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臭矢菜挥发油的GC-MS分析
被引量:
1
1
作者
李斌
杨世萍
+1 位作者
马仲科
郭敏
《亚太传统医药》
2018年第5期45-47,共3页
目的:初步探索臭矢菜挥发油的化学成分。方法:利用水蒸气蒸馏法提取臭矢菜全株挥发油,采用GC-MS法对其化学成分进行分离和鉴定,并采用面积归一化法计算各组分的相对含量。结果:从臭矢菜挥发油中分离出48个组分,鉴定出其中的24个组分,占...
目的:初步探索臭矢菜挥发油的化学成分。方法:利用水蒸气蒸馏法提取臭矢菜全株挥发油,采用GC-MS法对其化学成分进行分离和鉴定,并采用面积归一化法计算各组分的相对含量。结果:从臭矢菜挥发油中分离出48个组分,鉴定出其中的24个组分,占挥发油总含量的51.48%,其中主要成分为:γ-榄香烯(15.76%),杜松醇(15.62%),杜松烯(3.06%),叶绿醇(2.22%),Α-毕橙茄醇(1.72%),芳樟醇(1.69%),双环庚醇(1.21%),聚苯乙烯纤维(1.08%),萘磺酸盐(1.06%),beta-紫罗酮(1.02%)。结论:初步了解了臭矢菜的挥发油成分,为臭矢菜的进一步开发利用提供了理论依据。
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关键词
臭矢菜
水蒸气蒸馏法
挥发油
GC-MS
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职称材料
臭矢菜丛枝病植原体的分子鉴定研究
被引量:
4
2
作者
李永
田国忠
+3 位作者
徐启聪
朴春根
汪来发
郭民伟
《植物病理学报》
CAS
CSCD
北大核心
2009年第4期377-384,共8页
本实验采用DAPI荧光显微镜、PCR、克隆和测序等技术,对海南臭矢菜丛枝病样进行了检测和鉴定。以染病臭矢菜总DNA为模板应用3对植原体特异性引物进行PCR扩增,获得PCR产物为16S rDNA(1 430 bp)、16S-23S rDNA(358bp)、rpDNA(1 294 bp)。应...
本实验采用DAPI荧光显微镜、PCR、克隆和测序等技术,对海南臭矢菜丛枝病样进行了检测和鉴定。以染病臭矢菜总DNA为模板应用3对植原体特异性引物进行PCR扩增,获得PCR产物为16S rDNA(1 430 bp)、16S-23S rDNA(358bp)、rpDNA(1 294 bp)。应用DNA回收试剂盒获得了3个PCR扩增片断的纯化产物,并克隆到DH5α大肠杆菌中测序。应用DNAMAN和MEGA软件对获得的序列与NCBI数据库中植原体序列进行同源性分析和构建系统发育树。结果显示臭矢菜丛枝病植原体与花生丛枝病植原体序列同源性最高,16S rDNA的序列同源性为99.9%,16S-23S rDNA高达100%,rp为99.7%,因而将臭矢菜丛枝病植原体归为花生丛枝组(16SrⅡ),根据16S rDNA的RFLP分析,将其归为16SrⅡ-A亚组。
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关键词
臭矢菜
丛枝病
植原体
分子鉴定
序列测定
原文传递
《中草药》2010年第41卷第1~12期关键词索引
3
《中草药》
CAS
CSCD
北大核心
2010年第12期I0010-I0015,共6页
关键词
2010
葡萄糖苷
关键词索引
键词索引
卷第
人参皂苷
中草药
牡荆苷
葡萄糖醛酸
槲皮素
荭草苷
荭草素
吡喃
氧芑
臭矢菜
圣草酚
毛纲草酚
山柰酚
原文传递
题名
臭矢菜挥发油的GC-MS分析
被引量:
1
1
作者
李斌
杨世萍
马仲科
郭敏
机构
广西中医药大学
出处
《亚太传统医药》
2018年第5期45-47,共3页
文摘
目的:初步探索臭矢菜挥发油的化学成分。方法:利用水蒸气蒸馏法提取臭矢菜全株挥发油,采用GC-MS法对其化学成分进行分离和鉴定,并采用面积归一化法计算各组分的相对含量。结果:从臭矢菜挥发油中分离出48个组分,鉴定出其中的24个组分,占挥发油总含量的51.48%,其中主要成分为:γ-榄香烯(15.76%),杜松醇(15.62%),杜松烯(3.06%),叶绿醇(2.22%),Α-毕橙茄醇(1.72%),芳樟醇(1.69%),双环庚醇(1.21%),聚苯乙烯纤维(1.08%),萘磺酸盐(1.06%),beta-紫罗酮(1.02%)。结论:初步了解了臭矢菜的挥发油成分,为臭矢菜的进一步开发利用提供了理论依据。
关键词
臭矢菜
水蒸气蒸馏法
挥发油
GC-MS
Keywords
Cleome viscosa L.
Steam Distillation
Volatile Oil
GC-MS
分类号
R284 [医药卫生—中药学]
下载PDF
职称材料
题名
臭矢菜丛枝病植原体的分子鉴定研究
被引量:
4
2
作者
李永
田国忠
徐启聪
朴春根
汪来发
郭民伟
机构
中国林业科学院森林生态环境与保护研究所国家林业局森林保护学重点实验室
出处
《植物病理学报》
CAS
CSCD
北大核心
2009年第4期377-384,共8页
基金
国家科技基础条件平台建设项目(2005DKA21207)
国家自然科学基金项目(30471393)
文摘
本实验采用DAPI荧光显微镜、PCR、克隆和测序等技术,对海南臭矢菜丛枝病样进行了检测和鉴定。以染病臭矢菜总DNA为模板应用3对植原体特异性引物进行PCR扩增,获得PCR产物为16S rDNA(1 430 bp)、16S-23S rDNA(358bp)、rpDNA(1 294 bp)。应用DNA回收试剂盒获得了3个PCR扩增片断的纯化产物,并克隆到DH5α大肠杆菌中测序。应用DNAMAN和MEGA软件对获得的序列与NCBI数据库中植原体序列进行同源性分析和构建系统发育树。结果显示臭矢菜丛枝病植原体与花生丛枝病植原体序列同源性最高,16S rDNA的序列同源性为99.9%,16S-23S rDNA高达100%,rp为99.7%,因而将臭矢菜丛枝病植原体归为花生丛枝组(16SrⅡ),根据16S rDNA的RFLP分析,将其归为16SrⅡ-A亚组。
关键词
臭矢菜
丛枝病
植原体
分子鉴定
序列测定
Keywords
cleome witches'-broom disease
phytoplasma
molecular identification
sequencing
分类号
S432.4 [农业科学—植物病理学]
原文传递
题名
《中草药》2010年第41卷第1~12期关键词索引
3
出处
《中草药》
CAS
CSCD
北大核心
2010年第12期I0010-I0015,共6页
关键词
2010
葡萄糖苷
关键词索引
键词索引
卷第
人参皂苷
中草药
牡荆苷
葡萄糖醛酸
槲皮素
荭草苷
荭草素
吡喃
氧芑
臭矢菜
圣草酚
毛纲草酚
山柰酚
分类号
R [医药卫生]
原文传递
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
臭矢菜挥发油的GC-MS分析
李斌
杨世萍
马仲科
郭敏
《亚太传统医药》
2018
1
下载PDF
职称材料
2
臭矢菜丛枝病植原体的分子鉴定研究
李永
田国忠
徐启聪
朴春根
汪来发
郭民伟
《植物病理学报》
CAS
CSCD
北大核心
2009
4
原文传递
3
《中草药》2010年第41卷第1~12期关键词索引
《中草药》
CAS
CSCD
北大核心
2010
0
原文传递
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