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致密性骨发育不全一例报告
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作者 刘英 张敏 孙卫东 《临床放射学杂志》 1988年第5期266-266,共1页
致密性骨发育不全症(Pycnodysorstosis),系较为少见的以侏儒,骨发育不全伴全身骨硬化,骨脆性增加的常染色体隐性遗传性疾病,1962年由Marioteux和Famy首先提出并命名,迄今为止,国外报告已有百余例,国内报告减少,我院收治1例,... 致密性骨发育不全症(Pycnodysorstosis),系较为少见的以侏儒,骨发育不全伴全身骨硬化,骨脆性增加的常染色体隐性遗传性疾病,1962年由Marioteux和Famy首先提出并命名,迄今为止,国外报告已有百余例,国内报告减少,我院收治1例,具有典型的临床及X线表现,现报告如下。 展开更多
关键词 致密性骨发育不全症 少见 X线诊断 病理 鉴别诊断
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