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马立克病病毒超强毒株GX0101感染宿主部分病毒基因表达水平及致病阶段分析
被引量:
3
1
作者
马圣明
滕蔓
+5 位作者
余祖华
党露
李会珍
丁轲
邓瑞广
罗俊
《畜牧兽医学报》
CAS
CSCD
北大核心
2016年第8期1635-1644,共10页
旨在探讨马立克病病毒(MDV)超强毒株GX0101对宿主的感染过程及致病阶段,即"Cornell模型",为进一步使用该毒株研究MDV的致病或致瘤机制奠定基础。用GX0101接种1日龄SPF鸡,建立了感染宿主的动物模型;然后用RT-qPCR分析10个具有代表性...
旨在探讨马立克病病毒(MDV)超强毒株GX0101对宿主的感染过程及致病阶段,即"Cornell模型",为进一步使用该毒株研究MDV的致病或致瘤机制奠定基础。用GX0101接种1日龄SPF鸡,建立了感染宿主的动物模型;然后用RT-qPCR分析10个具有代表性的MDV蛋白编码基因在感染不同时间点的动态基因转录水平。结果显示,GX0101感染发病鸡的临床症状及剖检病变与典型的马立克病一致;MDV编码的结构蛋白基因gB、gE和UL6、非结构蛋白基因UL42和UL52、立早期基因ICP4、水平传播相关基因UL13以及磷酸化蛋白基因pp38具有相似的转录水平和趋势,均在GX0101感染后7d上升至第一个峰值,10d降至低谷,14d又逐渐升高并在21d达到第二个峰值,30~60d逐渐下降并处于较低的转录水平;MDV编码的原癌基因meq和毒力相关基因RLORF6在GX0101感染7d即持续升高,并在14~60d的试验周期内较长时间处于高转录水平。结合作者此前研究及本文结果分析,GX0101感染宿主的"Cornell模型":早期增殖性-限制性感染期为1~7d,潜伏感染期约为10d前后,晚期溶细胞性感染及免疫抑制期发生于14~21d,而T细胞转化及淋巴瘤形成阶段可能在14d前后就已经开始。
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关键词
马立克病病毒
超强毒株
GX0101
实时荧光定量PCR
基因表达
致病阶段
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职称材料
题名
马立克病病毒超强毒株GX0101感染宿主部分病毒基因表达水平及致病阶段分析
被引量:
3
1
作者
马圣明
滕蔓
余祖华
党露
李会珍
丁轲
邓瑞广
罗俊
机构
河南科技大学动物科技学院
河南省农业科学院动物免疫学重点实验室
河南农业大学牧医工程学院
出处
《畜牧兽医学报》
CAS
CSCD
北大核心
2016年第8期1635-1644,共10页
基金
国家自然科学基金(31372445)
国家重点研发计划(2016YFD0500802)
文摘
旨在探讨马立克病病毒(MDV)超强毒株GX0101对宿主的感染过程及致病阶段,即"Cornell模型",为进一步使用该毒株研究MDV的致病或致瘤机制奠定基础。用GX0101接种1日龄SPF鸡,建立了感染宿主的动物模型;然后用RT-qPCR分析10个具有代表性的MDV蛋白编码基因在感染不同时间点的动态基因转录水平。结果显示,GX0101感染发病鸡的临床症状及剖检病变与典型的马立克病一致;MDV编码的结构蛋白基因gB、gE和UL6、非结构蛋白基因UL42和UL52、立早期基因ICP4、水平传播相关基因UL13以及磷酸化蛋白基因pp38具有相似的转录水平和趋势,均在GX0101感染后7d上升至第一个峰值,10d降至低谷,14d又逐渐升高并在21d达到第二个峰值,30~60d逐渐下降并处于较低的转录水平;MDV编码的原癌基因meq和毒力相关基因RLORF6在GX0101感染7d即持续升高,并在14~60d的试验周期内较长时间处于高转录水平。结合作者此前研究及本文结果分析,GX0101感染宿主的"Cornell模型":早期增殖性-限制性感染期为1~7d,潜伏感染期约为10d前后,晚期溶细胞性感染及免疫抑制期发生于14~21d,而T细胞转化及淋巴瘤形成阶段可能在14d前后就已经开始。
关键词
马立克病病毒
超强毒株
GX0101
实时荧光定量PCR
基因表达
致病阶段
Keywords
Marek's disease virus
vvMDV
GX0101
RT-qPCR
gene expression
pathogenic phase
分类号
S852.659.1 [农业科学—基础兽医学]
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题名
作者
出处
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被引量
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1
马立克病病毒超强毒株GX0101感染宿主部分病毒基因表达水平及致病阶段分析
马圣明
滕蔓
余祖华
党露
李会珍
丁轲
邓瑞广
罗俊
《畜牧兽医学报》
CAS
CSCD
北大核心
2016
3
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