重组人白细胞介素-11对恶性实体瘤患者化疗所致血小板减少症一级预防的有效性和安全性

目的探讨重组人白细胞介素-11(rhIL-11)对恶性实体瘤患者化疗所致血小板减少症(CIT)一级预防的有效性和安全性。方法采用随机数字表法将88例恶性实体瘤化疗患者分为观察组和对照组,每组44例,观察组患者应用rhIL-11一级预防CIT,对照组患者应用安慰剂。比较两组患者CIT发生率、血小板(PLT)变化情况、化疗相关不良事件发生情况、PLT输注情况、rhIL-11相关不良反应发生情况。结果一级预防后,两组患者CIT总发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05);观察组患者Ⅲ~Ⅳ级CIT发生率为2.27%,低于对照组患者的18.18%,差异有统计学意义(P<0.05)。化疗第14、20天,观察组患者PLT水平均高于对照组(P<0.05)。至化疗第20天,观察组患者化疗相关不良事件总发生率为11.36%,低于对照组患者的29.55%,差异有统计学意义(P<0.05);两组患者PLT输注率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。应用rhIL-11后,观察组5例患者出现了轻微的不良反应,对症治疗后症状消失,未停用rhIL-11。结论应用rhIL-11对恶性实体瘤CIT高出血风险和有危险因素的中出血风险人群进行一级预防,可减轻CIT严重程度,减少化疗相关不良事件,rhIL-11相关不良反应轻且易纠正,建议应用于临床。

艾曲泊帕在实体肿瘤化疗所致血小板减少症治疗中的应用分析

探讨艾曲波帕在实体肿瘤化疗致血小板减少症中的治疗应用。方法 选择我院近2年因化疗引起血小板减少的实体瘤患者28例,随机分为对照组和观察组,各14例。对照组不予特殊治疗,观察组给予艾曲波帕治疗,比较两组治疗效果和不良反应。结果 观察组总有效率92.85%高于对照组的57.14%(P<0.05)。观察组不良反应发生率低于对照组(P<0.05)。结论 实体肿瘤化疗所致血小板减少症治疗中应用艾曲泊帕干预,有效提高了治疗效果,减低不良反应发生率,进而提高患者的血小板数量,建议推广临床借鉴。

重组人血小板生成素治疗肿瘤化疗所致血小板减少症的荟萃分析

目的比较重组人血小板生成素及重组人白细胞介素-11临床应用的疗效和安全性。方法通过计算机检索中国生物医学文献数据库(1979年至2012年7月)、万方数据资源系统(1977年至2012年7月)、中国科技期刊数据库(1989年至2012年7月)和中国知网(1999年至2012年7月),纳入重组人血小板生成素临床应用的所有平行对照试验。结果最后共7篇文章进入本系统综述。与重组人白细胞介素-11相比,重组人血小板生成素可改善血小板最低值[加权均数差1.76,95%可信区间(0.08,3.43),P=0.04],提高血小板最高值[加权均数差74.87,95%可信区间(52.54,97.20),P<0.000 01],缩短血小板≤50×109/L的持续时间[加权均数差-1.61,95%可信区间(-2.03,-1.19),P<0.000 01],缩短血小板恢复至≥75×109/L[加权均数差-3.74,95%可信区间(-4.29,-3.19),P<0.000 01]及恢复至≥100×109/L[加权均数差-3.35,95%可信区间(-4.27,-2.42),P<0.000 01]的时间。且血小板输注比例[相对危险度0.39,95%可信区间(0.23,0.66),P=0.000 5]及不良反应发生比例[相对危险度0.20,95%可信区间(0.13,0.31),P<0.000 03]更低。结论目前的证据表明,重组人血小板生成素与重组人白细胞介素-11相比,应用于国内患者临床疗效更佳,不良反应更少。

网织血小板检测在肿瘤化疗所致血小板减少症患者中的应用

目的:探讨把网织血小板(reticulated platelet,RP)和网织血小板比例(immature platelet fraction ratio,IPF%)两个反映血小板新陈代谢情况的指标纳入2014年肿瘤化疗所致血小板减少症(chemotherapy-induced thrombocytopenia,CIT)诊治专家共识的可能性。方法:按照无出血症状的CIT患者的诊断标准将155例肿瘤患者纳入研究,收集治疗前的全血标本,SYSMEX公司的XN系列全自动血细胞分析仪对其进行RP和IPF%检测。按照专家共识把病例分为PLT≤10×10~9L^(-1)组,10×10~9L^(-1)<PLT<75×10~9L^(-1)组和75×10~9L^(-1)≤PLT<100×10~9L^(-1)组,比较3组间RP和IPF%的差异,利用受试者工作特征曲线(receiver operator characteristic curve,ROC)得到RP和IPF%预测无出血症状CIT患者需要进行预防性血小板输注的预测价值。结果:PLT≤10×10~9L^(-1)组RP和IPF%分别为(1.8±1.1)×10~9L^(-1)和(25.8±7.3)%,10×10~9L^(-1)<PLT<75×10~9L^(-1)组RP和IPF%分别为(4.6±1.9)×10~9L^(-1)和(11.0±3.5)%,75×10~9L^(-1)≤PLT<100×10~9L^(-1)组RP和IPF%分别为(7.1±2.7)×10~9L^(-1)和(8.7±3.8)%,任意两组患者RP和IPF%差异均有统计学意义(均P<0.05)。以目前的专家共识为金标准,得出RP和IPF%预测无出血症状的CIT患者需进行预防性血小板输注的准确性分别为66.5%和82.6%,其中IPF%的预测价值更高。结论:IPF%作为RP和PLT的比值,能更好地反映出无出血症状CIT患者机体内血小板新陈代谢的情况,可作为一个有价值的预测指标为无出血症状的CIT患者是否需要预防性输注血小板提供依据,进而纳入2014年CIT诊治专家共识。

肺癌化疗所致血小板减少症二级预防方案中重组人血小板生成素使用频次的优化

目的:探讨隔日或每日使用重组人血小板生成素(recombinant human thrombopoietin,rhTPO)在肺癌化疗所致血小板减少症(chemotherapy-induced thrombocytopenia,CIT)二级预防中的疗效及安全性。方法:以60例符合条件的肺癌患者为观察组,隔日使用rhTPO 300 U/(kg·d)。回顾性收集既往每日使用rhTPO 300 U/(kg·d)进行CIT二级预防的57例肺癌患者为对照组。观察两组患者的血小板变化值、至下周期化疗前血小板回升至正常值患者比例以及安全性。结果:在使用rhTPO二级预防CIT的第3、5、7、10、12天,两组患者每天血小板变化值无显著差异(P>0.05)。对照组和观察组血小板变化幅度最大值分别为(120±79)×10^(9)/L和(139±75)×10^(9)/L,差异无统计学意义(P>0.05)。至下周期化疗前血小板回升至正常值患者比例,对照组和观察组分别为80.70%和71.60%,差异无统计学意义(P>0.05)。两组患者的安全性良好,不良反应发生率无统计学差异。结论:隔日或每日使用相同剂量rhTPO进行CIT二级预防,疗效及安全性无显著差异,但隔日使用rhTPO明显降低了医疗费用,提高了患者的治疗依从性。

肿瘤化疗所致血小板减少症患者处方合理性分析

目的针对肿瘤化疗致血小板减少症患者进行专项处方点评,促进临床合理用药。方法对408例肿瘤化疗致血小板减少症患者处方用药进行点评与分析。结果临床使用升血小板药物时,不合理用药率为86.03%(351/408),常见的用药不适宜包括超适应证用药,用药疗程不适宜,药物剂量不适宜等。结论开展专项处方点评有利于促进临床合理用药。

重组人促血小板生成素对化疗所致血小板减少症的防治效果

目的:观察重组人促血小板生成素防治化疗所致血小板减少症的临床疗效。方法:选取40例首次化疗后出现血小板减少症患者,分别于第2、3周期化疗开始前及化疗结束后,给予重组人促血小板生成素预防性治疗,观察第2、3周期化疗后血小板计数减少情况。结果:与第1周期化疗后比较,第2、3周期化疗后血小板计数最低平均值明显升高;恢复后血小板计数最高平均值明显升高;血小板计数恢复正常时间缩短,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:应用重组人促血小板生成素防治首次化疗后出现血小板减少症患者,疗效良好。

肿节风总黄酮对化疗所致血小板减少模型小鼠骨髓SDF-1和CXCR-4表达的影响

目的利用阿糖胞苷建立化疗所致血小板减少症小鼠模型,研究肿节风总黄酮对模型小鼠外周血小板数目以及骨髓微环境中基质细胞衍生因子1(SDF-1)及其受体趋化因子受体4(CXCR-4)表达的影响。方法将60只KM小鼠按血小板数目随机分为正常对照组,阿糖胞苷模型组,醋酸泼尼松龙组(10.0 mg·kg^(-1)),肿节风总黄酮高、中、低剂量组(94.5,63.0,31.5 mg·kg^(-1))。采用腹腔注射阿糖胞苷建立化疗所致血小板减少症小鼠模型,同时给予相应药物干预。动态检测外周血小板数量,实验结束时检测骨髓中巨核细胞状况,免疫组化检测骨髓中SDF-1及其受体CXCR-4的表达。结果与正常组比较,模型组外周血小板数量、巨核细胞数目及多倍体比例均明显降低(P<0.01);与模型组比较,各给药组都能显著提升外周血小板数目和巨核细胞数目(P<0.01),同时肿节风总黄酮高、中剂量组还可以提高多倍体巨核细胞所占比例(P<0.01);肿节风总黄酮高、中剂量组可显著促进骨髓中SDF-1以及巨核细胞中相应受体CXCR-4的表达(P<0.01,P<0.05)。结论肿节风总黄酮能显著提升阿糖胞苷诱导的血小板减少症模型小鼠外周血小板数目,其作用机制可能与增加骨髓中SDF-1及其受体CXCR-4的表达,从而促进巨核细胞增殖、分化和形成血小板有关。

升板汤治疗化疗所致血小板减少症的临床研究

目的观察升板汤治疗化疗所致血小板减少症的临床效果。方法将医院收治的100例实体瘤化疗所致血小板减少症患者随机分为中医组(33例)、西医组(32例)、中西医结合组(35例)。中医组患者于化疗后第2天开始口服中药汤剂升板汤,西医组患者皮下注射重组人白细胞介素-11(rhIL-11),中西医结合组给予升板汤、rhIL-11联合治疗,对比3组的临床效果、临床症状改善情况,观察血小板最低值、血小板恢复至100×10^(9)/L的时间、血小板<50×10^(9)/L的持续天数、血小板输注的例数和用量及不良反应发生情况。结果中医组、西医组、中西医结合组的有效率分别为60.61%(20/33)、84.38%(27/32)、97.14%(34/35),组间比较,中西医结合组显著高于中医组、西医组,差异均有统计学意义(P<0.05);治疗14 d后,中西医结合组患者的中医证候积分显著低于中医组、西医组(P<0.05);血小板最低值均显著高于中医组、西医组(P<0.05),血小板恢复至100×10^(9)/L的时间、血小板低值天数均显著短于中医组、西医组(P<0.05),血小板输注的例数、血小板输注剂量均低于中医组、西医组(P<0.05);中西医结合组的不良反应发生率20.00%(7/35)显著低于西医组的37.50%(12/32)(P<0.05),但与中医组的不良反应发生率18.18%(6/33)比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论化疗所致血小板减少症患者应用升板汤联合rhIL-11治疗较升板汤、rhIL-11单药治疗更有效,更利于缓解症状、升高血小板,且血小板恢复时间短,值得推广。

对注射重组人白介素-11的化疗所致血小板减少症患者实施综合护理的效果

目的 :探讨对应用重组人白介素-11进行治疗的化疗所致血小板减少症合并食管癌患者实施综合护理的临床效果。方法 :选取2014年2月至2016年8月期间在徐州医科大学附属医院就诊的90例化疗所致血小板减少症合并食管癌患者作为研究对象。采用随机数表法将这90例患者分为A组(45例)和B组(45例)。在这两组患者应用重组人白介素-11进行治疗期间,为B组患者采用常规护理模式进行护理,为A组患者采用综合护理模式进行护理。比较两组患者治疗前后其血小板计数、治疗期间其血小板最低值和治疗后其各项Spitzer生活质量评分。结果 :在治疗前,两组患者的血小板计数相比,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后,两组患者的血小板计数均显著升高,差异有统计学意义(P<0.05)。与B组患者相比,A组患者治疗后其血小板计数更高,差异有统计学意义(P<0.05)。与B组患者相比,A组患者治疗期间其血小板计数的最低值更高,差异有统计学意义(P<0.05)。A组患者的日常生活评分、健康感受评分、生活感受评分、活动能力评分及家庭支持评分等Spitzer生活质量评分均高于B组患者,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 :对应用重组人白介素-11进行治疗的化疗所致血小板减少症合并食管癌患者实施综合护理的临床效果显著。

基于网络药理学和分子对接探讨附子-鸡血藤对化疗所致血小板减少症作用的机制

基于网络药理学与分子对接的相关方法,探讨鸡血藤-附子配伍治疗化疗所致血小板减少症的机制。方法 在TCMSP数据库中可获取附子-鸡血藤的活性成分以及相关靶点信息。以“Chemotherapy-inducedthrombocytopenia”(化疗后血小板减少症)为关键词,在GeneCards、DisGeNET、OMIM数据库中搜索,获取相关的疾病靶点。利用cytoscape对药物与疾病进行网络图的构建,通过各类数据库获取相关靶点或通路,再经Autodock分子对接软件探究鸡血藤-附子治疗化疗所致血小板减少症在理论上的机制。结果 通过TCMSP数据库得到去重后240个附子-鸡血藤的相关靶点,通过GeneCards、DisGeNET、OMIM数据库得到相关疾病靶点727个。通过Venny在线网站绘制韦恩图,获得75个药物-疾病共同靶点和29个潜在活性成分,将75个共同靶点进行富集分析,得到KEGG通路主要富集于癌症中的蛋白聚糖信号通路,IL-17信号通路,胰腺癌信号通路,PI3K-Akt信号通路等发挥治疗化疗所致血小板减少症的作用。最后通过Autodock软件对接靶点蛋白与鸡血藤-附子的活性成分,得到结合能较低、结合稳定性较好的有AKT1与beta-sitosterol等的配体-蛋白,表明核心成分和核心靶点可形成稳定构象,具有较好的结合活性。结论 采用网络药理学方法对鸡血藤-附子治疗化疗所致血小板减少症的相关活性成分及潜在作用机制进行预测,为其临床应用及实验研究提供了理论依据。

海曲泊帕治疗实体瘤化疗所致血小板减少症效果观察

目的探讨海曲泊帕治疗实体瘤化疗所致血小板减少症(CIT)的效果。方法回顾性分析2022年5月至2023年1月清华大学附属北京清华长庚医院接受化疗后出现Ⅱ级(血小板计数<75×10^(9)/L)及以上CIT的8例实体瘤患者的临床资料,评估接受海曲泊帕治疗后的效果及不良反应。结果8例患者中7例完全缓解(87.5%),治疗后的外周血中位血小板计数为124×10^(9)/L(57×10^(9)/L~206×10^(9)/L),较治疗前的47.5×10^(9)/L(46×10^(9)/L~58×10^(9)/L)升高(W=36.00,P=0.008),血小板上升至正常水平的中位用药时长为10 d(5~25 d)。不良反应主要为氨基转移酶轻度升高(3例,37.5%)、恶心(1例,12.5%)、疲劳(1例,12.5%),对症处理后均好转,无患者因不良反应而终止治疗。结论实体瘤CIT患者可能从海曲泊帕治疗中获益,且耐受性好。

阿伐曲泊帕治疗肿瘤化疗所致血小板减少症的疗效及安全性的回顾性研究

目的:观察阿伐曲泊帕治疗肿瘤化疗所致血小板减少症(chemotherapy-induced thrombocytopenia,CIT)的有效性和安全性。方法:回顾性收集2020年8月—2020年11月在包括上海市第六人民医院在内的全国20家医院内接受阿伐曲泊帕治疗的CIT患者,纳入化疗后发生≥1级血小板减少症(血小板计数≤100×10^(9)/L)的患者。研究人员结合患者实际情况,指导患者口服阿伐曲泊帕片剂(20~60)mg/d(20 mg/片)。所有患者至少连续口服阿伐曲泊帕5 d,或达到停药指征(血小板计数≥100×10^(9)/L或较用药前升高≥50×10^(9)/L)。记录患者血小板计数的变化。结果:本研究共纳入101例符合病例选择标准的CIT患者,化疗周期X(接受阿伐曲泊帕治疗的当前化疗周期)内的阿伐曲泊帕升血小板有效率为87.1%(88/101)。不同性别、肿瘤类型、体质指数、TNM分期、肿瘤转移部位、基线血小板计数以及化疗周期数的患者的升血小板有效率差异均无统计学意义(P>0.05)。化疗周期X内,仅1例(1.0%)患者发生出血事件、25例(24.8%)患者接受血小板输注;未发现阿伐曲泊帕相关不良反应的记录。结论:阿伐曲泊帕治疗CIT的疗效较好且不良事件发生率低,可以建议用于临床治疗CIT。

肿节风总黄酮对阿糖胞苷所致血小板减少动物模型骨髓基质细胞和巨核细胞的影响

目的:利用阿糖胞苷建立化疗所致血小板减少症小鼠模型,研究肿节风总黄酮对模型小鼠血小板以及骨髓微环境中基质细胞和巨核细胞的影响。方法:将60只小鼠依据外周血小板数目随机均分为空白对照组、阿糖胞苷模型组、肿节风总黄酮31.50、63.00、94.50 mg/kg剂量组和阳性药物醋酸泼尼松龙组。除正常组外,每只小鼠腹腔注射阿糖胞苷建立化疗所致血小板减少小鼠模型,同时给予相应药物干预。动态检测外周血小板数目,实验结束时检测骨髓有核细胞活力,观察体外培养骨髓基质细胞生长状况,观察统计骨髓石蜡切片中巨核细胞数目及多倍体比例,免疫组化检测骨髓中基质细胞TPO以及巨核细胞相应受体C-mpl的表达量。结果:与模型组相比,肿节风总黄酮63.00 mg/kg和94.50 mg/kg剂量组显著提升模型动物外周血小板数目,显著提高骨髓有核细胞活力和骨髓基质细胞体外生长贴壁情况,显著提高骨髓中巨核细胞数目,肿节风总黄酮94.50 mg/kg剂量组显著提高多倍体巨核细胞比例;肿节风总黄酮63.00、94.50 mg/kg剂量组极显著促进骨髓内巨核细胞周围基质细胞TPO以及巨核细胞中相应受体C-mpl的表达。结论:肿节风总黄酮能显著提升阿糖胞苷诱导血小板减少症动物外周血小板数目,可能是影响了骨髓基质细胞生长状况,以及促进其产生有利于巨核细胞增殖分化的细胞因子,经过TPO-C-mpl通路促进巨核细胞增殖、分化和形成血小板。

阿伐曲泊帕与重组人血小板生成素治疗肿瘤化疗所致血小板减少症的疗效及安全性

目的观察阿伐曲泊帕与重组人血小板生成素(recombinant human thrombopoietin,rhTPO)治疗肿瘤化疗所致血小板减少症(chemotherapy induced thrombocytopenia,CIT)前、后血小板计数(platelet,PLT)变化,探讨其疗效及安全性。方法CIT患者69例,其中给予阿伐曲泊帕(口服40mg/次,1次/d)治疗者23例为观察组,给予rhTPO(皮下注射15000u/次,1次/d)治疗者46例为对照组,2组均治疗至PLT≥100×10^(9)/L或较治疗前PLT增加≥50×10^(9)/L时停药。比较2组治疗前,治疗第3、5、7天时PLT及治疗前后PLT差值;比较2组化疗周期数及治疗期间PLT<50×10^(9)/L持续时间、恢复至PLT≥75×10^(9)/L时间、恢复至PLT≥100×10^(9)/L时间、血小板输注比率、不良反应发生情况。结果2组治疗前,治疗第3、5、7天PLT均依次增高(P<0.05)。观察组化疗周期数<5个比率(73.9%)、治疗第7天PLT[106.0(62.0,143.0)×10^(9)/L]及治疗前后PLT差值[83.0(52.0,261.0)×10^(9)/L]均高于对照组[43.5%、79.5(55.5,103.8)×10^(9)/L、62.0(42.0,89.0)×10^(9)/L](P<0.05),治疗前PLT、治疗第3天PLT、治疗第5天PLT、治疗期间PLT<50×10^(9)/L持续时间、恢复至PLT≥75×10^(9)/L时间、恢复至PLT≥100×10^(9)/L时间与对照组比较差异均无统计学意义(P>0.05)。观察组治疗期间血小板输注比率(26.1%)、出血发生率(13.0%)及输注≥2u血小板比率(8.7%)与对照组(23.9%、10.9%、10.9%)比较差异均无统计学意义(P>0.05)。结论阿伐曲泊帕与rhTPO均可有效提升PLT,减少出血风险,安全性好;与rhTPO相比,阿伐曲泊帕提升PLT效果更佳,且口服给药应用方便。

艾曲泊帕在实体肿瘤化疗所致血小板减少症治疗中的应用

目的探讨艾曲泊帕在实体肿瘤化疗所致血小板减少症治疗中的应用。方法收集2019年5月至2020年4月清华大学附属北京清华长庚医院收治的实体肿瘤化疗所致血小板减少症患者4例,对其临床特征、应用艾曲泊帕后的疗效及不良反应进行分析。结果4例患者应用艾曲泊帕前中位血小板计数为32×109/L[(8~54)×10^9/L],中位血小板恢复时间为18.5 d。所有患者对药物耐受性良好,未出现头痛、肝肾损害及血栓形成等不良反应,均达完全缓解。结论艾曲泊帕可有效提高血小板数量,且使用方便、不良反应小,可为临床医生处理实体肿瘤化疗所致血小板减少症治疗提供一定的借鉴。

急性白血病化疗所致血小板减少症诊疗中国专家共识

化疗所致血小板减少症(CIT)是急性白血病患者常见的治疗并发症,其增加了患者的出血风险,并影响治疗效果,是患者治疗后常见的致死原因目前CIT的治疗主要包括血小板输注、重组人白细胞介素11(rhIL-11)、重组人血小板生成素(rhTPO)等的应用。共识专家组参考了国内外有关临床研究和循证医学证据,提出了急性白血病患者CIT的治疗和预防方法,旨在提高急性口血病CIT的治疗水平,减少临床丁作中CIT所致的死亡,并促进临床规范合理用药,供中国血液科临床医生参考。

肿瘤化疗所致血小板减少症诊疗中国专家共识（2018版）

肿瘤化疗所致血小板减少症（CIT）是肿瘤化疗中常见的毒副反应，有可能导致化疗药物剂量降低或化疗时间延迟，甚至需要血小板输注，因而增加患者的治疗费用、降低化疗效果和患者的生活质量、缩短生存时间。CIT的主要治疗包括输注血小板、重组人血小板生成素（rhTPO）和重组人白细胞介素11（rhIL－11）。rhIL－11是最早上市的血小板生成细胞因子。IL－11已被证实对治疗血小板减少症有效。rhTPO是c－Mpl配体的一种重组形式，是全长糖化的TPO。rhTPO对化疗前和化疗后血小板增加均有效，能够在中度骨髓抑制方案后促进血小板恢复，并减少血小板减少症的发生。近年来，rhTPO在CIT治疗中的应用改变了CIT的诊疗方案。中国临床肿瘤学会CIT共识专家委员会根据CIT的诊疗情况制订了《肿瘤化疗所致血小板减少症诊疗中国专家共识（2014版）》。在此基础上，于2018年，专家委员会根据近期文献及临床研究更新为《肿瘤化疗所致血小板减少症中国专家共识（2018版）》，旨在为中国肿瘤学医师提供更合理的诊疗方案来帮助CIT患者维持正常血小板计数。

1例膀胱癌患者行GEMOX方案化疗后致Ⅳ度血小板减少的药学监护

临床药师参与1例膀胱癌患者应用吉西他滨+奥沙利铂方案(GEMOX)化疗后致Ⅳ度血小板减少患者的治疗全程,对治疗药物的合理使用情况进行药学干预与监护,探讨临床药师参与化疗致Ⅳ度血小板减少患者治疗过程中的用药监护策略。

淋巴瘤化疗所致血小板减少症防治中国专家共识

化疗所致血小板减少症(CIT)是淋巴瘤患者化疗后常见的不良反应,有可能导致化疗剂量降低、化疗时间延迟,甚至化疗终止,从而影响临床疗效和患者生存,并增加医疗费用。目前CIT的治疗主要包括输注血小板、重组人血小板生成素、重组人白细胞介素11等的应用。共识专家组参考了国内外有关研究和循证医学证据,在肿瘤CIT诊疗中国专家共识(2018版)基础上,提出了淋巴瘤CIT的预防和治疗方法,旨在促进临床规范合理用药,提高淋巴瘤CIT的治疗水平。