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喹啉衍生物可抑制致病性朊病毒积聚
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作者 殷继明 《传染病网络动态》 2004年第5期1-1,共1页
关键词 喹啉衍生物 致病性朊病毒积聚 传染海绵体状脑病 药物治疗
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朊病毒和朊病毒疾病治疗的研究进展 被引量:1
2
作者 何冬兰 《中南民族大学学报(自然科学版)》 CAS 2003年第3期27-31,共5页
介绍了朊病毒的基本特征、化学结构以及可能具有的生理功能 :参与神经系统功能的维持 ;通过抗氧化途径而保护神经系统细胞免受氧化损伤 ;参与淋巴细胞的信号转导 ;参与核酸代谢 .给出了朊病毒治疗的几种方法 ,并分析了这些方法的利弊 .... 介绍了朊病毒的基本特征、化学结构以及可能具有的生理功能 :参与神经系统功能的维持 ;通过抗氧化途径而保护神经系统细胞免受氧化损伤 ;参与淋巴细胞的信号转导 ;参与核酸代谢 .给出了朊病毒治疗的几种方法 ,并分析了这些方法的利弊 .提出了朊病毒研究拟待解决的 展开更多
关键词 朊病毒 海绵状脑病 正常朊病毒 致病性朊病毒 治疗
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克雅氏病与睡眠障碍 被引量:1
3
作者 戴妍源 庞效敏 +2 位作者 许月光 张微观刘 崔俐 《中风与神经疾病杂志》 CAS 2018年第6期574-576,共3页
克雅氏病(Creutzfeld-Jakob disease,CJD)是人类朊蛋白病(Prion disease)的主要类型,是由于体内正常细胞型朊蛋白(PrP c)发生构象变化,转变为致病性朊病毒(PrPs c)而引起的一种传染性、致死性海绵状退行性脑病,也称为皮质-... 克雅氏病(Creutzfeld-Jakob disease,CJD)是人类朊蛋白病(Prion disease)的主要类型,是由于体内正常细胞型朊蛋白(PrP c)发生构象变化,转变为致病性朊病毒(PrPs c)而引起的一种传染性、致死性海绵状退行性脑病,也称为皮质-纹状体-脊髓变性。按发病机制可分为散发型(sCJD)、获得型(包括医源型、iCJD或变异型、vCJD)、遗传型(fCJD),其中散发型占绝大多数。该病的特征性临床症状为快速进展性认知障碍,其他主要临床表现包括小脑性共济失调、肌阵挛、视觉症状及无动性缄默。 展开更多
关键词 克雅氏病 睡眠障碍 皮质-纹状体-脊髓变 小脑共济失调 细胞型朊蛋白 致病性朊病毒 sCJD 退行脑病
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