转双价抗虫基因741杨根际致瘤农杆菌分离及生长曲线测定

应用稀释平皿分离法对转双价抗虫基因741杨的根际土壤微生物进行了分离研究。对其中野杆菌属的致瘤农杆菌进行了筛选和鉴定,采用分批培养法测定其生长曲线。结果表明,该菌的生长曲线近似于"S"形曲线,其对数生长期的世代时间为44 3min。

致瘤农杆菌的鉴定及与转基因741杨基因互作的研究

以从长瘤的转基因741杨和非转基因毛白杨的根际土壤中分离得到致瘤农杆菌为试材,采用切片、染色及活体接种的方法,对其进行了形态和生物学鉴定。结果表明:其形态符合致瘤农杆菌的特征;胡萝卜和番茄苗的致瘤性试验结果为阳性;该菌株在诱导胡萝卜和番茄苗肿瘤发生同时,还发现其有明显地促进杨树组培苗以及番茄实生苗不定根的诱导能力;该菌株回接转基因741杨组培苗后,并未发现与其寄主之间存在基因转移现象。

致瘤农杆菌pTiA208和pTiAch5对马铃薯的整株转化

致瘤农杆菌(Agrobacterium tumefaciens)感染植物后,能诱导植物产生冠瘿瘤,这是由于农杆菌中Ti质粒上的T-DNA转移并整合到植物细胞染色体的结果。因此,农杆菌Ti质粒就成了植物基因工程的天然转化系统。人们利用农杆菌Ti系统,对外源基因导入植物细胞途径进行了探索,已建立了多种有效方法,如农杆菌介导的共培养法,已广泛应用,并在许多种植物的基因转化中获得成功。然而,对于农杆菌Ti介导的整株转化法,近年来很少报道,并且。

昆明市禄劝县樱桃癌肿病病害调查及病原鉴定

近年来昆明市禄劝县的甜樱桃(C.pseudocerasus(Lindl.)G.Don)癌肿病普遍发生,并日趋严重,极大地影响其产量和质量。该文对昆明市禄劝县的甜樱桃进行普查和专题调查,并从樱桃癌肿病发病树体取样,通过对发病部位镜检、病原菌分离纯化、革兰氏染色反应及16S rDNA分子鉴定,结果表明:对樱桃枝条上的幼嫩瘿瘤分离纯化出的6株细菌16S rDNA序列在NCBI上进行BLAST比对,与致瘤农杆菌(Agrobacterium tumefaciens)的同源性达到99%,由此确定昆明市禄劝县樱桃癌肿病的病原种类,为昆明市禄劝县樱桃的合理种植与病害的治理提供了科学合理的依据。