聚合酶链反应分析急性视网膜坏死的致病病毒

目的研究聚合酶链反应分析急性视网膜坏死综合征眼内液病毒DNA的临床价值。方法聚合酶链反应检测28例37个眼内液标本疤疹病毒DNA,分析检测结果、影响因素及最终诊断。结果发现水痘-带状疱疹病毒DNA 15例,单纯疱疹病毒1型DNA 3例。适宜检测时间为炎症活动期,不用或短期使用抗病毒药。前房水和玻璃体均可取得可靠结果。结论聚合酶链反应检测眼内液病毒DNA,方法简便,尤其有助于疑难病例的诊断。

水体中的肠道致病病毒

在全世界范围内,非细菌性消化道感染疾病中感染多数由于肠道病毒引起,破坏免疫系统,同时还可能引起结膜炎、肝炎、呼吸道感染、脑膜炎等并发症。人肠道病毒感染和复制主要存在于消化道中,受感染的宿主还会随粪便释放大量病毒。对于废水处理和检测的不完善是肠道病毒进入水体的主要原因。本文综述了水体中几种主要的肠道病毒的特点及肠道致病病毒通过水体传播的主要途径。

绵山幕毛虫软体病致病病毒的鉴定

本文首次报道了绵山幕毛虫软体病的一种致病病毒,同时记述了该病的病症、病态特点及该病毒的分离提纯与感染检验的结果,并依据这些试验观察的结果将该病毒定名为绵山幕毛虫核型多角体病毒。

利用实时定量PCR检测四种肠道致病病毒

病毒感染是多数非细菌性消化道疾病的来源,病毒能够破坏免疫系统,还会引多种并发症。人体肠道致病病毒感染及扩增主要发生于消化道中,宿主还会随粪便将大量病毒释放到周边环境中。目前,世界各国普遍缺乏对肠道致病病毒快速准确的检测方法。本课题组针对轮状病毒(rotavirus)、诺瓦克氏病毒(norovirus)、星状病毒(astrovirus)、扎幌病毒(sapovirus)基因工程检测方法进行研究,建立了利用实时定量PCR及常规PCR方法同时检出多种病毒的检测方法。

高致病病毒序列中高AT含量回文结构的研究

统计分析了SARS病毒及其他几种冠状病毒全序列、艾滋病病毒全序列、丙型肝炎病毒全序列中,中间间隔S从0～100、侧翼序列长度L从4开始的所有回文结构.通过分析不同S,L的回文结构的频数以及AT含量,发现了一些特殊的回文结构,这些特殊结构的共同特点是AT含量高,而且都处于病毒中编码重要蛋白的序列中.综合考虑3种高致病病毒序列中高AT含量的回文结构的特点及其所处位置的特殊性,推测高AT含量的回文结构是某种具有生物学意义的结构,在病毒的侵入、复制等方面扮演着非常重要的角色.

百合致病病毒及脱毒技术研究进展

百合病毒病是当前制约百合产业发展的主要瓶颈之一,深入了解百合病毒的种类和致病的作用机制,可为百合感病种球的早发现、快速检测以及百合无毒种球筛选提供支持。本文介绍了常见的百合致病病毒种类、病毒检测技术以及脱毒技术等方面的研究进展,并根据研究结果对开发无毒百合种球的新型筛选和检测技术进行展望,以期为促进百合产业健康快速发展提供参考。

美发现儿童风疹致病病毒多通过DNA遗传

本刊讯美国研究人员日前说，一种可导致儿童患风疹的病毒往往是在婴儿出生时通过父母的DNA遗传的，而不是通过血液感染的。 研究人员发现，大部分感染可引起风疹的HHV-6病毒的婴儿的染色体中就有这种病毒，而且他们的父亲。或母亲的染色体里同样有这种病毒，说明这是一种所谓的种系遗传：即通过卵子或精子遗传。

人体病毒学(致病病毒)

9712267 人免疫缺陷病毒/Phillips D M//New Eng J Med.-1995,332(4).-233-津医情9712268 减毒且活的 SIV 在感染新生猕猴粘膜后的致病力/Baba TW//Science.-1995,267(5205).-1820～1825 医科图9712269 黑质为神经毒性甲型流感病毒的主要靶的/Takahashi M//J Exp Med.-1995,181(6).-2161～2169 军医图9712270

人体病毒学(致病病毒)

0011662 第三届水痘-带状疱疹病毒国际会议进程:美国弗罗里达棕榈海岸花园1997年3月9-11日/Irwin M∥J Infect Dis.-1998,178(Suppl 1).

印度发现新的番茄曲叶病致病病毒

目前，一类新的菜豆金色花叶病毒正威胁着印度巴特那邦的番茄生产。Jawaharlal Nehru大学生命科学院的P．Kumari和同事发现了一类与番茄曲叶病毒相似的新型病毒。植物在感染这一病毒后的表现与先前相似，但病毒的DNA序列却与已知的菜豆金色花叶病毒不同。患病植物叶片斑驳扭曲、卷曲并且发育不良。菜豆金色花叶病毒能感染番茄、豆角、南瓜、木薯及棉花。

正大对虾新品种“6633”苗种被检测出携带致病病毒

今年7月以来，山东省潍坊市寒亭区的南美白对虾爆发了大规模疾病，大批养殖的幼虾死亡，死亡率高达80％以上，养殖户损失惨重。寒亭区凯航对虾养殖专业合作社今年投入的400万尾对虾全军覆没，200万元投资化为泡影。

国家质检总局发布:出口德国草莓未发现致病病毒

本刊讯日前,据中国质检网朱立毅消息,针对我国出口冷冻草莓被怀疑造成德国东部学生肠胃病毒感染事件,国家质检总局10月11日表示,经过对输德草莓的企业进行样品检测,未发现致病的诺瓦克病毒（Norovirus）。

世界上七大高致病病毒有哪些?

流行性感冒 流行性感冒简称流感，是一种传播于鸟类和哺乳动物之间的传染病。它是由黏液病毒科的RNA病毒引起的急性呼吸道感染。常见症状为颤栗、发热、喉咙痛、肌肉疼、头疼、咳嗽、虚弱无力等。普通感冒也有类似的症状，但是由不同的病毒引起，而流感往往更严重，而且有时伴随呕吐。

非洲猪瘟病毒、高致病性猪繁殖与呼吸综合征病毒二重实时荧光定量PCR检测方法的建立与初步应用

建立一种特异、敏感、快速的实时荧光定量PCR(FQ-PCR)方法,用于非洲猪瘟病毒(ASFV)和高致病性猪繁殖与呼吸综合征病毒(HP-PRRSV)的鉴别诊断。针对ASFV的B646L基因和HP-PRRSV的NSP2基因分别设计特异性引物/探针对,经优化反应体系、反应程序等反应条件,建立一种基于探针技术的FQ-PCR方法,验证方法的敏感性、特异性和重复性,对130份临床样品进行检测,并与OIE检测方法(ASFV)及国标方法(HP-PRRSV)进行比较分析。本研究成功建立的ASFV和HP-PRRSV二重FQ-PCR检测方法在10^(-1)~10^(5) copies/μL模板范围内有良好的线性关系;对ASFV和HP-PRRSV基因出现阳性扩增,但对猪日本乙型脑炎病毒(JEV)、猪瘟(CSFV)、猪细小病毒(PPV)、猪伪狂犬病病毒(PRV)、猪圆环病毒2型(PCV2)、猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)美洲经典株(VR2332株)、健康猪脾脏等7种病原核酸样品对照未出现扩增;批内、批间试验变异系数在0.53%~3.14%,重复性良好;对ASFV和HP-PRRSV的最低检测模板浓度均为10 copies/μL;利用建立的二重FQ-PCR方法对130份临床样品进行检测,检测结果与OIE检测方法(ASFV)及国标方法(HP-PRRSV)完全一致。本研究成功建立了鉴别ASFV和HPPRRSV二重FQ-PCR检测方法,为ASFV和HP-PRRSV的鉴别诊断提供了快速、敏感、特异且能满足临床检测需求的检测方法。

高致病性猪繁殖与呼吸综合征病毒云南株的分离鉴定及遗传变异分析

2018年云南省边境地区某猪场猪群出现高热等症状,部分猪只死亡。为确认发病原因,采集死亡猪只肺脏组织样品进行猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)RT-PCR检测,然后将阳性样品接种Marc-145细胞,连续传代3次后发现产生稳定的细胞病变效应(CPE)。经间接免疫荧光试验(IFA)、毒价测定及病毒全基因组测序,最终确定病原为PRRSV,将其命名为YNML-2018株,毒价测定为10-4.88 TCID50/0.1 mL。全基因组序列分析显示,YNML-2018毒株基因组全长15357 bp,包含8个开放阅读框(ORF),其中非结构蛋白2编码基因(NSP2)缺失90个碱基。病毒全基因组遗传进化分析显示,该毒株序列与国内分离的高致病性PRRSV同源性为95.3%~99.3%;其NSP2高变区序列与国内分离的高致病性PRRSV同源性为92.1%~97.8%;结构蛋白GP3、GP5氨基酸序列与国内分离的高致病性PRRSV毒株同源性分别为84.3%~99.6%和83.1%~99.0%。结果表明,YNML-2018株与近年来我国PRRSV流行株相比存在一定变异,但变异程度较低,仍与首次报道的高致病性毒株JXA1同属于亚群V。本研究为掌握云南省边境地区PRRSV流行毒株的遗传变异特征提供了技术支撑,并可为疫苗选用提供数据参考。

HA和NA匹配度对H5亚型高致病性禽流感假病毒影响的研究

为研究不同H5亚型高致病性禽流感病毒(H5 HPAIV)的HA和NA匹配度对流感假病毒组装和功能的影响,本研究将5株H5 HPAIV的HA和NA基因节段分别克隆于pCMV/R载体,构建3个HA和5个NA重组质粒,两两随机组合后将HA、NA质粒与pCMV/RΔ8.9质粒、p HR-CMV-Luc质粒构成4质粒系统,利用磷酸钙法将4个质粒转染HEK293T细胞,检测各细胞培养上清液血凝效价,结果显示:有3个上清液无血凝效价,其余12个上清液的血凝效价在100 HAU/m L~400 HAU/m L,表明获得12株具有血凝效价的流感假病毒。超速离心后获得浓缩假病毒,通过western blot检测假病毒HA蛋白的表达,结果显示各假病毒均在75 ku、50 ku和25 ku有特异性条带。利用各假病毒分别感染MDCK.1细胞60 h后裂解细胞,采用荧光素酶试验检测假病毒的相对荧光素酶活性(RLA),结果显示各假病毒RLA在5.0×10~1~4.5×10~5不等。上述结果首次表明不同H5 HPAIV的HA和NA相互匹配会对假病毒的血凝效价和相对荧光酶活性(RLA)造成影响。本研究为后续流感病毒灭活疫苗制备及抗病毒药物的研发奠定基础。

表达高致病性猪繁殖与呼吸综合征病毒GP5蛋白的伪狂犬病病毒拯救与纯化

为研制预防高致病性猪繁殖与呼吸综合征病毒(HP-PRRSV)感染的重组伪狂犬病病毒(PRV)活载体疫苗候选毒株,本研究依据HP-PRRSV HuN4毒株GP5基因序列设计并合成1对特异引物,BamHⅠ引入到引物的5′端,从HP-PRRSV毒株的RNA中,用RT-PCR扩增HP-PRRSV GP5基因。将BamHⅠ酶切的PCR产物与同样酶切并去磷酸化的PRV转移载体pG相连接,构建重组质粒pG-GP5/HP-EGFP。采用脂质体转染法将pG-GP5/HP-EGFP质粒转染已接种PRV三基因缺失毒株rPRV-gE^(-)/gI^(-)/TK^(-)的ST细胞中,经病毒空斑纯化,获得携有HP-PRRSV GP5基因和增强型绿色荧光蛋白(EGFP)标记基因的重组伪狂犬病病毒rPRV-GP5/HP-EGFP。将重组病毒rPRV-GP5/HP-EGFP接种CRISPR/Cas9 EGFP敲除质粒转染过的ST细胞,经4轮病毒空斑纯化,最终获得无绿色荧光蛋白的重组病毒rPRV-GP5/HP。经PCR鉴定及测序,证实获得的rPRV-GP5/HP在EGFP基因上缺失了1 232 bp。经RT-PCR和间接免疫荧光试验进一步表明成功构建重组病毒rPRV-GP5/HP。

我国12省市玉米矮花叶病病原鉴定及病毒致病性测定

利用甘蔗花叶病毒 (Sugarcanemosaicvirus,SCMV)单克隆抗体细胞株 2B5腹水和SCMV、玉米矮花叶病毒 (Maizedwarfmosaicvirus,MDMV)、高粱花叶病毒 (Sorghummosaicvirus,SrMV)和约翰逊草花叶病毒 (Johnsongrassmosaicvirus,JGMV)的特异性引物对我国浙江、江苏、上海、山东、河南、河北、北京、山西、陕西、甘肃、四川、云南 12省市 15个地点的 176株玉米矮花叶病病样分别进行了间接ELISA和免疫捕获反转录PCR(IC RT PCR)检测 ,结果表明这些病样均含有SCMV ,而无MDMV、SrMV或JGMV存在 ,表明上述 12省市的玉米矮花叶病病原为SCMV。进一步对甘肃 (GS)、四川 (SC)、云南 (YN) 3个SCMV分离物的近全长CP基因进行了序列测定 ,并测定了浙江分离物 (ZJ)和甘肃分离物 (GS)在 13个玉米品种上的致病性。

PCR-ELISA快速检测高致病性禽流感病毒方法的建立

作者针对H5亚型禽流感病毒的包含多碱性氨基酸裂解点特异性片段,设计特异性引物并从病料中扩增出RT-PCR产物,再以ELISA方法判断PCR扩增的有无。结果表明,本方法具有较高的特异性和敏感性。

低致病性禽流感病毒与禽病原性大肠杆菌的联合感染试验

以10^(5.17)ELD_（50）的低致病性禽流感病毒(mildlypathogenic avian influenza virus,MPAIV)气管内注射10日龄SPF鸡,24h后,重复感染一次;48h后,气管内注射禽病原性大肠杆菌353(018)、120(018)、037(078)、166(078)、058(02)、536(088)、132(011)和173(026)株,3×10~7CFU/羽,连续观察5d.结果:MPAIV单独感染组死亡率为13.33%;各大肠杆菌单独感染组的死亡率分别为353:100.00%、120:60.00%、037:80.00%、166:86.67%、058:100.00%、536:93.33%、132:86.67%和173:20.O0%;MPAIV与上述各分离株的联合感染组的死亡率分别为100.00%、93.33%、86.67%、93.33%、100.00%、100.00%和100.00%.