目的:探讨Ca^2+信号通路对大鼠舌黏膜鳞癌形成的影响。方法:将70只SD大鼠随机分为空白对照组(A)和实验组。随机数字法抽取8只SD大鼠纳入对照组,不做任何处理。其余为总实验组,分别在第4周、8周、12周、16周、20周、24周、28周,在总实验...目的:探讨Ca^2+信号通路对大鼠舌黏膜鳞癌形成的影响。方法:将70只SD大鼠随机分为空白对照组(A)和实验组。随机数字法抽取8只SD大鼠纳入对照组,不做任何处理。其余为总实验组,分别在第4周、8周、12周、16周、20周、24周、28周,在总实验组中随机抽取8只SD大鼠分别记录为B组(4周)、C组(8周)、D组(12周)、E组(16周)、F组(20周)、G组(24周)、H组(28周)。抽取的SD大鼠处死后,切取舌组织并提取总RNA,Genechip Rat Genome 230 2.0芯片测定舌组织mRNA表达,分析Ca^2+信号通路基因表达变化情况。结果:Ca^2+信号通路中GPCR、ROC、CD38、ADCY、SERCA、RYR、PKC等关键基因均上调;下调的有NCX、PLCβ、PLN、IP3R、CAMK等基因。结论:Ca^2+信号通路可能是调控舌黏膜鳞癌形成的重要信号通路之一。展开更多
文摘目的:探讨Ca^2+信号通路对大鼠舌黏膜鳞癌形成的影响。方法:将70只SD大鼠随机分为空白对照组(A)和实验组。随机数字法抽取8只SD大鼠纳入对照组,不做任何处理。其余为总实验组,分别在第4周、8周、12周、16周、20周、24周、28周,在总实验组中随机抽取8只SD大鼠分别记录为B组(4周)、C组(8周)、D组(12周)、E组(16周)、F组(20周)、G组(24周)、H组(28周)。抽取的SD大鼠处死后,切取舌组织并提取总RNA,Genechip Rat Genome 230 2.0芯片测定舌组织mRNA表达,分析Ca^2+信号通路基因表达变化情况。结果:Ca^2+信号通路中GPCR、ROC、CD38、ADCY、SERCA、RYR、PKC等关键基因均上调;下调的有NCX、PLCβ、PLN、IP3R、CAMK等基因。结论:Ca^2+信号通路可能是调控舌黏膜鳞癌形成的重要信号通路之一。
