模板剂法与致孔剂法对多孔麦芽糊精结构及药物递送影响研究

本研究以麦芽糊精为原料、1%~5%聚乙烯比咯烷酮K30为模板剂、1%~5%碳酸氢铵为致孔剂、姜黄素和布洛芬为模型药物,分别采用模板剂法和致孔剂法制备多孔麦芽糊精,对不同工艺制备多孔麦芽糊精结构和药物递送行为进行全面表征。结果显示,致孔剂法制备多孔麦芽糊精具有更大比表面积(6.4494 m^(2)·g^(-1))和孔径(32.8042 nm),明显优于模板剂法(3.6702 m^(2)·g^(-1),15.2785 nm)。致孔剂法制备多孔麦芽糊精吸附姜黄素过程符合准一级吸附动力学模型,吸附布洛芬过程则符合准二级吸附动力学模型,而模板剂法制备多孔麦芽糊精吸附两种模型药物过程均符合准一级吸附动力学模型。溶出行为表明两种工艺制备多孔麦芽糊精均可显著改善难溶性药物溶出行为,且药物释放均符合Peppas释放动力学模型和扩散机制,但模板剂法制备多孔麦芽糊精具有更快释药速率。喷嘴口径改变对多孔麦芽糊精吸附模型药物过程和药物释放行为均无明显影响。综上,两种不同工艺制备多孔麦芽糊精均有利于难溶性药物的递送,其中以模板剂法制备多孔麦芽糊精对难溶性药物的递送效果最优。该研究可为多孔粒子的制备提供理论依据,促进多孔粒子在难溶性药物中的应用,提高难溶性药物的生物利用度。

PLLA细胞支架的制备方法及形态结构的研究

目的以聚乳酸为基质材料,分别用三种不同的方法,制备了细胞支架,并比较了制备方法对支架孔结构的影响。方法分别用溶剂浇铸／致孔剂溶出法、固-液相分离法、液-液相分离法,制得了PLLA的多孔支架,测定其孔隙率及平均孔径,并观察其微观结构。结果溶液浇铸／致孔剂溶出法可以调节致孔剂的用量及颗粒大小,制得符合设计要求的孔隙率及孔径的细胞支架。固-液相分离法结合致孔剂的溶出,可以获得孔径大于200μm并且提高孔与孔之间贯通的支架。液-液相分离法通过调节相分离条件,可以制得最大孔径在300μm-400μm的细胞支架,大大超过文献报道的只有120μm孔径。结论三种制备方法均可得到组织工程用的细胞支架,可以按需控制孔隙率及孔径,溶剂浇铸／致孔剂溶出法只限于制得板状支架,固-液相分离和液-液相分离则不受限制,并且孑L径可以达到200μm以上。