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卡莫司汀致皮质发育障碍的模型研究 被引量:2
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作者 龙莉莉 肖波 +2 位作者 宋延民 王康 李国良 《中华神经医学杂志》 CAS CSCD 2008年第5期457-460,共4页
目的建立SD大鼠广泛型皮质发育障碍的动物模型。方法在SD大鼠孕17d腹腔注入BCNU(1,3-二氯乙烯一亚硝基脲,卡莫司汀1制作皮质发育障碍模型:病理检查P60仔鼠皮层和海马结构及神经元变化;行为学观察和脑电图检测;热水浴诱导痫性发作... 目的建立SD大鼠广泛型皮质发育障碍的动物模型。方法在SD大鼠孕17d腹腔注入BCNU(1,3-二氯乙烯一亚硝基脲,卡莫司汀1制作皮质发育障碍模型:病理检查P60仔鼠皮层和海马结构及神经元变化;行为学观察和脑电图检测;热水浴诱导痫性发作.观察两组大鼠的致痫潜伏期和癫痫持续时间;Y迷宫法测试不同时间点仔鼠学习记忆能力。结果P0仔鼠脑组织湿重实验组比对照组显著减轻(P〈0.01);Nissl染色显示皮质层次紊乱、海马区域异位细胞异常聚集,可出现结节状灰质团块;模型鼠日常活动能力较差,脑电图未见明显痫性放电:模型组热水浴诱导惊厥发作的潜伏期明显缩短(P〈0.011;模型组达到学会标准所需电击次数较对照组增加(P〈0.05)。结论孕17d腹腔注射BCNU可建立广泛型皮质发育障碍的动物模型.其致痫敏感性增加,且伴有认知功能障碍。 展开更多
关键词 发育障碍 致痫敏感性 认知功能障碍
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