舌下含服变应性疫苗治疗变应性鼻炎的临床观察

目的:评价舌下含服变应原疫苗滴剂治疗尘螨引起的变应性鼻炎(Allergic Rhinitis,AR)的疗效及安全性。方法:518例尘螨过敏为主的AR患者,其中441例愿意接受舌下含服标准化尘螨变应原疫苗滴剂治疗(sublingual immunotherapy,SLIT)为免疫治疗组,其余77例为对照组(采用对症治疗),两组患者一般状况具有可比性。所有患者治疗1年半。随访观察并记录治疗后症状得分、体征评分、药物评分及不良反应等情况。结果:免疫治疗组及对照组治疗1年半后其鼻部症状得分、体征评分、用药得分均较治疗前有显著改善,但免疫治疗组与对照组相比,其1年半后症状得分、体征评分、药物评分及疗效均明显高于对照组。同时,免疫治疗组有部分患者出现了一定程度的不良反应,但多为中等或轻微的不良反应。结论:SLIT是治疗尘螨引起的AR的一种有效治疗方法,并具有较好的安全性。但其远期疗效及不良反应情况尚需进一步临床观察。

舌下含服粉尘螨滴剂治疗变应性鼻炎的疗效分析

目的探讨舌下含服粉尘螨滴剂治疗变应性鼻炎的疗效。方法108例变应性鼻炎患者,随机分为研究组和对照组,每组54例。研究组患者舌下含服粉尘螨滴剂进行治疗,对照组患者注射粉尘螨滴剂进行治疗。2年后进行随访,比较两组患者治疗效果以及生活质量。结果研究组患者治疗总有效率96.3%高于对照组的85.2%(P<0.05)。研究组患者社会功能评分(81.5±5.4)分、躯体功能评分(83.3±4.8)分、角色功能评分(82.5±6.1)分、认知功能评分(80.7±5.9)分明显高于对照组的(68.4±5.3)、(62.8±4.7)、(63.8±5.3)、(62.7±4.7)分(P<0.05)。结论对变应性鼻炎患者进行舌下含服粉尘螨滴剂治疗,能够快速缓解临床症状,患者生活质量得到大幅度改善,应在临床中广泛推广使用。

不同年龄段变应性鼻炎病人的舌下含服粉尘螨滴剂治疗效果

探究舌下含服粉尘螨滴剂治疗在不同年龄段变应性鼻炎患者中的作用。方法 我们开展了一项研究,纳入了我院自2020年2月至2023年2月期间共收治的80例变应性鼻炎患者。根据年龄不同,我们将其分为儿童组(n=31)和成人组(n=49)。两组患者均接受了舌下含服粉尘螨滴剂治疗。我们对比了两组在治疗效果、不良反应以及不同时间点上的症状和体征情况。结果 两组治疗效果、不良反应发生情况及症状情况比较(P>0.05);结论 舌下含服粉尘螨滴剂能够提高不同年龄段变应性鼻炎患者的治疗效果,且无严重不良反应,不同时间症状及体征均较得到改善,值得临床推广及应用。

舌下含服粉尘螨滴剂治疗不同年龄组变应性鼻炎患者的分阶段效果观察

目的:观察舌下含服粉尘螨滴剂对于不同年龄组变应性鼻炎患者的免疫治疗效果。方法:回顾性分析2019年2月-2020年8月在江苏省中西医结合医院耳鼻喉科就诊的142例对粉尘螨过敏的、并采取舌下含服粉尘螨滴剂治疗的变应性鼻炎患者资料,将其按年龄分为<14岁组,≥14岁组,评估两组患者舌下含服免疫治疗前,以及治疗6个月、1年、2年后的鼻部症状总评分(TNSS)、体征评分和视觉模拟量表(VAS)评分变化情况,并进行统计学分析。结果:与治疗前相比,患者舌下含服特异性免疫治疗6个月、1年、2年后,<14岁组和≥14岁组TNSS、鼻部体征评分及鼻部症状的VAS评分均有显著改善(P<0.05)。两组治疗前及治疗后的各个时间点的TNSS及鼻部体征评分差异均无统计学意义(P>0.05)。在治疗前和治疗6个月后,两组VAS评分差异均有统计学意义(P=0.024、0.003),但在治疗1年和2年后,组间差异均无统计学意义(P>0.05)。结论:使用粉尘螨滴剂舌下含服免疫治疗的方法治疗不同年龄组对粉尘螨过敏的变应性鼻炎患者,是一种明确有效的治疗措施。

中医辨证施治联合粉尘螨舌下含服脱敏治疗小儿变应性鼻炎的效果

目的观察中医辨证施治联合粉尘螨舌下含服脱敏治疗小儿变应性鼻炎的效果。方法选取2020年9月至2022年6月赣南医学院第一附属医院耳鼻咽喉头颈外科收治的100例变应性鼻炎患儿作为研究对象,使用随机数字表法将其分为对照组和联合组,每组各50例。对照组采用粉尘螨舌下含服脱敏治疗,联合组在对照组的基础上使用中医辨证施治。比较两组患儿治疗前后的鼻部症状总评分(TNSS)、口腔及鼻腔呼出气一氧化氮(FeNO)及不良反应发生率。结果两组治疗前的TNSS评分比较,差异无统计学意义(P>0.05);联合组治疗后的鼻痒等症状评分及TNSS总评分均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组治疗前的口腔及鼻腔FeNO比较,差异无统计学意义(P>0.05);联合组治疗后的口腔及鼻腔FeNO低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组的不良反应总发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论中医辨证施治联合粉尘螨舌下含服脱敏在治疗小儿变应性鼻炎中效果显著,在不增加不良反应基础上可缓解患儿炎症水平及临床症状。

血清s-IgE/t-IgE、IL-10、IL-37水平预测变应性鼻炎患儿舌下含服免疫治疗的近期疗效

目的探讨血清特异性免疫球蛋白E/总免疫球蛋白E(s-IgE/t-IgE)、白介素-10(IL-10)、白介素-37(IL-37)水平在预测变应性鼻炎(AR)患儿舌下含服免疫治疗(SLIT)近期疗效中的应用效果。方法选取2020年6月至2021年6月收治的AR患儿76例为观察组,同期选取健康儿童42例为对照组。比较2组血清s-IgE/t-IgE、IL-10、IL-37水平,分析AR患儿血清s-IgE/t-IgE、IL-10、IL-37水平与总鼻部症状评分(TNSS)评分的相关性,Logistic回归分析AR患儿SLIT近期疗效的影响因素,受试者工作特征(ROC)曲线分析血清s-IgE/t-IgE、IL-10、IL-37水平对治疗反应性的预测价值。结果观察组血清s-IgE/t-IgE、IL-10、IL-37水平低于对照组(P<0.05);AR患儿血清IL-10、IL-37水平与TNSS评分呈负相关(P<0.05);Logistic回归分析显示,校正TNSS评分、总用药评分(TMS)评分后,血清s-IgE/t-IgE、IL-10、IL-37水平均与SLIT近期疗效有关(P<0.05);ROC曲线显示,血清s-IgE/t-IgE、IL-10、IL-37联合预测SLIT近期疗效的AUC值0.925最大,对应敏感度为90.57%,特异度为91.30%。结论AR患儿血清s-IgE/t-IgE、IL-10、IL-37水平均异常低表达,其中IL-10、IL-37水平与病情程度呈负相关,各指标均可有效预测SLIT近期疗效,为及时采取有效、个体化治疗提供依据。

舌下含服变应原疫苗滴剂治疗尘螨所致变应性鼻炎疗效观察

目的观察舌下含服变应原疫苗滴剂治疗尘螨引起的变应性鼻炎的临床效果。方法选取2010年1月至2012年1月期间在我院接受治疗的尘螨所致变应性鼻炎患者300例。根据治疗方法将300例患者分为观察组和对照组。观察组200例患者采用舌下含服变应原疫苗滴剂治疗,对照组100例患者根据自身情况给予适量的抗组胺药口服、鼻用类固醇激素局部喷鼻治疗。比较两组患者治疗后的症状得分、体征得分、血清尘瞒特异性、不良反应和治疗后24个月时的临床疗效。结果治疗后第3个月开始观察组患者的日平均症状和日平均体征得分明显低于对照组,两组间比较差异均具有统计学意义(P<0.05)。治疗前两组患者血清中总Ig E、尘螨特异性Ig E比较差异均无统计学意义(P>0.05),治疗后两组患者血清中总Ig E、尘螨特异性Ig E比较差异也无统计学意义(P>0.05)。治疗后观察组患者的总有效率为78.00%,明显高于对照组的59.00%,两组间比较差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组患者的不良反应发生率低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论使用舌下含服变应原疫苗滴剂治疗尘螨引起的变应性鼻炎有较好的临床疗效,但长期疗效仍然需要观察。

4~13岁儿童变应性鼻炎舌下含服免疫治疗的疗效及外周血细胞因子变化

目的探讨4~13岁儿童变应性鼻炎舌下含服免疫治疗的疗效及外周血细胞因子变化。方法方便选取2020年1—12月于厦门医学院附属海沧医院耳鼻喉头颈外科门诊治疗的56例4~13岁儿童变应性鼻炎患儿为研究对象,全部患儿均接受舌下含服免疫治疗,比较分析临床治疗前后症状评分、药物评分、视觉模拟评分法(Visual Analogue Scale,VAS)评分及外周血细胞因子情况。结果儿童变应性鼻炎患儿治疗3、6、12、24个月症状评分、药物评分、VAS评分、体征评分低于治疗前,sIgG4、IL-10、IL-13高于治疗前,差异有统计学意义(P<0.05)。结论4~13岁儿童变应性鼻炎舌下含服免疫治疗,有助于疾病症状的改善,减少药物治疗种类,且患者疼痛感明显减轻,有利于机体炎症状态改善,应用价值较高。

舌下含服脱敏治疗小儿过敏性鼻炎的疗效评价

目的观察小儿过敏性鼻炎患者经舌下含服脱敏治疗的临床价值。方法选择2021年4月—2023年4月本院收治的60例过敏性鼻炎患儿进行分析,按照计算机分组法分为实验组和对照组,每组30例,实验组经舌下含服脱敏治疗,对照组经常规治疗,比较组间安全性、症状改善评估、复发率、有效性、免疫功能等数据。结果干预前,两组患者CD4+、CD3+、CD4+/CD8+比对无统计学意义(P>0.05);干预后,对照组的CD4+、CD3+、CD4+/CD8+低于实验组,差异有统计学意义(P<0.05)。实验组在鼻痒、鼻塞、喷嚏、流涕的缓解时间对比优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。实验组安全性、有效性、复发率比较对照组更差,差异有统计学意义(P<0.05)。结论过敏性鼻炎患儿经舌下含服脱敏治疗后帮助患者改善鼻塞、鼻痒等症状,有利于患儿治疗安全性以及疗效显著上升,并能改善患儿的免疫功能,减少疾病反复发作的情况,提升患儿的生活质量。

粉尘螨滴剂舌下含服治疗变应性鼻炎的临床疗效

目的研究舌下含服粉尘螨滴剂治疗变应性鼻炎(allergic rhinitis,AR)的疗效.方法收集能坚持治疗的78例对尘螨过敏的AR患者,随机分为舌下免疫治疗(sublingual immunotherapy,SLIT)+药物组及单纯药物治疗组.SLIT+药物组舌下含服粉尘螨滴剂进行特异性免疫治疗同时使用常规抗过敏药物治疗;单纯药物组仅给予常规抗过敏药物对症治疗.采用前后自身对照、组间对照的方法,分别在治疗6个月、12个月、24个月后比较2组患者的鼻炎症状评分和用药评分,比较其治疗效果.结果 SLIT+药物组鼻炎症状评分和用药评分改善情况均明显高于单纯药物治疗组,2组相比差异有统计学意义,P<0.05.成人组与儿童组主观症状评分及用药评分改善情况不存在统计学差异.脱敏治疗中未出现严重全身不良反应.结论使用粉尘螨滴剂治疗变应性鼻炎安全、有效,且采用舌下脱敏联合常规抗过敏药物治疗变应性鼻炎效果明显优于单纯使用常规抗过敏药物治疗组.

粉尘螨壳聚糖纳米疫苗舌下含服对哮喘小鼠的治疗作用

目的制备粉尘螨(Dermatophagoides farinae)壳聚糖纳米疫苗,并观察其免疫治疗哮喘小鼠的效果。方法采用离子凝胶法制备粉尘螨壳聚糖纳米疫苗。30只BALB/c小鼠随机均分为5组,阴性对照组(A组)用生理盐水处理,其余组用50μg粉尘螨粗提液+2mg氢氧化铝腹腔注射致敏,第28天开始分别用PBS(B组,模型组)、空白壳聚糖(C组)、粉尘螨变应原(Der f)组(D组,1mg/次)和粉尘螨壳聚糖纳米疫苗(DCN)(E组,负荷1mg Der f的DCN/次)舌下含服免疫18次,每次间隔1d,末次免疫后1周用50μg粉尘螨变应原滴鼻激发,每天1次,连续7次。末次激发后24 h检测小鼠的气道高反应性;末次激发后48 h处死小鼠,取血,行肺泡灌洗,无菌摘取肺组织和脾脏;计数小鼠肺泡灌洗液(BALF)中细胞总数和嗜酸粒细胞数,观察BALF和脾细胞上清中IL-4、IL-10和IFN-γ细胞因子水平,血清中IgE、IgA和IgG2a抗体水平;运用HE染色观察肺部炎症细胞的浸润程度,运用MTT法检测脾细胞的淋巴细胞增殖反应,计算刺激指数(SI)。结果与B组相比,D、E组气道高反应性和肺部病理改变减轻。D组(36.50×104/ml,3.72×104/ml)和E组(34.25×104/ml,2.25×104/ml)的BALF中细胞总数、嗜酸粒细胞数显著少于B组(61.67×104/ml,14.17×104/ml)(P<0.05)。与B组(IgE:0.39,IgA:0.79)相比,D组和E组血清中抗原特异性IgE抗体水平(D:0.22,E:0.22)显著降低,而IgA抗体水平(D:0.88,E:1.03)显著升高。D组和E组的BALF中IL-4水平(D:28.49pg/ml,E:20.93pg/ml)和脾细胞分泌的IL-4(D:27.82pg/ml,E:20.80pg/ml)水平均显著低于B组(56.33pg/ml,45.84pg/ml)(P<0.05)。而BALF中的IFN-γ(D:18.80 pg/ml,E:37.32 pg/ml)、IL-10(D:118.90pg/ml,E:129.15pg/ml)水平显著高于B组(13.60pg/ml,29.61 pg/ml)(P<0.05);脾细胞分泌的IFN-γ(D:20.68 pg/ml,E:42.42 pg/ml)、IL-10(D:36.31 pg/ml,E:161.37 pg/ml)水平亦显著高于B组(13.50pg/ml,22.52pg/ml)(P<0.05)。与B组(SI:0.23)相比,D组(SI:0.14)和E组(SI:0.13)的淋巴细胞增殖反应明显抑制。而C组(SI:0.22)对致敏小鼠无明显疗效。结论粉尘螨壳聚糖纳米疫苗对致敏小鼠具有免疫治疗作用。

舌下含服粉尘螨滴剂治疗变应性鼻炎临床疗效观察

目的:舌下含服粉尘螨滴剂脱敏和传统注射脱敏在变应性鼻炎患者中的疗效,观察舌下脱敏的治疗效果及安全性。方法:选择80例对尘螨过敏的变应性鼻炎患者,随机分成两组。分别舌下粉尘螨滴剂含服和皮下注射脱敏方法治疗1年,统计治疗前后患者症状评分的变化及不良反应的发生。结果:两组患者治疗前后症状评分的变化差异均具极显著性(P<0.01),两组间对比差异无显著性(P>0.05);两组间不良反应发生率差异具极显著性(P<0.01)。结论:舌下含服粉尘螨滴剂对变应性鼻炎具有明显的治疗作用,且患者使用方便,不良反应发生率低。

舌下含服粉尘螨疫苗免疫治疗法对哮喘小鼠树突状细胞及NF-κB的影响

目的通过对哮喘模型小鼠舌下含服粉尘螨疫苗进行治疗,研究治疗前后树突状细胞(dendritic cell,DC)和NF-κB在颌下淋巴结和肺部的变化,比较高剂量疫苗和低剂量疫苗对哮喘小鼠的治疗疗效。方法采用常规方法制备舌下含服粉尘螨疫苗。28只BALB/c小鼠按随机数字表法分为正常组(A组)、哮喘模型组(B组)、粉尘螨高剂量治疗组(C组)、粉尘螨低剂量治疗组(D组),每组7只。检测小鼠气道高反应性,观察支气管肺胞灌洗液(BALF)中细胞计数和分类,肺组织HE染色观察小鼠肺部炎症状况;通过免疫组织化学染色和体视学测量观察各组小鼠肺组织NF-κB阳性细胞的变化和颌下淋巴结33D1阳性DC的表达。结果 C组BALF中嗜酸性细胞计数、肺组织炎症细胞浸润较B组显著减少(P<0.05),气道高反应性下降(P<0.01)。C、D组哮喘小鼠颌下淋巴结33D1阳性DC和肺部NF-κB阳性细胞的数密度、体密度、表面积密度均下降,C组比D组下降更明显(P<0.01)。结论高剂量舌下含服粉尘螨疫苗治疗哮喘小鼠有显著疗效,与DC的免疫耐受和NF-κB的下调密切相关。

综合干预在舌下含服药物治疗变应性鼻炎病人中的应用

[目的]探讨综合干预在舌下含服脱敏疗法治疗变应性鼻炎的效果。[方法]将300例变应性鼻炎病人随机分为观察组和对照组各150例,观察组实施认知干预、心理干预和行为干预的综合干预模式,对照组采用传统告知宣传模式,比较两组病人12个月后舌下含服药物依从性达标率。[结果]观察组达标率较对照组达标率高。[结论]综合干预模式用于舌下含服药物治疗变应性鼻炎效果好。

舌下含服粉尘螨滴剂特异性治疗变应性鼻炎的临床疗效观察

目的:探讨舌下含服粉尘螨滴剂特异性治疗变应性鼻炎(AR)的临床效果及安全性。方法:对68例对尘螨过敏的AR患者分为观察组采用舌下含服粉尘螨滴剂疗法,对照组采用皮下注射疗法,2年后比较其疗效及不良反应。结果:两组患者的症状评分较治疗前均有很大改善(P<0.05);且观察组症状评分、不良反应发生率(8.82%)明显优于对照组(P<0.05)。结论:采用舌下含服粉尘螨滴剂特异性治疗AR有效率高,安全性好,疗效确切,值得进一步推广应用。

舌下含服粉尘螨滴剂治疗尘螨变应性鼻炎的研究进展

变应性鼻炎（Allergic rhinitis，AR）以鼻塞、鼻痒、阵发性喷嚏、流清涕为典型症状，是鼻炎中最为常见的一种。近年来AR的发病率逐渐提高，其在我国中心城市的发病率为8．7％，全球为10％～25％。AR对人类的健康有很大的危害性，尤其对青少年。

变应性鼻炎应用舌下含服粉尘螨滴剂治疗的可行性

目的研究分析应用舌下含服粉尘螨滴剂治疗变应性鼻炎的临床疗效及不良反应情况。方法选取2013年3月至2014年9月变应性鼻炎患者60例纳入研究,随机分为试验组和对照组,各30例。对照组患者给予皮下注射脱敏方法治疗,试验组给予舌下含服粉尘螨滴剂治疗,对比两组的临床疗效及不良反应情况。结果试验组的临床总有效率为93.33%,高于对照组的临床总有效率63.33%(P<0.05);分析两组不良反应情况,试验组不良反应率明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论采用舌下含服粉尘螨滴剂对变应性鼻炎患者进行治疗的治疗效果显著,不良反应发生率较低,在临床上可以广泛应用。

微信平台路径式管理对变应性鼻炎患儿舌下含服免疫治疗依从性的影响

目的:探讨微信平台路径式管理对变应性鼻炎(AR)患儿舌下含服免疫治疗(SLIT)依从性的影响。方法:选择2019年1月至2020年5月期间在右江民族医学院附属医院耳鼻咽喉科门诊接受SLIT的100例AR患儿(年龄为5~13岁)作为研究对象。随机将其分为对照组和观察组,每组各有患儿50例。治疗期间,对观察组患儿进行微信平台路径式管理,对对照组患儿进行常规管理,然后比较两组患儿的脱落率及临床疗效。结果:在随访的1年内,观察组患儿的脱落率低于对照组患儿,差异有统计学意义(χ^(2)=16.978,P<0.05)。观察组患儿治疗的总有效率高于对照组患儿,差异有统计学意义(χ^(2)=7.255,P<0.05)。结论:在AR患儿进行SLIT期间,对其实施微信平台路径式管理能显著提高其对治疗的依从性及临床疗效,降低其脱落率。

舌下含服免疫治疗联合孟鲁司特钠对变应性鼻炎患者自噬及外周血ECP、YKL-40的影响

目的研究舌下含服免疫治疗联合孟鲁司特钠对变应性鼻炎的治疗效果以及对患者自噬蛋白和外周血嗜酸细胞阳离子蛋白(eosinophil cationic protein,ECP)和YKL-40的影响。方法选取2019年1月至2020年12月到北京市大兴区人民医院耳鼻喉科进行治疗的变应性鼻炎患者106例。应用随机数字法将患者平均分为两组,观察组和对照组各53例。对照组患者应用和舌下含服免疫治疗疫苗性状和外包装相同的安慰剂(生理盐水和50%甘油)合用孟鲁司特钠片进行治疗,观察组患者采用舌下含服免疫治疗和孟鲁司特钠片联合治疗;对两组患者的治疗效果以及治疗前后的鼻部症状评分、生活质量评分进行评价;对治疗前后患者的血清lgE水平、Th1/Th2细胞因子(IL-2、IL-4、IL-10和INF-γ)、ECP和YKL-40水平进行检测;应用Western blot对两组患者下鼻甲黏膜自噬相关蛋白LC3-II表达进行检测。结果治疗后,两组患者的鼻结膜炎相关生活质量问卷评分均有所降低,而且观察组的评分较对照组低(P<0.05);治疗后,两组患者的鼻部症状评分均有所降低,且观察组患者的鼻部评分低于对照组(P<0.05);观察组患者的治疗总有效率(98.11%)高于对照组(83.02%)(P<0.05);经过治疗后,两组患者的IgE阳性率、YKL-40和ECP水平均有所降低(P<0.05),而且观察组患者的YKL-40和ECP水平低于对照组(P<0.05);治疗后,两组患者的IL-4和IL-10水平有所降低,IL-2和INF-γ水平有所升高(P<0.05),且治疗后观察组的IL-4和IL-10水平低于对照组,IL-2和INF-γ水平高于对照组(P<0.05);治疗后,观察组患者的LC3-II相关蛋白的表达较对照组低(P<0.05)。结论舌下含服免疫治疗联合孟鲁司特钠对变应性鼻炎治疗效果显著,能够降低患者ECP和YKL-40水平,降低患者的自噬蛋白表达。

皮下注射和舌下含服免疫治疗儿童变应性鼻炎伴哮喘的长期疗效研究

目的评估皮下注射免疫治疗(SCIT)和舌下含服免疫治疗(SLIT)儿童变应性鼻炎伴哮喘的长期疗效。方法回顾性分析2012年1月~2018年12月期间在我院完成治疗的98例5~13岁变应性鼻炎伴哮喘患儿的临床资料,进行开放性对照研究,根据免疫治疗的给药途径分为SCIT组和SLIT组,每组各49例患者完成治疗且档案资料完整。比较分析SCIT和SLIT两组患儿治疗前、治疗1、2、3年以及停药2年后的哮喘日间和夜间症状评分(DASS和NASS)、鼻炎症状总分(TNSS)、哮喘药物积分(TAMS)、鼻炎药物积分(TRMS)和第1秒用力呼气容积(FEV1)。结果与基线相比,在治疗1、2、3年和停药2年后,SCIT和SLIT两组患儿的DASS、NASS、TNSS、TAMS、TRMS和FEV1均显著改善(P<0.05)。与治疗1年相比,SCIT组患儿的DASS、NASS和FEV1在治疗2年后得到持续改善(t分别为3.77、4.09、-4.61,P<0.05);与治疗2年相比,治疗3年后仅DASS进一步降低(t=3.93,P<0.05)。与治疗1年相比,SLIT组患儿在治疗2年后TNSS和FEV1得到持续改善(t分别为3.71、-4.79,P<0.05);与治疗2年相比,治疗3年后DASS进一步显著降低(t=4.12,P<0.05)。与治疗3年后相比,在停药2年后两组患儿的DASS、NASS、TNSS、TAMS、TRMS和FEV1差异均不显著(P>0.05)。基线时,两组患儿间的DASS、NASS、TNSS和TRMS差异均不显著(P>0.05),而SLIT组患儿的TAMS和FEV1显著低于SCIT组(P<0.05);治疗1年后,SLIT组的DASS、TAMS和FEV1显著低于SCIT组,而SCIT组患儿的TNSS明显更低(P<0.05);在治疗2、3年和停药2年后,两组间的DASS、NASS、TNSS、TAMS、TRMS和FEV1差异均不显著(P>0.05)。结论皮下注射和舌下含服免疫治疗都能够有效地控制哮喘和鼻炎症状,减少抗过敏药物使用,显著改善肺功能,并在终止治疗2年后仍能保持显著的疗效。