血红素浓度对双菌生物膜中牙龈卟啉单胞菌致病潜力的影响

目的:研究血红素浓度对白色念珠菌(C.albicans)-牙龈卟啉单胞菌(P.gingivalis)双菌生物膜中P.gingivalis致病潜力的影响。方法:在0.1μg/mL(低)和5μg/mL(高)血红素培养条件下构建P.gingivalis-C.albicans双菌生物膜以及P.gingivalis单菌生物膜,激光共聚焦显微镜观察生物膜中微生物的存活状况,根据标准曲线测定培养物上清以及菌细胞破碎后上清中P.gingivalis的胰酶样蛋白酶(TLP)活性,K-B纸片琼脂扩散法检测各组中P.gingivalis的药物抵抗性。结果:低血红素培养条件下,与单菌生物膜比较,双菌生物膜中P.gingivalis的活菌数量和生物膜厚度增宽明显增加(P<0.05),生物膜培养液上清和P.gingivalis菌体内TLP活性均高于单菌生物膜(P<0.05),P.gingivalis对头孢唑啉和环丙沙星的耐药率也有所提高,对磺胺甲噁唑均敏感。高血红素培养条件下,双菌生物膜与单菌生物膜之间在生物膜活死比例、TLP活性及药物敏感性方面无明显差异,且其中TLP活性与对头孢唑啉和环丙沙星的抗性均低于低血红素培养条件下的生物膜。结论:低血红素培养条件下,双菌生物膜中的P.gingivalis致病潜力增加。

反刍动物产志贺毒素大肠杆菌的分离鉴定和致病潜力分析

产志贺毒素大肠杆菌(Shiga toxin-producing Escherichia coli,STEC)是重要的食源性病原,而STEC往往以正常菌群的形式存在于牛羊等反刍动物肠道。【目的】本研究对牛羊粪便样品中的STEC分离和鉴定并对分离株进行致病潜力分析。从江苏、云南和河北等地共分离到羊源STEC菌株11株,牛源STEC菌株1株,另新疆农业大学佟盼盼组馈赠牛源菌株10株。【方法】通过细菌选择培养及特异性基因stx1和stx2的检测进行分离鉴定;并通过Vero细胞毒性试验、溶血活性试验和毒力因子的检测分析STEC分离株的致病潜力。【结果】分离到羊源分离株11株,分离率17.5%(11/63);分离得到牛源分离株1株,分离率0.7%(1/134);11株羊源分离株中有5株对Vero细胞具有强的毒性,3株有溶血活性;11株牛源分离株中有5株对Vero细胞具有强的毒性,3株有溶血活性。11株羊源STEC分离株eae基因携带率为63.6%(7/11),而11株牛源STEC分离株eae基因携带率仅为9.0%(1/11)。【结论】结果表明羊源STEC菌株的分离率和致病潜力高于牛源菌株,所以,除牛外,羊作为STEC菌株宿主也应该得到更多的重视。