大鼠延髓呼吸神经元的类型和分布

在56只去大脑、肌松、人工通气、切断双侧颈迷走神经的成年SD大鼠细胞内记录了161个延髓呼吸神经元胞体。根据细胞内膜电位变化节律与膈神经放电周期的时相关系和关于呼吸活动的三个时相的学说,这些神经元可分为三类:吸气神经元(n=61),吸气后神经元(n=63)和呼气神经元(n=37)。

Ⅱ组代谢性谷氨酸受体参与新生鼠离体延髓脑片呼吸节律性放电的调节

目的探讨Ⅱ组代谢性谷氨酸受体在延髓离体脑片基本节律性呼吸放电调节中的作用。方法以改良Kreb＇s液恒温灌流新生Sprague-Dawley大鼠（03d）离体延髓脑片标本,稳定记录与之相连的舌下神经根的呼吸节律性放电活动（RRDA）后,第一组分别给予不同浓度Ⅱ组代谢性谷氨酸受体的特异性激动剂2R,4R-4-aminopyrrolidine-2,4-dicarboxylate（APDC）（10、20、50μmol/L）,观察各浓度舌下神经根RRDA的变化;第二组给予特异性拮抗剂（2S）-α-ethylglutamicacid（EGLU）（300μmol/L）,观察舌下神经根RRDA的变化;第三组先给予50μmol/LAPDC持续灌流10min后再给予50μmol/LAPDC＋300μmol/LEGLU灌流10min,观察各时间点舌下神经根RRDA的变化。结果单独给予APDC后,呼吸周期和呼气时程延长、吸气时程缩短、吸气放电积分幅度降低,且有浓度依赖性;单独给予EGLU后,呼吸周期及呼气时程缩短,对吸气时程和放电积分幅度没有影响,且APDC的作用可以被EGLU部分逆转。结论Ⅱ组代谢性谷氨酸受体参与了哺乳动物基本呼吸节律的调节。

切割延髓、酸碱度及温度对新生大鼠离体延髓——脊髓标本呼吸节律性放电的影响

目的和方法 :在新生大鼠离体延髓———脊髓标本上 ,用吸附电极记录膈神经根 颈4 、颈5腹根 (C4v,C5v)和舌下神经根 (Ⅻ )节律性放电活动 (rhythmicaldischargeactivity ,RDA) ,并观察其在对延髓微切割、改变灌流液 pH值及温度后RDA的变化。结果 :①新生鼠离体延髓一脊髓标本在正常灌流条件下 ,可存活 6～ 8h ,持续 4h可稳定记录到C4v、C5v和Ⅻ的RDA ,且两者完全同步 ,为呼吸节律性放电 (respiratoryRDA ,RRDA) ;②从延髓头端向尾端切割 (每次 10 0 μm) ,切至闩前 5 0 0 μm水平时 ,RRDA不变 ,进一步切割 ,至闩水平 ,RRDA消失 ;③从尾端向头端切割 ,切至舌下神经根下缘水平 ,RRDA不变 ,进一步向头端切割 ,RRDA逐渐消失 ;④从延髓背侧向腹侧水平切割 ,切割至背→腹一半水平时 ,RRDA不变 ,进一步向腹侧切割 ,RRDA逐渐消失 ;⑤灌流液的 pH值从 7.35降至 6 .85 ,RRDA逐渐增强 ,而从 6 .85降至 4.5时 ,逐渐减弱至消失。pH值从 7.45上升到 7.85 ,呼吸频率逐渐减漫 ,放电幅度增强 ;⑥温度由 2 7℃上升到 37℃ ,RRDA逐渐增强 ;由 38℃上升到 41℃ ,RRDA逐渐减弱 ;温度由 2 7℃降 2 3℃ ,RRDA逐渐减弱。温度为 42℃或 2 2℃时 ,RRDA消失。结论 :面神经后核内侧区可能是呼吸节律起源的部位 。

延髓腹外侧区与心血管功能的关系

中枢神经系统调节心血管活动机制的探索,可以追溯到一百多年前^(20,37,65,68)。早在1873年,Dittmar就用顺序切脑的方法证实脑桥尾端和延髓头端是维持静息血压水平的基本中枢。后来的研究发现,小心地损毁脑桥和延髓背部或延髓腹内侧部动物血压可无明显变化,提示延髓腹外侧区(VLM)在维持基础血压中可能起重要作用。然而这一看法在当时并未引起应有的重视。本世纪初,人们的兴趣似乎都趋向于延髓背侧部。Ranson^(97)等在1916年报告了电刺激第四脑室底的某些点,可引起明显的血压变化。