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食品中分离的李斯特氏菌的致病基因分析 被引量:5
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作者 付萍 冉陆 +4 位作者 李志刚 姚景慧 赵熙 杨瑞馥 郭兆彪 《卫生研究》 CAS CSCD 北大核心 1999年第4期244-245,共2页
1996—1997年作者对全国12个省市的7类食品共3746份进行了李斯特氏菌的污染调查,共分离出李斯特氏菌165株。用PCR技术对分离菌株中李斯特氏菌的2种主要致病因子李氏溶血素O和内化素的基因进行了检测,其中57... 1996—1997年作者对全国12个省市的7类食品共3746份进行了李斯特氏菌的污染调查,共分离出李斯特氏菌165株。用PCR技术对分离菌株中李斯特氏菌的2种主要致病因子李氏溶血素O和内化素的基因进行了检测,其中57株仅有内化素基因,27株同时具有内化素基因和李氏溶血素O基因。两种致病基因均未检出的共有81株。本研究说明判断单增李氏菌的主要指标是小鼠毒力试验阳性而不是其溶血反应,同时检测溶血素O和内化素2种基因对单增李氏菌有鉴别意义。 展开更多
关键词 食品 李斯特氏菌 致病基因分析
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3株马立克氏病病毒的分离鉴定及其主要致病基因分析 被引量:8
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作者 刘英楠 孟凡峰 +7 位作者 李阳 孙鹏 栾怀彪 苏红芹 崔贺 常爽 赵鹏 崔治中 《中国兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2017年第8期1479-1484,1500,共7页
为了解国内鸡群马立克病(MD)毒株目前的流行情况,在我国3个已免疫MD疫苗的白羽肉种鸡场暴发MD的鸡群中,通过临床剖检,组织病理学变化,病毒分离,IFA检测从发病鸡的淋巴细胞中分离到3株马立克氏病毒(MDV),并分别命名为SDAU1501、SDAU1502... 为了解国内鸡群马立克病(MD)毒株目前的流行情况,在我国3个已免疫MD疫苗的白羽肉种鸡场暴发MD的鸡群中,通过临床剖检,组织病理学变化,病毒分离,IFA检测从发病鸡的淋巴细胞中分离到3株马立克氏病毒(MDV),并分别命名为SDAU1501、SDAU1502和SDAU1503。采用PCR方法扩增3株MDV的vIL8、pp38、meq致病基因,所得氨基酸序列与已发表的参考毒株序列进行比较分析,结果显示SDAU1501和SDAU1502的致病基因与强毒株的同源性达到97%以上,具有强毒特征;而SDAU1503的meq基因在第194位具有与CVI988同样的缺失(P),但其没有CVI988中177个核苷酸的插入突变,其具有与弱毒疫苗株的特征。MDV新的变异在不断发生,出现了不同类型的变异株,因此,对MD的流行情况与基因监测应当继续下去;同时,在MDV疫苗的研制更新上还有待于进一步研究。 展开更多
关键词 马立克病病毒 病毒分离鉴定 致病基因分析
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一个遗传性玻璃体淀粉样变性家系TTR基因的突变检测
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作者 谢渊 赵艳 +1 位作者 周建奖 王鲜 《贵阳医学院学报》 CAS 2012年第6期592-592,共1页
目的:对1个遗传性玻璃体淀粉样变性家系进行致病基因分析。方法采集该家系4个成员(包括临床确诊患者3例,无症状者1例)的外周静脉血,提取基因组DNA。PCR方法扩增TTR基因的4个外显子,产物直接测序进行基因突变检测,同时选择150名... 目的:对1个遗传性玻璃体淀粉样变性家系进行致病基因分析。方法采集该家系4个成员(包括临床确诊患者3例,无症状者1例)的外周静脉血,提取基因组DNA。PCR方法扩增TTR基因的4个外显子,产物直接测序进行基因突变检测,同时选择150名无亲缘关系的正常对照。结果该家系的4例受检者中均检测到TTR基因第3外娃子第103位密码子发生了G〉C(Gly103Arg)杂合突变,而150名正常对照中未发现柑同的突变。结论 TTR基因Gly103Arg杂合突变可能与该家系遗传性玻璃体淀粉样变性的发病有关。 展开更多
关键词 TTR基因 淀粉样变性 突变检测 玻璃体 遗传性 家系 致病基因分析 基因组DNA
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Genomic analysis of epithelial ovarian cancer 被引量:1
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作者 John Farley Laurent L Ozbun Michael J Birrer 《Cell Research》 SCIE CAS CSCD 2008年第5期538-548,共11页
Ovarian cancer is a major health problem for women in the United States. Despite evidence of considerable heterogeneity, most cases of ovarian cancer are treated in a similar fashion. The molecular basis for the clini... Ovarian cancer is a major health problem for women in the United States. Despite evidence of considerable heterogeneity, most cases of ovarian cancer are treated in a similar fashion. The molecular basis for the clinicopathologic characteristics of these tumors remains poorly defined. Whole genome expression profiling is a genomic tool, which can identify dysregulated genes and uncover unique sub-classes of tumors. The application of this technology to ovarian cancer has provided a solid molecular basis for differences in histology and grade of ovarian tumors. Differentially expressed genes identified pathways implicated in cell proliferation, invasion, motility, chromosomal instability, and gene silencing and provided new insights into the origin and potential treatment of these cancers. The added knowledge provided by global gene expression profiling should allow for a more rational treatment of ovarian cancers. These techniques are leading to a paradigm shift from empirical treatment to an individually tailored approach. This review summarizes the new genomic data on epithelial ovarian cancers of different histology and grade and the impact it will have on our understanding and treatment of this disease. 展开更多
关键词 GYNECOLOGIC MALIGNANCIES expression profiling pathway analysis
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Sequence analysis of the hsp60 gene and it′s application in identification of pathogenic bacteria
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作者 Yu SHAN HU MING WANG +5 位作者 LING DU ZI YAO MO ZHI AI DENG JUN HUA LIU YUN WAN LIN LI FANG JIANG 《Journal of Microbiology and Immunology》 2007年第1期1-6,共6页
To support the scientific basis for rapid identification of pathogenic bacteria and other stud- ies,the sequences of hsp60 gene in major 34 species of 16 genus of pathogenic bacteria were search out in GenBank and a p... To support the scientific basis for rapid identification of pathogenic bacteria and other stud- ies,the sequences of hsp60 gene in major 34 species of 16 genus of pathogenic bacteria were search out in GenBank and a proper pair of universal degenerate primer was designed by means of the molecu- lar biological softwawe Primer 5.0 and Oligo 6.0.This primer was then used in the PCR amplification, and the hsp60 gene fragments of the selected pathogenic bacteria could be amplified using this degener- ate primer.By way of bioinformational analysis,the conservation,variation and the interspecies phylo- genetic relations of the hsp60 gene sequence were analysed.From the results of the comparative study on sequences,it was demonstrated that the hsp60 gene was characterized by conservation and varia- tion,in which the conserved and mutant regions co-existed and separately distributed with many small mutant regions distributed among the conserved regions,just like the mosaic.The phylogenetic tree among different pathogenic bacteria drawn from the hsp60 gene analysis was proved to be consistent with those from 16S rRNA and 23S rRNA.It is concluded that the sequence distribution of hsp60 gene would provide a solid basis for the rapid identification of pathogenic bacteria and the development of a diagnostic microarray. 展开更多
关键词 hsp60 Homology Phylogenesis
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实时荧光定量聚合酶链反应技术开始用于临床常规基因诊断 被引量:8
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作者 朱平 《中华检验医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第8期778-778,共1页
关键词 实时荧光定量聚合酶链反应技术 聚合酶链反应(PCR) 基因诊断 临床常规 聚丙烯酰胺电泳 致病基因分析 临床疾病 PCR产物 常规诊断
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