文拉法辛与舍曲林治疗老年性抑郁症的临床疗效比较

[目的]比较文拉法辛与舍曲林治疗老年性抑郁的临床疗效，并分析其对患者认知功能影响。[方法]选择2014年6月至2015年6月本院收治的110例老年性抑郁症患者，按照随机数字表法将其分为A组和B组，每组各55例。A组给予文拉法辛治疗，B组给予舍曲林治疗，观察比较两组患者治疗总有效率、认知功能。[结果]A组总有效率94．5％，B组总有效率90．9％，差异无统计学意义（P〉0．05）；治疗后两组HAMD评分均较治疗前显著降低，而认知功能均较治疗前明显的改善，但A组改善优于B组，差异有统计学意义（p〈0．05）。A组不良反应发生率5．5％，B组不良反应发生率7．3％，差异无统计学意义（P〉0．05）。[结论]老年抑郁症患者应用文拉法辛与舍曲林治疗均具有较好的-临床治疗效果，但文拉法辛在改善认知功能方面优于舍曲林。

舍曲林和阿米替林治疗卒中后抑郁症的对照研究

目的:评价新型抗抑郁剂舍曲林治疗卒中后抑郁的疗效和安全性。方法:采用舍曲林和阿米替林治疗两组卒中后抑郁患者4周,两组疗效和副作用采用汉密顿抑郁量表、临床总疗效量表、Asberg副反应量表评定。结果:脑卒中两组疗效相近,舍曲林起效更快,抗胆碱能类副作用少,对心血管系统影响不明显。结论:舍曲林治疗卒中后抑郁起效快,副作用少,病人服药依从性好,是治疗卒中后抑郁症的有效药物。

茯苓竹茹汤联合盐酸舍曲林治疗脑卒中后抑郁状态临床观察

目的:探讨茯苓竹茹汤加针刺联合盐酸舍曲林治疗脑卒中后抑郁状态的效果。方法:对92例脑卒中后抑郁患者的病例资料进行分析。单独使用舍曲林治疗患者45例为对照组,在盐酸舍曲林治疗的基础上给予针刺加茯苓竹茹汤治疗的患者47例为研究组。比较两组治疗效果。结果:治疗后,研究组和对照组BI、SDS评分较治疗前,存在统计学差异,经不同药物治疗后,研究组总有效率为100.00%,同对照组的86.67%比较,组间数据结果差异显著,从不良反应发生来看,研究组2.13%同对照组15.56比较,显著降低。结论:对于脑卒中后抑郁患者给予针刺加茯苓竹茹汤联合盐酸舍曲林治疗效果显著,安全性高。

米氮平与舍曲林治疗首发抑郁症对认知功能影响的对照研究

【目的】比较米氮平和舍曲林治疗首发抑郁症对认知功能的影响。【方法】198例首发抑郁症患者随机予以米氮平（n=98）与舍曲林（n=100）治疗，疗程6周。采用汉密尔顿抑郁量表（HAMD-17）评定疗效；采用威斯康星卡片分类测验（WCST）、连线测验（TMT）、词语流畅作业（VF）、数字符号和数字广度测验评定认知功能。【结果】治疗6周后，米氮平组的有效率为82．7％，舍曲林组的有效率为81.0％，两组比较差异无统计学意义（P〉0．05）。治疗6周末，两组的WSCT正确数、分类个数较治疗前均有提高，错误数、持续错误数均有减少（P〈0．05）；两组的TMT连线时间均较治疗前明显减少（P〈0．05）；两组的VF总数均较治疗前明显增加（P〈0．05）；两组的数字符号均较治疗前明显增加（P〈O．05）；两组的数字广度治疗前后比较无显著性差异（P〉0．05）。米氮平组患者在治疗6周后，WSCT非持续错误数降低、TMT-A连线时间减少、VF总数增加均较舍曲林组更为显著（P〈0．05）。【结论】米氮平与舍曲林治疗抑郁症疗效相当，米氮平改善抑郁症伴发的认知功能障碍更为明显。

盐酸舍曲林治疗抑郁症临床观察

【目的】评价盐酸舍曲林治疗抑郁症的临床疗效和安全性。【方法】对66例抑郁症患者给予盐酸舍曲林治疗，疗程6周，分别于治疗前及治疗后第1周、2周、4周、6周末采用汉密顿抑郁量表、不良事件记录表、副反应量表评定临床疗效及安全性。【结果】治疗6周末治愈率为45．45％，总有效率为98．49％，且起效迅速，不良反应轻微。【结论】盐酸舍曲林治疗抑郁症疗效显著，安全性高，不良反应轻微，服药依从性好。

米氮平与盐酸舍曲林治疗重性抑郁症的临床对照观察

目的:探讨米氮平对重性抑郁症的疗效与安全性。方法:将58例重性抑郁症患者随机分为两组,分别给予米氮平与盐酸舍曲林治疗,两组各29例,疗程6周。结果:米氮平与盐酸舍曲林治疗重性抑郁症疗效与安全性相近(P>0.05)。结论:米氮平可作为治疗重性抑郁症的首选药物,尤其适用于失眠与激越患者。

舍曲林治疗慢性心力衰竭合并焦虑抑郁障碍的临床观察

【目的】探讨舍曲林治疗慢性心力衰竭合并焦虑抑郁障碍患者的疗效。【方法】慢性心力衰竭合并焦虑抑郁障碍的患者78例随机分为两组各39例，对照组在常规心力衰竭治疗基础上给予心理治疗，观察组在对照组治疗基础上加用舍曲林药物治疗，观察两组患者用药前后焦虑抑郁障碍症状的改善情况，心脏自主功能的评分的变化，并发症和药物副反应情况。【结果】观察组患者治疗后较对照组焦虑抑郁障碍的症状明显得到改善，两组比较均有显著性差异（P〈0．05）。【结论】舍曲林治疗慢性心力衰竭合并焦虑抑郁障碍的患者可以明显改善患者焦虑抑郁症状。

米氮平与舍曲林治疗老年抑郁症对照研究

目的比较米氮平与舍曲林治疗老年抑郁症的疗效和安全性。方法将96例老年抑郁症患者随机分为米氮平组和舍曲林组,分别给予米氮平和舍曲林治疗,疗程6周。采用汉密尔顿抑郁量表及副反应量表评定疗效和不良反应。结果米氮平组和舍曲林组显效率分别为79.1%和72.92%,两组间疗效差异无显著性(P>0.05),但米氮平组起效快,副反应轻。结论米氮平是一种安全有效的新一代抗抑郁药,适于老年抑郁症患者。

利培酮与舍曲林联合对精神分裂症阴性症状患者sTNFRs及神经电生理特征的影响

【目的】探讨利培酮联合舍曲林对精神分裂症阴性症状患者中的临床效果及对可溶性肿瘤坏死因子受体(sTNFRs)、神经电生理特征的彬响。【方法】回顾性分析2016年5月至2017年11月本院收治的68例精神分裂症阴性症患者的临床资料,根据用药方法的不同将其分为对照组(利培酮)和观察组(利培酮联合舍曲林),各34例。治疗3个月后,比较两组阴性症状、sTNFRs及神经电生理特征。【结果】观察组治疗后3个月情感迟钝、社交障碍、性格孤僻、思维频发及交流障碍评分均低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。两组患者治疗后1、2、3个月均低于治疗前,观察组治疗后1、2、3个月sTNFRs水平低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).治疗后,两组患者P300、N250及错误相关负电位(ERN)均高于治疗前,LPP波幅低于治疗前;观察组P300、N250及ERN波幅均高于对照组,LPP波幅低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。【结论】利培酮联合舍曲林治疗阴性精神分裂症能改善患者症状,降低sTNFRs水平,改善神经电生理特征,值得推广应用。

舍曲林治疗卒中后抑郁有效性及安全性临床分析

目的探讨舍曲林治疗卒中后抑郁的有效性及安全性。方法将80例卒中后抑郁患者分为治疗组、对照组各40例；治疗组给予舍曲林联合常规脑血管病药物治疗，对照组给予常规脑血管病药物治疗；在治疗第l、4、8周用Hamilton抑郁量表（HAMD）、神经功能缺损量表（NIHSS）、日常生活能力Barthel指数（BI）及副反应量表（TESS）进行疗效和副反应评定。结果在治疗4、8周治疗组与对照组HAMD、NIHSS、BI差异有统计学意义（P〈0．05或P〈0．01）；治疗组与对照组TESS评分差异无统计学意义（P〉0．05）。结论舍曲林治疗卒中后抑郁疗效显著，安全性高。

舍曲林治疗精神分裂后抑郁20例分析

目的:了解舍曲林对精神分裂症后抑郁的治疗效果。方法:应用舍曲林治疗20例精神分裂症后抑郁患者,疗程4周。结果:汉密尔顿抑郁量表(HAM D)平均分在治疗2周和4周后分别降低35.5%、63.4%,总治疗显效率达85%,副反应发生率为45%。结论:舍曲林对精神分裂症后抑郁有明显疗效,且耐受性好,常规剂量不良反应轻。

舍曲林治疗帕金森病抑郁患者的疗效观察

目的探讨舍曲林在帕金森病伴抑郁治疗中的作用。方法将60例帕金森病伴抑郁患者分为舍曲林治疗组（30例）及对照组（30例），两组均给予常规抗帕金森药物，治疗组加用舍曲林，对照组给予谷维素，治疗前后用汉密顿抑郁量表（HAMD）进行测评。结果治疗6周后治疗组HAMD评分显著低于对照组，且抑郁症状明显减轻，优于对照组。结论舍曲林治疗可明显改善患者的抑郁症状，对患者身心康复具有重要作用。

舍曲林治疗慢性头痛216例分析

目的:寻找慢性每日头痛的有效治疗方法。方法:选择符合慢性每日头痛的变形性偏头痛和慢性紧张型头痛诊断标准的216例患者,给予舍曲林50～100mg治疗,共8周,于治疗前、治疗4周及8周后根据患者头痛的严重程度和汉密尔顿抑郁量表进行量化评定各一次,共3次。结果:总有效率为59.7%,CTTH患者有效率57%,显效51例(30%),有效45例(27%);TM患者有效率为68%,显效27例(55%),有效6例(13%)。结论:舍曲林治疗慢性头痛不良反应少且易耐受,疗效与是否合并抑郁无关。