舌下变应原免疫疗法治疗儿童支气管哮喘伴变应性鼻炎的临床评价

目的 探讨舌下变应原特异性免疫疗法（SLIT）治疗支气管哮喘伴变应性鼻炎的疗效及安全性。方法 选取5~14岁的哮喘伴变应性鼻炎患儿120例，随机分成SLIT治疗组（舌下含服粉尘螨滴剂）和常规治疗组，每组60例。记录两组患儿治疗前后哮喘控制问卷（ACQ）评分、鼻炎症状评分、月均用药情况和不良反应，检测血清粉尘螨特异性IgE （SIgE）值。结果 治疗1年后，SLIT治疗组和常规治疗组的ACQ评分、鼻炎症状评分、治疗哮喘月均用药评分及血清粉尘螨SIgE值均有所下降，且SLIT治疗组下降程度明显高于常规治疗组，差异有统计学意义（P〈0.01）。SLIT治疗组与用药相关的皮疹、鼻咽痒和哮喘发作不良反应发生率为13.3%，未出现严重不良反应。结论 SLIT治疗儿童哮喘伴变应性鼻炎安全有效，比常规治疗效果更佳。

舌下变应原特异性免疫疗法联合孟鲁司特治疗过敏性支气管哮喘的临床效果及其对肺功能的影响

目的:探讨分析舌下变应原特异性免疫疗法联合孟鲁司特治疗儿童过敏性支气管哮喘的临床效果及其对肺功能指标的影响。方法:随机选取2014年8月-2015年12月来笔者所在医院接受治疗的儿童过敏性支气管哮喘患者120例,随机分为观察组和对照组,每组60例,观察组患儿接受舌下含服粉尘螨滴剂联合孟鲁斯特治疗,对照组接受安慰剂治疗,两组均按需应用糖皮质激素,观察两组患者的治疗效果与肺功能指标的变化情况。结果:治疗后,观察组患儿临床控制率为56.7%,总有效率为93.3%,而对照组分别为20.0%、75.0%,差异具有统计学意义(P<0.05),治疗前两组患儿的FEV1及FEF25%~75%差异无统计学意义(P>0.05),治疗后两组的FEV1及FEF25%~75%均高于治疗前,观察组FEF25%~75%的改善情况明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05),治疗后两组的FEV1差异无统计学意义(P>0.05)。结论:舌下变应原特异性免疫疗法联合孟鲁司特治疗儿童过敏性支气管哮喘的临床效果显著,肺功能改善情况明显,值得在临床上推广应用。

儿童变应性鼻炎舌下变应原特异性免疫治疗依从性影响因素分析及防治对策

目的:探讨儿童变应性鼻炎舌下变应原特异性免疫治疗依从性的影响因素及防治对策。方法:采用问卷调查表法,对进行特异性免疫治疗1年以上的85例儿童变应性鼻炎患者进行依从性调查分析。结果:86例患者中完全依从65例,依从性差21例;依从性差的原因分别为治疗效果欠佳6例(28.6%)、症状减轻5例(23.8%)、学习忙碌2例(9.5%)、出现局部或全身反应3例(14.3%)、对疾病认识不够2例(9.5%)、儿童不配合1例(4.8%)、医嘱交代不够清楚2例(9.5%)。结论:影响特异性免疫治疗依从性的因素主要有患者、家庭、医护人员及社会支持等。在免疫治疗过程中,可针对上述相关因素采取一系列对策以提高治疗依从性。

舌下变应原特异性免疫疗法治疗儿童过敏性哮喘50例疗效分析

目的观察舌下变应原特异性免疫疗法治疗儿童过敏性哮喘的临床疗效。方法将110例患儿分为2组,治疗组给予粉尘螨滴剂舌下含服治疗;对照组常规给予糖皮质激素吸入治疗。结果治疗组临床控制率为49.09%,总有效率为92.73%;对照组临床控制率为38.00%,总有效率为82.00%。2组临床控制率、总有效率相比有明显差异(P<0.05)。CD3、CD4、CD8 2组治疗后均有显著变化,2组治疗后与治疗前组内相比,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后治2组组间比较比差异有统计学意义(P<0.05)。结论舌下变应原特异性免疫疗法治疗儿童过敏性哮临床疗效显著。

舌下变应原联合孟鲁司治疗儿童过敏性支气管哮喘临床研究

目的观察讨舌下变应原特异性免疫疗法联合应用孟鲁司特治疗过敏性支气管哮喘患儿的临床疗效以及其对肺功能等临床指标的影响。方法将过敏性支气管哮喘患儿112例分成治疗组和对照组,每组各56例,治疗组给予舌下含服药物粉尘螨滴剂和口服孟鲁司特治疗,按需应用糖皮质激素,对照组口服安慰剂和按需应用糖皮质激素治疗。结果治疗组临床控制率59%,总有效率95%;对照组临床控制率18%,总有效率77%。2组比较均有显著性差异(P均<0.05)。治疗后2组FEV1与治疗前比较均无显著性差异(P均>0.05),治疗组FEF25%～75%明显改善(P<0.05)。治疗后2组血清sIgE、皮肤点刺试验计分比较均有显著性差异(P均<0.05)。治疗后2组日间症状评分均明显降低,且治疗组降低幅度明显好于对照组(P<0.05)。治疗后治疗组夜间症状评分明显低于治疗前,且明显低于对照组(P<0.05)。结论舌下含服粉尘螨滴剂联合孟鲁司特钠治疗儿童过敏性哮喘病疗效明确,安全可靠,能显著改善小儿肺功能,值得临床推广应用。

舌下变应原特异性免疫治疗儿童过敏性哮喘的效果观察

目的观察舌下变应原特异性免疫治疗儿童过敏性哮喘的效果。方法选取2016年10月～2017年10月我院收治58例过敏性哮喘患儿作为研究对象,将所有患儿随机分为观察组与对照组,每组各29例。对照组给予吸入布地耐德气雾剂治疗,观察组给予舌下含服粉尘螨滴剂治疗,比较两组患儿治疗前后的血清γ干扰素(IFN-γ)及白细胞介素-4(IL-4)含量的变化情况以及临床治疗效果。结果两组患儿治疗后的IFN-γ及IL-4水平与治疗前比较均明显改善(P<0.05);观察组患儿治疗后的IFN-γ水平高于对照组,IL-4水平低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组患儿的治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论儿童过敏性哮喘治疗中给予舌下含服粉尘螨滴剂特异性免疫治疗,有利于改善患儿的哮喘症状,临床疗效确切,值得临床进一步推广应用。

50例儿童过敏性哮喘患者应用舌下变应原特异性免疫疗法的护理对策

儿童过敏性哮喘复发率高,治疗周期长,传统单一的护理模式已不能适应新疗法的要求。为使SLIT更好发挥疗效,我院于2007年在常规护理的基础上进行了有针对性的护理改进，临床效果较好，现报道如下。

止咳平喘汤联合舌下脱敏疗法治疗儿童支气管哮喘临床研究

目的观察止咳平喘汤联合舌下脱敏疗法治疗过敏性哮喘儿童的临床效果。方法过敏性支气管哮喘患儿94例随机分戍观察组和对照组，每组各47例，对照组患儿根据病情使用普米克气雾剂、B受体激动剂治疗，观察组在对照组治疗基础上服用止咳平喘汤，同时舌下含服药物“粉尘螨滴剂”（1～4号），观察2组临床效果和肺功能改善情况。结果对照组患儿临床控制率23％，总有效率77％；观察组患儿临床控制率57％，总有效率96％，2组患儿临床控制率以及总有效率比较具有统计学意义；治疗后2组IL-4和IgE明显低于治疗前，IL-12高于治疗前，观察组较对照组变化更明显，差异具有统计学意义；治疗后2组肺功能均所改善，但是观察组肺功能改善情况明显好于对照组。结论止咳平喘汤联合舌下变应原特异性免疫疗法治疗儿童过敏性哮喘临床疗效显著，可显著改善过敏性哮喘儿童的肺功能。

中西医结合治疗儿童支气管哮喘临床研究

目的观察中西医结合疗法对儿童过敏性哮喘的临床治疗效果。方法选择过敏性支气管哮喘患儿94例,随机分成观察组和对照组,每组各47例,对照组根据病情使用普米克气雾剂、β受体激动剂治疗,观察组在对照组治疗基础上服用止咳平喘汤,同时舌下含服药物粉尘螨滴剂,观察临床效果和肺功能及血清实验室指标。结果对照组临床控制11例,显效9例,好转16例,无效11例,临床控制率23%,总有效率77%;观察组临床控制27例,显效11例,好转7例,无效2例,临床控制率57%,总有效率96%。2组临床控制率以及总有效率比较均有显著性差异(P均<0.05)。治疗后2组IL-4和IgE水平均明显降低,IL-12显著升高,且2组比较有显著性差异(P均<0.05)。治疗后2组FEV1%、FEV1/FVC%以及PEF%均显著改善(P均<0.05),观察组肺功能改善情况明显好于对照组(P均<0.05)。结论止咳平喘汤联合舌下变应原特异性免疫疗法治疗儿童过敏性哮喘临床疗效显著,可显著改善过敏性哮喘儿童的肺功能。