稻瘟病菌群体的分子遗传学研究——广东地区特异性宗谱菌株的分子指纹和致病型分析

为了解稻瘟病菌遗传宗谱与致病型的对应关系 ,构建适于广东省稻瘟病菌群体的鉴别菌株。根据以前试验结果 ,选择 2 7个广东省地区特异性宗谱菌株 ,进行了基于SRAP标记的第二次分子指纹分析 ,以及基于中国、日本和CO39近等基因系 3套鉴别品种的致病型分析。当遗传相似系数为 0 .85时 ,这些菌株被划分为 2 3个遗传宗谱 ,说明这些菌株具有丰富的遗传多样性 ,但其遗传发育关系与第一次分子指纹分析的结果有比较大的差异。这些菌株经中国、日本和CO39近等基因系 3套鉴别品种测试 ,划分为 11、2 2和 16个致病型或小种 ,其中与遗传宗谱存在对应关系的致病型数分别为 2、10和 8个 ,推断这些菌株具有丰富的致病型多样性。从遗传宗谱和致病型的多样性等因素考虑 。

西南水稻白叶枯病菌致病型多样性的垂直分布格局及成因探讨

利用6个含有单抗基因的近等基因系材料为鉴别品种,在水稻的孕穗期采用剪叶接种的方法,测定了西南不同海拔稻区218株水稻白叶枯病菌(Xanthomonas oryzae pv.oryzae)的致病型。结果表明,(1)西南稻区水稻白叶枯病菌致病型具有丰富的多样性,共包含18种,其中9种新致病型为西南地区特有的类型。(2)不同海拔稻区病菌致病型组成存在明显差异,中海拔稻区病菌致病型数量最多,高海拔稻区次之,低海拔稻区最少。低海拔稻区病菌致病型多样性指数、均匀度指数均最低,并且与中海拔和高海拔稻区差异显著。(3)通过分析病菌对抗性基因的克服数量以及鉴别品种病斑长度,表明不同海拔稻区病菌毒力存在明显差异。病菌的毒力与其地理来源的海拔高度呈负相关关系。(4)聚类分析结果显示,以致病型彼此间相似率60%为界,18种致病型可归为4个聚类簇,其中簇Ⅰ毒性最弱,主要集中了高海拔稻区的菌株,簇Ⅳ毒性最强,集中的主要是低海拔菌株。(5)相关性分析表明,病菌致病型多样性特征值与气候类型和寄主品种的多样性呈线性相关关系,气候类型和寄主品种影响病菌致病型的多样性分布,并且寄主品种对病菌的影响程度高于气候类型。就品种的布局而言,低海拔稻区应尽可能使用含有多个抗性基因的聚合品种,而在中、高海拔稻区,应制定好抗性基因轮换的宏观计划,减少低海拔地区向海拔较高的地区稻种的频繁调运,降低水稻白叶枯病的危害。

西南地区水稻籼粳分化对白叶枯病菌毒性变异的影响

为明确西南地区水稻籼、粳分化对白叶枯病菌群体结构特征的影响,掌握病菌毒性变异以及致病型在籼稻和粳稻上的分布规律,为水稻品种抗性基因选育和抗性品种推广提供有效策略。利用6个含有单抗基因的近等基因系材料为鉴别品种,对西南地区不同水稻品种的218个菌株致病型进行测定。结果显示:西南稻区白叶枯病菌致病型具有丰富的多样性,共包含18种致病型;籼稻和粳稻上病菌致病型组成存在明显差异,粳稻上病菌致病型数量较多,籼稻较少;粳稻上病菌致病型丰富度指数、多样性指数和均匀度指数均高于籼稻;通过分析病菌对抗性基因的克服数量以及鉴别品种病斑长度,结果显示,籼稻上病菌的毒力显著高于粳稻;以彼此间相似率60%为界聚类分析病菌致病型,18种致病型可归为4个聚类簇,其中簇Ⅰ中菌株毒性最弱,来自粳稻上的病菌有42%集中在这个聚类簇中,而来自籼稻上的病菌75%集中在毒性最强的簇Ⅳ中。因此,就品种的布局而言,在病菌毒性较强的籼稻区应尽可能使用含有多个抗性基因的聚合品种,避免单一品种的长期种植,防止病害的大规模流行。鉴于粳稻区病菌毒性弱、毒谱窄,育种部门应与监测部门联合,制定好抗性基因轮换的宏观计划,并且加强籼稻区稻种外运时的检疫工作,防止强毒性菌株随种子的携带而传播。