致幻药物-甲基安非他明拉曼散射的研究

在室温环境下，首次利用显微拉曼散射技术测得致幻药物－甲基安非他明的拉曼散射谱。研究分析了甲基安非他明分子的拉曼散射谱，对分子中的主要振动模式进行了识别。在优化条件下，得到甲基安非他明最小检测量为１０－１２ｇ左右。研究结果还表明：显微拉曼光谱技术对于研究微量药物，具有检测灵敏度高、时间短、样品非破坏性等特点。

致幻药物与萨满通神体验

在祭祀仪式上,萨满有时使用某些致幻药物以获得与神相见、与神合一的体验。致幻药物的使用和效果均兼具个体性和社会性。本文从致幻药物的发现和在萨满仪式上的使用及其效应等方面,论述了致幻药物的使用对萨满通神体验的催化作用。

致幻药物和分离样药物的作用及相关问题

致幻药物和分离样药物在欧美国家的使用已成为一个严重的医学和社会问题,虽然在我国使用致幻药物的人数很少,但已有数据表明使用分离样药物(如氯胺酮)的人数近年来有上升的趋势。本文回顾了全球关于致幻药物和分离样药物的文献,总结致幻药物和分离样药物使用造成的躯体问题和精神问题,介绍了目前国际上常见的临床管理方法,旨在为我国药物治疗工作人员提供一些有益的参考资料。

滥用致幻药物易导致性功能紊乱

人们试图通过使用药物来增强性欲由来已久。在这一历史进程中,一个很明显的规律已经被人们广泛认同:如果少量服用一种药物能够增强性欲,那么大剂量服用将会有明显的相反作用。随着学者们通过实验等途径,了解了这些药物和中枢神经系统以及外周神经传感器系统的相互作用,人们对这一“药物的双相作用”的理论基础更加清楚。致幻药物对人的意识和感觉有十分显著的影响,在某种情况下,可以解除人的认知能力对情欲的抑制,使人的欲望膨胀,从而增强性欲。但是,一旦滥用致幻药物,很可能造成神经系统功能异常,最终导致性功能紊乱,严重威胁人们的生命健康。日前,记者就有关问题采访了中国药物依赖治疗中心的有关专家。

萨满宗教活动中所用致幻药物之研究

药物的起源一直是医史界长期探讨但至今仍待深入研究的问题之一。萨满教作为古老的原始宗教，较好地保存了宗教活动中使用的致幻药物，可为探究早期人类对药物的认知提供重要借鉴。不同国家与地区萨满宗教活动中使用的致幻药物可分为单一药物与混合药物2大类，主要来自于植物与真菌，且与萨满所在地具有很高的契合度。通过对萨满宗教活动中使用的具有地域特色的致幻药物进行研究，极可能会为追寻人类早期发现与使用天然药物提供重要线索，为研究药物起源另辟新蹊。

麻黄素拉曼散射振动模式的研究

利用显微拉曼对违禁药品麻黄素以及伪麻黄素———左旋咪唑致幻药物做了拉曼测试 ,在激发光 5 1 4 5nm和室温环境下 ,得到了麻黄素和左旋咪唑分子的拉曼散射谱。麻黄素属单取代苯类 ,具有Cy2ν对称性 ,我们对它的拉曼振动模式做了识别。并将麻黄素的拉曼谱和甲基安非他明做了对比分析 ,麻黄素和甲基安非他明同属单取代苯 ,其分子结构十分相似 ,由于取代基的成分不一样 。

麻黄素和左旋咪唑显微拉曼测试分析

在可见光激发下 ,利用显微拉曼技术得到了麻黄素和左旋咪唑的拉曼谱 ,并将它们的拉曼谱和甲基安非他明做了对比分析 ,麻黄素和甲基安非他明同属单取代苯 ,其分子结构十分相似 ,由于取代基的成分不一样 ,因而拉曼谱中一些峰的相对强度和位置发生了变化。左旋咪唑由于取代基上为咪唑亚塞唑 ,其拉曼谱中主要谱线位置和强度明显不同于麻黄素和甲基安非他明。实验结果表明 ,利用显微拉曼技术在短时间内 ,对致幻药物进行准确快速的检测分析 ,将这一技术应用于运动比赛中 ,有助于对参赛人员服用违禁药物的检测和分析。

尿中MDMA和MDA的酰基衍生化-电子俘获检测气相色谱分析法

研究了致幻性安非它明类药物MDMA和MDA的三氟乙酰、二氯乙酰、一氯二氟乙酰、五氟丙酰、七氟丁酰、五氟苯甲酰和二硝基苯甲酰衍生化的反应条件,发现所研究的各种衍生化反应均可用少量酸酐或酰氯在环己烷中室温下几分钟内完成。在此基础上建立了尿中MDMA和MDA的用微量环己烷提取的、各种衍生化的、电子俘获检测的气相色谱分析方法。方法操作简便快速,多数方法的检出限低于10μg/L,检测MDMA最灵敏的方法是七氟丁酰衍生化方法,检出限为4.1μg/L,检测MDA最灵敏的方法是五氟苯甲酰衍生化方法,检出限为2.5μg/L。对其中几种灵敏度较高的方法进行了线性关系和回收率的考查。

新型毒品2C-I及其GC/MS分析鉴定

新型毒品2C-I致幻作用较强而价格较便宜,已被大部分欧美国家列入管控。2C-I的化学结构属于苯乙胺类,在哺乳动物体中是与中枢神经系统功能密切相关的。服用高剂量2C-I时会产生恐惧性的幻觉效果,如血压升高、过度紧张和体温过高。检验人员采用GC/MS能成功地分析鉴定2C-I。

尿中MDMA和MDA的酰基衍生化-氮磷检测气相色谱分析法

研究了致幻性安非他明类药物3,4-亚甲二氧基甲基安非他明(MDMA)和3,4-亚甲二氧基安非他明(MDA)的乙酰化、三氟乙酰化、五氟丙酰化、七氟丁酰化、二氯乙酰化、一氯二氟乙酰化、五氟苯甲酰化、五氟苯磺酰化和二硝基苯甲酰化的衍生化反应条件,发现除了乙酰化之外所研究的各种衍生化反应均可用5μL酸酐或酰氯在环己烷中于20℃10 m in内完成。乙酰化可用20μL乙酸酐在60℃30 m in内完成。在此基础上建立了尿中MDMA和MDA的各种衍生化的氮磷检测气相色谱(GC/NPD)分析方法。方法操作简便快速,绝大多数方法的检出限低于10μg/L,其中二氯乙酰化、一氯二氟乙酰化、五氟苯甲酰化、五氟苯磺酰化和二硝基苯甲酰化的GC/NPD分析方法未见文献报道。对一些灵敏的方法进行了线性关系和回收率的考察,结果满意。

尿中MDMA和MDA的三氟乙酰化-GC/MS/MS分析法

建立了尿中MDMA和MDA的、用环己烷提取的、三氟乙酸酐衍生化的、GC/MS/MS检测的分析方法。方法操作简便快速,检测MDMA最灵敏的检出限为4ng/mL,检测MDA最灵敏的检出限为2.0ng/mL。方法的回收率为73%—94%,具有较好的线性关系。