组在急性期治疗48h后经头颅CT检查确认颅内血肿无明显扩大,在对照组治疗基础上联合臭氧自血疗法,每周4次,8次为1个疗程。1个疗程后比较2组临床神经功能缺损程度评分、日常生活活动能力评定、临床疗效。结果 2组患者神经功能缺损恢复的程度、生活活动能力均改善(P<0.05);治疗组疗效(95.65%)比对照组(79.31%)更明显(P<0.05)。结论臭氧自血治疗有利于轻型急性期脑出血患者血肿缩小,脑水肿减轻,可明显改善患者预后,提高生活质量。

重复经颅磁刺激联合臭氧自血疗法对治疗脑卒中后睡眠障碍的影响

目的:观察与分析重复经颅磁刺激(repetitive transcranial magnetic stimulation,rTMS)联合臭氧自血疗法对脑卒中后睡眠障碍病人的临床护理效果。方法:选取2019年1月—2020年1月在院治疗的脑卒中后睡眠障碍病人100例,应用随机数字表法分为观察组和对照组,每组50例。对照组采用常规药物治疗,观察组在常规药物治疗基础上应用rTMS联合臭氧自血疗法干预。比较两组病人治疗前后匹兹堡睡眠质量指数量表(PSQI)评分及治疗护理效果。结果:干预后观察组病人入睡时间、睡眠时间、睡眠效率、睡眠质量、睡眠障碍、催眠药物、日间功能评分及PSQI总分明显低于对照组(P<0.05);干预后观察组病人满意度明显高于对照组(P<0.05)。结论:rTMS联合臭氧自血疗法与单纯药物治疗护理相比,可明显改善病人睡眠质量,提高病人满意度,加快病人康复。

医用臭氧自血疗法在支气管哮喘长期治疗中的疗效观察

目的观察医用臭氧自血疗法在支气管哮喘的长期治疗中的临床疗效。方法将80例支气管哮喘缓解期患者随机分为两组,其中治疗组40例,予医用臭氧自血疗法治疗;对照组40例,予注射转移因子粉针剂治疗,疗程均为3个月。观察两组患者用药前后哮喘再次发作的情况。结果观察组与对照组均能减少支气管哮喘再次发作,但两组比较差异有显著性(P<0.05)。结论医用臭氧自血疗法在支气管哮喘的长期治疗中有较好的临床疗效,值得临床推广和应用。

臭氧自血疗法治疗急性痛风性关节炎患者对临床疗效、疼痛强度评分及不良事件分析

目的分析臭氧自血疗法治疗急性痛风性关节炎患者对临床疗效、疼痛强度评分及不良事件。方法筛选出210例急性痛风性关节炎患者，按不同疗法把患者分为单药组（30例）与联合组（180例），单药蛆应用依托考昔治疗，联合组应用O3-AHT联合依托考昔治疗，对比两种疗法的临床效果。结果单药组的总有效率是73．3％，联合组的总有效率是93．9％，联合组高于单药组，对比差异显著（P〈O．05）；对比两组患者治疗后的疼痛强度评分，联合组明显低于单药组，差异显著（P〈0.05）；单药组的不良事件发生率是16．7％，联合组的不良事件发生率是18．9％，联合组略高于单药组，对比差异不显著（P〉0．05）。结论臭氧自血疗法治疗急性痛风性关节炎患者的临床疗效显著，可明显缓解疼痛，不良事件发生率低，值得推广。

臭氧自血疗法治疗心肌炎后心律失常的护理

[目的]总结46例心肌炎后心律失常病人在综合治疗基础上应用臭氧自血疗法的护理经验。[方法]从心理、休息、饮食、吸氧、用药等方面给予常规护理,并予以积极的臭氧自血疗法相关专业护理,如正确使用臭氧、全程严密观察等。[结果]医用臭氧自血疗法治疗心肌炎后心律失常病人总有效率达91.30%,不良反应及副反应少。[结论]采取全程全方位优质护理可提高臭氧自血疗法对心肌炎后心律失常疗效,减少不良反应,改善预后。

40例医用臭氧自血疗法治疗慢性阻塞性肺疾病的体会

目的探讨医用臭氧自血疗法在治疗慢性阻塞性肺疾病中的临床价值。方法观察40例医用臭氧自血疗法治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期及稳定期的疗效。结果40例慢性阻塞性肺疾病患者均不同程度上取得了一定的疗效。结论临床实验表明,医用臭氧自血疗法治疗慢性阻塞性肺疾病有一定的临床价值。

华佗再造丸臭氧自血疗法联合西药治疗急性脑梗死随机平行对照研究

[目的]观察华佗再造丸臭氧自血疗法联合西药治疗急性脑梗死疗效。[方法]使用随机平行对照方法,将46例住院患者按就诊顺序编号随机分为两组,对照组23例①常规治疗。②臭氧自血治疗(专用采血袋,取患者肘正中静脉,采血100mL+医用臭氧100 mL(47μg/mL),1:1比例混合,5～10min与血液充分混合,回输患者体内(15min内),1次/d。治疗组23例华佗再造丸,8g(48～50粒),早晚各服1次。西药治疗同对照组。连续治疗20d为1疗程。观测临床症状、神经功能缺损(NIHSS)评分、不良反应。连续治疗2疗程,判定疗效。[结果]治疗组基本治愈4例,显效10例,有效6例,无效3例,总有效率86.95%。对照组基本治愈2例,显效6例,有效6例,无效9例,总有效率60.86%。治疗组疗效优于对照组(P<0.05)。神经功能缺损评分两组均明显改善(P<0.01),治疗组改善优于对照组(P<0.05)。[结论]臭氧自体血回输疗法结合华佗再造丸对急性脑梗塞疗效显著,早期应用有助于改善神经功能障碍,提高疗效,改善预后。

臭氧自血疗法对重型颅脑损伤昏迷患者的促醒作用

目的观察臭氧自血疗法对重型颅脑损伤昏迷患者的促醒作用。方法收集郑州大学第五附属医院神经外科病区自2018年1月1日至2020年1月1日收治的重型颅脑损伤昏迷患者共51例,其中28例接受常规治疗(对照组),23例在常规治疗基础上接受臭氧治疗(研究组)。采用格拉斯哥昏迷评分(GCS)评估治疗2个疗程后患者昏迷程度,采用意识水平(LOC)评分评估3个月后两组有效率,分别比较两组患者血液流变学(高切黏度、低切黏度、血浆黏度及红细胞比容)变化及胶质纤维酸性蛋白(GFAP)水平。结果臭氧治疗2个疗程后,研究组的GCS评分高于对照组(P<0.05),研究组全血高切黏度、低切黏度、血浆黏度及红细胞比容均低于对照组(P<0.05),研究组血清GFAP水平低于对照组(P<0.05);研究组和对照组各自组内治疗前后比较,上述指标差异有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应发生率差异无统计学意义(P>0.05);治疗3个月后,研究组有效率高于对照组(P<0.05)。结论臭氧自血疗法可有效改善重型颅脑损伤昏迷患者的GCS评分,降低血液黏度,增加血液流速,改善组织供氧,清除自由基,对促醒有益。

臭氧自血疗法联合药物治疗带状疱疹后神经痛的疗效评价

目的探讨臭氧自血疗法联合药物治疗带状疱疹后神经痛(PHN)的效果。方法纳入118例PHN患者并随机分为对照组和观察组,每组59例。对照组采用双氯芬酸、普瑞巴林和甲钴胺药物口服治疗,观察组在此基础上联合臭氧自血疗法,均治疗1个月。使用VAS评分、SF-MPQ评分及WHOQOL-BREF量表评估治疗前、治疗后1周、2周和1个月时所有PHN患者的症状改善情况,同时检测血浆β-内啡肽、P物质、IL-1β和TNF-α的水平。结果完成研究103例,其中对照组52例,治疗组51例。与对照组相比,观察组患者治疗后1个月时VAS评分(t=2.38)、SF-MPQ评分(t=2.72)和WHOQOL-BREF评分(t=2.54)均有统计学差异(均P<0.05),观察组血浆β-内啡肽水平(t=2.61)明显提高,P物质水平(t=2.48)、IL-1β(t=2.32)和TNF-α(t=2.40)水平明显下降(均P<0.05)。结论臭氧自血疗法联合药物治疗优于单纯药物治疗PHN。

臭氧自血疗法治疗进展性脑梗死的临床疗效观察

目的:探讨在临床中进展性脑梗死患者给予臭氧自血疗法治疗的临床效果分析。方法:选取2013年本院收治入院临床诊断为进展性脑梗死的60例患者,按照随机数字表法将其分为对照组和观察组各30例,所有患者均给予常规治疗,观察组在此基础上给予臭氧自血疗法进行临床治疗,对照组给予低分子量肝素钠皮下注射,观察比较两组患者的治疗效果及Hcy水平。结果:观察组的总有效率90.00%明显高于对照组的66.67%,且治疗后的总Hcy水平、男、女性Hcy水平均明显低于对照组,均在正常值范围内,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:进展性脑梗死患者在常规治疗基础上给予臭氧自血疗法进行治疗,其临床效果明显优于单一常规治疗,值得临床推广应用。

医用臭氧自血疗法联合中医康复治疗老年缺血性脑卒中的临床观察

目的:探讨医用臭氧自血疗法治疗老年缺血性脑卒中的疗效。方法:将156例老年缺血性脑卒中患者随机分为2组,对照组与治疗组,对照组单用中医肢体康复锻炼及针灸理疗治疗,治疗组用中医肢体康复锻炼及针灸理疗治疗同时给予医用臭氧自血疗法。结果:治疗组总有效率为92.50%,对照组总有效率为76.28%,两组疗效有显著性差异(P<0.05)。结论:医用臭氧自血疗法联合中医康复治疗老年缺血性脑卒中有明显的优越性。

臭氧自血疗法辅助治疗急性期脑梗死的疗效和安全性研究

目的探讨臭氧自血疗法辅助治疗急性期脑梗死的疗效和安全性。方法选取于2015年1月-2018年1月间在昆明市第三人民医院收治的急性脑梗死患者98例,按照随机数字表法分为观察组和对照组,每组各49例。对照组采用内科常规治疗,观察组在对照组基础上采用臭氧自血疗法辅助治疗。对两组患者的NIHSS评分,临床疗效、血液流变学以及血脂水平等情况进行分析与探讨。结果治疗前两组患者的NIHSS评分差异无统计学意义(P>0.05),治疗后两组患者的NIHSS评分观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组的总有效率显著高于对照组(P<0.05);治疗前患者的血脂水平差异均无统计学(P>0.05),治疗后两组患者的血脂水平观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗前观察组的血液流变学差异均无统计学意义(P>0.05),治疗后观察组的血液流变学显著低于对照组(P<0.05)。结论采用臭氧自血疗法辅助急性脑梗死患者进行治疗,不仅能够使患者神经功能障碍得以改善、特别是对其运动功能方面的改善较明显,而且还可以有效提升患者日后生活能力,降低后遗症的发生几率,改善血脂水平,改善预后。此外,不良反应较小,安全可靠,反馈效果理想,临床应进一步推广。

用医用臭氧自血疗法对老年缺血性脑卒中患者进行治疗的效果探析

目的 :探讨用医用臭氧自血疗法对老年缺血性脑卒中患者进行治疗的临床效果。方法 :将2017年1月至2017年12月期间河池市中医医院脑病科收治的100例老年缺血性脑卒中患者作为研究对象。将这100例患者随机平均分为A组和B组。对两组患者均进行常规治疗。在此基础上,为B组患者加用医用臭氧自血疗法进行治疗。然后,比较两组患者的治疗效果及其Bathel(日常生活活动能力量表)的评分、CSS(多伦多临床评分系统)的评分和NIHSS(美国国立卫生研究院卒中量表)的评分。结果 :经过治疗,与A组患者相比,B组患者治疗的总有效率和Bathel的评分均更高,其CSS的评分和NIHSS的评分均更低,P <0.05。结论 :用医用臭氧自血疗法对老年缺血性脑卒中患者进行治疗的效果显著,可有效地改善其神经功能缺失症状。

半夏白术天麻汤配合臭氧自血疗法治疗颈性眩晕30例

目的:观察半夏白术天麻汤配合臭氧自血疗法治疗颈性眩晕的疗效。方法:30例用半夏白术天麻汤配合臭氧自血疗法治疗。结果:治愈12例,好转9例,有效6例,无效3例,总有效率90.0%。结论:半夏白术天麻汤配合臭氧自血疗法治疗颈性眩晕疗效确切。

臭氧自血疗法辅助治疗慢性心力衰竭患者的临床疗效及安全性分析

目的探讨臭氧自血疗法(O3-AHT)辅助治疗慢性心力衰竭(CHF)患者的疗效及安全性。方法收集2018年7月至2019年6月在浙江大学医学院附属金华医院住院的CHF患者60例,采用随机数字表法分为O3-AHT组和对照组,每组30例。比较两组治疗前后脑钠肽(BNP)水平、6 min步行试验(6MWT)距离及治疗前、治疗后6个月心功能指标,观察O3-AHT不良反应,随访两组患者6个月期间心血管事件的发生情况。结果两组治疗后BNP均较治疗前显著下降、6MWT距离增加(均P<0.05),O3-AHT组更为明显(均P<0.05)。两组治疗后6个月左心室舒张末期内径(LVEDd),左心室收缩末期内径(LVESd)均降低,左心室射血分数(LVEF)升高(均P<0.05),O3-AHT组改善更加显著(均P<0.05)。O3-AHT组出现穿刺处出血1例,两组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。O3-AHT组6个月内心血管不良事件发生率低于对照组,但差异无统计学意义(P>0.05)。结论O3-AHT辅助治疗CHF患者安全有效。

臭氧自血疗法及其在糖尿病治疗中的应用

目前,糖尿病及其并发症已经成为我国一个重大的公共卫生问题。大量研究证实,氧化应激与糖尿病大血管和微血管并发症的发生及发展密切相关。臭氧自血疗法的应用已有半个世纪,低强度、精确计算且可重复的臭氧自血治疗可诱发标准化的急性氧化应激,使机体的抗氧化防御系统得到锻炼和增强,而在此过程中产生的一定数量的信使,可以与血液和实质细胞产生相互作用,改善缺血组织的血液循环和氧供,使免疫系统轻度活化,增加生长因子的释放,激活神经保护系统,改善患者的健康状态。虽然有证据显示臭氧治疗在改善血糖和血脂控制方面的贡献,且安全性良好,但迄今为止,臭氧自血疗法的临床试验数据还相当欠缺,有必要开展设计良好的临床试验,进行长期观察,以获得其应用和推广所需的更为确凿的证据。本综述旨在探讨臭氧自血疗法的作用机制及应用前景。

臭氧大自血疗法联合艾司唑仑对失眠症患者临床疗效、睡眠质量及生活质量的影响

目的分析臭氧大自血疗法联合艾司唑仑对失眠症患者临床疗效、睡眠质量及生活质量的影响。方法选择2019年1月—2020年4月收治的失眠症患者87例,对其资料进行回顾性分析。按治疗方法的不同将纳入患者分为联合组44例及单一组43例。单一组给予艾司唑仑治疗,联合组给予臭氧大自血疗法联合艾司唑仑治疗。比较2组临床疗效、抑郁自评量表(PHQ-9)、沃里克-爱丁堡积极心理健康量表(WEMWBS)、匹兹堡睡眠质量指数(PSQI)、失眠严重程度指数(ISI)、生存质量测定量表(WHOQOL-BREF)评分,并观察不良反应发生情况。结果治疗后,2组PSQI、ISI积分以及PHQ-9评分较治疗前均显著下降,且联合组下降幅度较单一组大(P<0.01)。治疗后,2组WEMWBS、WHOQOL-BREF评分较治疗前显著升高,且联合组升高幅度较单一组大(P<0.01)。联合组临床总有效率显著高于单一组(P<0.05)。2组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论臭氧大自血疗法联合艾司唑仑治疗可显著提高失眠症患者的WHOQOL-BREF评分,降低PSQI积分,临床疗效较单一艾司唑仑治疗佳,且安全性高。