用Ames试验检测苯胺类化合物的致突变性

用Ａｍｅｓ试验检测苯胺类化合物的致突变性兰州医学院环境医学研究室赵晓红Ａｍｅｓ试验是利用一组组氨酸营养缺陷型菌株加入受试物，在有或没有哺乳动物微粒体活化系统条件下发生恢复突变的特性，来鉴定化学物质的致突变活性。此法现已成为全世界初步筛选潜在致癌物的首...

某市A、B 2水厂水样的致突变性检测

1991年9～10月取某市2家水厂的水原水和出厂水各4个样品，经XAD-Ⅱ树脂富集有机物，用Ames试验检测其致突变性，检测结果表明：2家水厂的水源水已有致突变物污染，突变菌落大多为对照之数倍，最高为10余倍，有剂量反应关系，出厂水的致突变性更强，2家水厂水源水和出厂水的致突变物主要为移码突变型，同时存在置换突变型。

一种新的致突变物检测方法——λDNA体外重包装法的构建 Ⅰ12种化学受试物致突变性的初步研究

λDNA体外重包装技术能在离体条件下将λDNA包装成为感染活性的噬菌体颗粒, 我们试图利用这一技术,建立一种致突变物检测新方法。本研究共选用阳性致突变剂丝裂霉素C(MMC)、9-氨基吖啶(9-AA)。

利用微生物检测环境有机化合物的致突变性

运用微生物检测致突变性的方法有很多种,一般都是简便,快速,灵敏,并且样品用量较少,非常适合检测环境有机化合物的致突变性或潜在致癌性,如果同时用几种方法,则更有说服力.本文介绍了Ames试验、微量向前突变法和SOS显色试验,以及它们的应用实例.

吡啶酸铬的致突变性和生殖毒性研究

选用Wistar大鼠和昆明系小鼠对吡啶酸铬的遗传毒性进行研究。结果表明 ,吡啶酸铬在抑菌剂量下对鼠伤寒沙门氏菌TA97、TA98、TA10 0和TA10 2不产生致突变作用 ;吡啶酸铬经口染毒剂量为 5～ 0 .5g·kg-1BW时不引起小鼠骨髓有微核多染红细胞率增加 ;吡啶酸铬对小鼠的显性致死试验结果为阴性 ;饲料中添加 2和 2 0mg·kg-1剂量吡啶酸铬对母鼠的生殖机能和胎鼠的生长发育无明显影响 ,对胎鼠不产生致畸作用 ,而 2 0 0mg·kg-1剂量吡啶酸铬对胎鼠骨骼发育有一定影响 ,但不存在剂量 反应关系。由此得出 ,吡啶酸铬无明显的致突变性和致畸性。

我国若干城市饮水的致突变性表征

近年来，国内外学者对饮水有机污染可能引起癌症，特别是氯消毒对人体健康潜在影响特别关注，我国许多学者对江、河，湖水为水源的城市自来水进行了调查研究，由于所用吸附剂、洗脱剂及水样前处理方法等不同，所以各实验结果无法比较，本研究采用XAD-2／8树脂柱、水样酸化赴理、酷酸乙酯洗脱的浓集有机物方法和Ames试验检测方法．

饮用水中致突变性去除效果的研究

在哈尔滨月亮湾度假村的生产规模的臭氧-生物活性炭Ames实验结果表明,原水中的致突变性不是由直接碱基置换突变物所致,而是由直接移码突变型突变物造成的,为中度污染的原水.所采用的臭氧-生物活性炭工艺的出水,在最大实验剂量7L水/皿时为阳性,诱发回变率MR值为2.42.以7L水/皿为例,MR值由原水的5.25降至最终出水的2.42,降低了53.9%.

甲基叔丁基醚、无水乙醇、碳酸二甲酯的致突变性

评价和比较了3种汽油增氧剂甲基叔丁基醚(MTBE)、无水乙醇(AE)和碳酸二甲酯(DMC)的致突变性.采用Ames实验研究3种汽油增氧剂的致突变性;采用小鼠睾丸染色体畸变实验检测3种汽油增氧剂对小鼠睾丸染色体的致畸作用.Ames实验的阴性结果表明,在本实验条件下,未发现MTBE、AE、DMC具有致突变性.在小鼠睾丸染色体畸变实验中,虽然实验结果为阴性,但随着MTBE剂量的增加,染色体分离有增加趋势,表明其可能存在遗传毒性.

水源水及自来水致突变性研究

饮用水中有机污染物,尤其是加氯清毒后形成新的致突变物与肿瘤发病率有相关的关系。本研究采用Amberlite

修订适合中药体外致突变性检验的Ames检测体系思路

Ames测验是遗传毒理实验(致畸致癌致突变)的初筛方法,是食品药品安全性检验中心的必检项目之一。结合部分中药体外致突变性(Ames检测)结果的混乱情况,提出修订现行Ames检测体系的必要性和紧迫性。通过对生物类样品中因含有组氨酸成分对Ames测验结果的影响作用(易产生假阳性)进行深入分析,并对目前国际上相关的Ames检测的修订方法进行综述和比较,指出了目前国内外尚没有适合中药致突变性检验的修订体系。在此基础上,提出了几条修订常规的Ames测验以适合中药体外致突变性检验的思路,以期引起应有的重视。

电子表格在Ames试验中的应用

将电子表格 (Excel)用于新药Ames试验中数据的统计和试验结果的分析 ,结果显示了Excel简便、快速的特点 。

冷冻真空干燥保存Ames试验标准菌株的研究

Ames试验现已广泛用于检测各种环境化学物（药物、农药、食品添加剂、化学原料等）的致突变性和致癌性。此法有些实验环节要求较高,特别是测试菌株的保存。据Ashwood-Smith报道必须在液氮或-80℃超低温冰箱中保存各基因型才不易丧失,故此法影响了基层单位的推广应用。为此我们采用冷冻真空干燥法保存该菌株,经冻干前后及冻干后八个月、一年各时间点的测试得冻干菌仍保持其原有生物学性状及各基因型,现将此法介绍如下:

不同预氧化工艺对饮用水致突变活性的影响

根据Ames实验结果 ,分析对比预臭氧化和预氯化对各工艺过程去除致突变物质效果的影响 .预臭氧化工艺过程处理后水中的致突变性对TA98菌株加活化微粒 (S9)比不加S9更多 .预臭氧化工艺可以降低水的致突变活性 ,预臭氧化工艺水中的致突变物质的量比预氯化工艺总平均下降 2 0 %左右 .要进一步提高有机污染物去除效果 ,达到致突变实验的结果为阴性 (即致突比 <2 ) ,预臭氧化后还须增加后续处理工艺 .

油炸猪肉致突变物的研究

用 XAD—2树脂提取在200℃和280℃油温下油炸的瘦猪肉丸外壳致突变物,以沙门氏菌 TA98加 S9活化检测其致突变性。发现200℃和280℃油炸猪肉提取物均具有很高的致突变性。其提取物诱导 TA98的回变菌落数分别为1787个/100gE 和8720个/100gE。进一步用高效液相色谱一紫外光检测法从280℃油炸猪肉中分离鉴定出 IQ、MeIQ和 MeIQ 等 x 三种杂环胺化合物。

大庆地区大气颗粒物(TSP)中有机物致突变的研究

各类化学物质的致癌性研究,首先是从其致突变试验开始的。凡能引起微生物遗传物质核酸,尤其是DNA分子结构改变的诱变剂,对高等动物也有相似的作用。本文采用国内外标准的艾姆氏(Ames)试验法,对大庆地区的大气颗粒物(TSP)的苯提取物、乙醇提取物进行致突变试验,经筛选,对达到致突变指标的样品,再进行动物微核实验,旨在判定该区大气颗粒物中有机物的致突变程度和致癌的潜在危险性。

大庆地区大气颗粒物中有机物致突变的研究

目前,国内外研究各类化学物质致癌性首先是从其致变性试验开始的;凡能引起微生物遗传物质核酸,尤其是DNA分子结构改变的诱变剂,对高等生物同样有效,反之亦然。同时,凡能引起某一性状突变的诱变剂,对其他性状也必然有类似的作用。艾姆氏试验法(Ames test)就是利用上述诱变剂的“共性原则”。微核测试法也是常用的遗传毒理学之一,目前广泛用来检测、监察各种理化因子的致癌、致突变效应,以及肿瘤病人的微核率的致变。

石房蛤毒素致突变性研究

目的通过Ames实验以及体外哺乳类细胞染色体畸变实验探索石房蛤毒素是否存在致突变性。方法通过Ames实验,选用组氨酸营养缺陷型鼠伤寒沙门氏菌TA97、TA98、TA100、TA102菌株,经过菌株鉴定及菌株毒性实验,在有、无代谢活化系统存在的情况下分别对石房蛤毒素以每皿0.04、0.2、1.0μg 3个剂量组进行实验,了解其是否具有致突变性。通过体外哺乳类细胞染色体畸变实验,采用MTT法检测石房蛤毒素对CHL细胞毒性,依据IC50确定实验剂量后染毒,制片、吉姆萨染色,镜下观察染色体畸变数量及类型,计算畸变率,评价其致突变性。结果在有、无S9活化系统条件下,在每皿0.04、0.2、1.0μg测试浓度范围内,石房蛤毒素对测试菌株诱发产生的回变菌落数未达到溶剂对照组回变菌落数的2倍,且无剂量反应关系。石房蛤毒素对CHL细胞毒性测定结果显示,有S9时,其IC50值为1.20 mg/mL;无S9时,其IC50值为1.34 mg/mL。石房蛤毒素对CHL细胞染色体畸变作用的研究结果显示,各剂量组分别在加入S9混合液和未加S9混合液条件下染色体畸变数及畸变率与阳性对照组比较,存在显著性差异(P<0.05);与阴性对照组比较,均无显著性差异(P>0.05)。结论在该实验条件下,石房蛤毒素未见致突变性。