新旧版国家标准《高致病性禽流感诊断技术》血凝和血凝抑制试验内容比较

为进一步做好高致病性禽流感强制免疫抗体效价评估工作,国家市场监督管理总局和国家标准化管理委员会于2020年12月14日发布实施了新版《高致病性禽流感诊断技术》(GB/T 18936—2020)。新版标准中重新规定了高致病性禽流感血凝和血凝抑制试验的技术要求,与旧版本比较内容有所变动。为尽快理解新版标准要求,熟练掌握操作要领,对新、旧版标准中血凝和血凝抑制试验进行了比较。经对比分析发现,新版标准增加了对血凝抑制试验4 HAU抗原配制的验证,鸭、鹅等水禽血清的预处理内容,并对其结果判定予以补充。新版标准在操作步骤上更为精准详细,在结果判定上更加科学准确,弥补了旧版本存在的诸多不足。本文为广大兽医实验室检测人员更好地理解新、旧标准差异以及新版标准优点,从而提高试验结果准确性提供了参考。

非结核分枝杆菌分离与致病的相关性研究

目的探讨非结核分枝杆菌分离与非结核分枝杆菌病诊断的关系。方法对2007年1～12月我院检验科分离的非结核分枝杆菌的实验资料及相应病例资料进行回顾性分析。结果全年分枝杆菌培养阳性3046株，其中非结核分枝杆菌628株（占20．62％），它们包括鸟-胞内分枝杆菌复合群149株、戈登分枝杆菌98株、龟分枝杆菌90株、脓肿分枝杆菌90株、不产色分枝杆菌62株、瘰疬分枝杆菌31株、偶发分枝杆菌30株、耻垢分枝杆菌30株、次要分枝杆菌12株及其它非结核分枝杆菌56株。按中华医学会《非结核分支杆菌诊断与处理指南》（2000），从细菌学角度有13例鸟-胞内分枝杆菌病、9例龟分枝杆菌病、9例脓肿分枝杆菌病、4例偶发分枝杆菌病、2例不产色分枝杆菌病、1例戈登分枝杆菌病及1例其它非结核分枝杆菌病等39例病例确立诊断，涉及分离的非结核分枝杆菌96株。结论多数非结核分枝杆菌为定植菌或污染菌。偶发分枝杆菌、龟分枝杆菌、脓肿分枝杆菌、鸟-胞内分枝杆菌复合群等为非结核分枝杆菌病常见致病性菌种。

诊断高致病性禽流感试剂在日本上市

日本荣研化学公司和国立传染病研究所开发的快速诊断高致病性禽流感试剂日前在日本上市。

高致病性禽流感诊断试剂在日本上市

据新华社报道由日本荣研化学公司和国立传染病研究所开发，可在30分钟内化验高致病性禽流感的试剂近日开始出售，预计研究机构和养鸡场对该药会有需求。

2种角度血凝板对禽流感血凝抑制试验结果影响的对比试验

血凝抑制（HI）试验是禽流感诊断和免疫抗体检测中常用的方法,《高致病性禽流感诊断技术》（GB/T18936—2003）详细规定了其操作方法。在材料准备上规定使用96孔V型微量反应板,但并没有规定使用哪种角度的V型微量反应板。为掌握110°和90°这2种V型血凝板对禽血凝抑制（HI）试验结果的影响，我们开展以下对比试验。

聚焦国家标准 有效防治禽流感

2003年底以来，我国部分省市以及周边国家和地区相继出现禽流感疫情，并在一些国家出现了禽流感病禽的密切接触者感染禽流感。2004年2月5日，国家标准委紧急组织有关部门，针对我国这次发生的高致病性禽流感的特点，提出急需制定的监测、诊断、免疫、防治、扑杀、消毒等标准项目。

紧急启动国家标准快速制定程序 20项禽流感标准月底完成

针对我国这次发生的高致病性禽流感的特点,国家标准委紧急组织有关部门,提出急需制定的监测、诊断、免疫、防治、扑杀、消毒等标准项目,并按照国家标准快速程序作了安排。 目前,禽流感相关国家标准和行业标准各有1项,即《高致病性禽流感诊断技术》(GB/T18936-2003)和《禽流感抗体检测方法-琼脂2免疫扩散试验》(SN/T1182.1-2003)。

禽流感抗体检测技术的改进效果

按照上级要求，我市畜牧技术人员于2006年11月27日至2006年12月6日对全市13个乡（镇、办事处）的养鸡户（包括规模户及散养户）进行了禽流感抗体检测。以6log2作为判定高致病性禽流感防疫是否有效的界限，凡抗体在6log2以上时为合格，反之为不合格，应重新防疫。依据中华人民共和国质量监督检验检疫总局发布的、《高致病性禽流感诊断技术》（6B／T18936—2003），通过改进操作方法，采用批量操作，使实验速度提高5～10倍。