国产与进口舍雷肽酶肠溶片治疗小儿支气管扩张的效果比较

目的比较国产与进口舍雷肽酶肠溶片治疗小儿支气管扩张的有效性和安全性。方法支气管扩张稳定期患儿98例根据随机数字表法分为观察组与对照组,每组49例,两组都给予基础治疗,在此基础上对照组给予进口舍雷肽酶肠溶片治疗,观察组给予国产舍雷肽酶肠溶片治疗,均治疗7 d。结果治疗后两组的症状评分均显著低于治疗前的水平(P<0.05);两组治疗后的症状评分差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后观察组与对照组的有效率分别为98.0%和100.0%,差异无统计学意义(P>0.05)。两组治疗后的1 s用力呼气容积(FEV1)与用力肺活量(FVC)值都明显上升(P<0.05),治疗前后两组的FEV1与FVC值比较差异无统计学意义(P>0.05)。观察组治疗后血清白细胞介素(IL)-6与IL-8值明显降低(P<0.05),而Ig G和Ig M值明显升高(P<0.05),与对照组比较差异有统计学意义(P<0.05);对照组治疗前后的血清IL-6与IL-8值、Ig G和Ig M值比较差异均无统计学意义(P>0.05)。结论在对小儿支气管扩张实施治疗的药物上,国产与进口舍雷肽酶肠溶片效果十分明显,能促进临床症状的缓解与肺功能的恢复,而国产舍雷肽酶肠溶片更加有利于改善机体的免疫与炎症功能,具有更好的应用价值。

舍雷肽酶肠溶片对慢性鼻窦炎疾病肿胀的疗效及安全性评估

目的探讨舍雷肽酶肠溶片治疗慢性鼻窦炎疾病肿胀的临床疗效及安全性。方法纳入172例慢性鼻窦炎患者,均具有完整的临床资料,收集时间为2014年10月~2016年10月。按照就诊顺序进行分组,分为对照组(85例)和观察组(87例),分别给予克拉霉素治疗和克拉霉素联合舍雷肽酶肠溶片治疗。观察两组治疗前后的临床症状和体征评分及生活质量评分,判定疗效并记录不良反应情况。结果治疗后两组患者的临床症状和体征评分与本组治疗前进行比较,均出现显著下降,差异有统计学意义(P<0.05),且治疗后观察组评分显著低于对照组,组间比较差异有统计学意义(P<0.05);观察组显效50例,有效31例,总有效率为93.10%,显著高于对照组的82.35%(P<0.05);治疗前与治疗后不同时间分别对两组患者进行鼻腔鼻窦结局测量20条(SNOT-20)评分比较,与本组治疗前比较,治疗后1个月、2个月、3个月评分均出现显著的下降(P<0.05),且治疗后不同时间点观察组评分显著低于对照组,组间比较差异有统计学意义(P<0.05);研究过程中两组患者均未出现不良反应。结论对慢性鼻窦炎患者实施舍雷肽酶肠溶片治疗可以有效改善患者的临床肿胀等症状,提高治疗效果以及患者的生活质量,且无不良反应,是一种安全有效的治疗方案。

舍雷肽酶肠溶片联合噻托溴铵粉吸入剂对支气管扩张症患者症状改善及肺功能的影响

目的:研究支气管扩张症患者采用舍雷肽酶肠溶片联合噻托溴铵粉吸入剂治疗对其症状改善及肺功能的影响。方法:选取2016年3月～2017年4月我院支气管扩张症患者98例,依照治疗方案不同分组,各49例。对照组采用噻托溴铵粉吸入剂治疗,观察组采用舍雷肽酶肠溶片联合噻托溴铵粉吸入剂治疗。比较两组疗效、治疗前后症状评分及肺功能[用力呼气量(FVC)、第1s用力呼气量(FEV1)、最大呼气流速(PEF)。结果:观察组治疗总有效率97. 96%(48/49)高于对照组79. 59%(39/49),差异有统计学意义(P <0. 05);治疗后观察组症状评分低于对照组,差异有统计学意义(P <0. 05);治疗后观察组FVC、FEV1、PEF大于对照组,差异有统计学意义(P <0. 05)。结论:支气管扩张症患者采用舍雷肽酶肠溶片联合噻托溴铵粉吸入剂治疗疗效显著,能有效改善患者症状及肺功能。

舍雷肽酶肠溶片联合复方异丙托溴铵治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期疗效观察

目的:观察舍雷肽酶肠溶片联合复方异丙托溴铵治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)急性加重期的临床效果。方法:COPD急性加重期患者138例随机分为观察组和对照组各69例。两组均给予常规治疗。对照组同时加用复方异丙托溴铵溶液2.5 ml,雾化吸入,tid;观察组在对照组基础上再加用舍雷肽酶肠溶片10 mg,po,tid。两组疗程均为14 d。观察两组临床疗效,比较治疗前后两组患者的肺功能[第1秒用力呼气量(FEV1)、第1秒用力呼气量占预计值百分比(FEV1%pred)、每分钟最大通气量占预计值百分比(MVV%pred)]、血气分析[氧分压(PaO2)、二氧化碳分压(PaCO2)、氧和指数(OI)]等指标和血清炎症因子[血清白三烯B4(LTB4)、C反应蛋白(CRP)、半乳糖凝集素-3(Gal-3)、降钙素原(PCT)]水平变化。结果:观察组临床有效率为92.75%,明显高于对照组的75.36%(P<0.05)。治疗后,两组患者各项肺功能和血气分析指标均较治疗前显著改善(P<0.05),且观察组上述指标均显著优于对照组(P<0.05);两组血清炎症因子水平均较前显著下降(P<0.05),且观察组的血清炎症因子水平均显著低于对照组(P<0.05)。结论:舍雷肽酶肠溶片联合复方异丙托溴铵治疗COPD急性加重期疗效理想,能明显减轻患者临床症状,改善肺功能,降低炎性因子水平。

布地奈德鼻喷雾剂联合舍雷肽酶肠溶片治疗变应性鼻炎疗效观察

目的研究布地奈德鼻喷雾剂联合舍雷肽酶肠溶片治疗变应性鼻炎的临床应用价值。方法2007年10月至2010年10月，我院耳鼻咽喉科的变应性鼻炎确诊患者150例。完全随机分为布地奈德组、舍雷肽酶组和联合用药组各50例。布地奈德组每天早晚使用布地奈德鼻喷雾剂对每侧鼻腔喷1喷治疗药物，共4周；舍雷肽酶组口服舍雷肽酶肠溶片10mg／次，3次／d，持续7d；联合用药组同时使用布地奈德鼻喷雾剂和舍雷肽酶肠溶片，剂量和疗程与前两组相同。分别记录各组治疗前后的病情症状、体征评分、药物不良事件等，对3组的疗效进行比较。结果治疗后，联合用药组的IL-9、IL-13含量明显低于布地奈德组和舍雷肽酶组[（17．4±5．9）ng／L比（48．4±9．1）ng/L，（46．3±7．9）ng/L；（200．9±42．8）ng／L比（310．4＋68．4）ng/L，（268．9±61．2）ng／L]，差异有统计学意义（F=22．46，均P〈0．05）；3组总有效率比较，布地奈德组[62％（31／50）]和舍雷肽酶组[60％（30／50）]与联合用药组[80％（40／50）]比较差异均有统计学意义（χ^2=8．73、7．89，均P〈0．05），布地奈德组与舍雷肽酶组间差异无统计学意义（χ^2=0．21，P〉0．05）。结论布地奈德鼻喷雾剂与舍雷肽酶片两药联用稳定性好，耐受性佳，可以很好地控制变应性鼻炎的发作，提高患者的生活质量，改善其预后，值得临床应用和推广。

舍雷肽酶肠溶片联合鼻内糖皮质激素对慢性鼻-鼻窦炎术后黏膜恢复的疗效观察

目的探讨舍雷肽酶肠溶片联合鼻内糖皮质激素对慢性鼻-鼻窦炎术后黏膜恢复的临床疗效。方法选取2017年1月~2019年10月罗定市人民医院收治的44例慢性鼻-鼻窦炎患者作为研究对象,按照随机数字表法分为观察组(22例)与对照组(22例)。两组患者均完成功能性鼻内镜手术,对照组给予糠酸莫米松鼻喷雾剂术后喷鼻,观察组则在对照组基础上口服舍雷肽酶肠溶片。比较两组治疗前后临床症状评分及Lund-Kennedy评分变化。结果两组治疗前临床症状评分比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后两组的鼻塞、流脓涕、头痛及嗅觉下降评分均低于治疗前,且观察组各项评分低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组治疗前Lund-Kennedy评分比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后两组的Lund-Kennedy评分均低于治疗前,且观察组Lund-Kennedy评分低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论慢性鼻窦炎患者术后,采用舍雷肽酶肠溶片口服联合鼻内糖皮质激素喷鼻,可加强黏膜消肿作用,促进鼻腔鼻窦黏膜恢复,具有较好的临床应用价值。

舍雷肽酶肠溶片与甘露醇注射液联合治疗骨折术后肿胀的效果

目的观察骨折术后肿胀患者联合应用舍雷肽酶肠溶片与甘露醇注射液治疗的效果。方法选取2018年10月-2020年9月厦门大学附属第一医院杏林分院收治的骨折术后肿胀患者148例,根据随机数字表法分为观察组和对照组,各74例。对照组接受甘露醇注射液治疗,观察组接受舍雷肽酶肠溶片与甘露醇注射液联合治疗。比较2组患者的并发症发生率,用药后1~9 d的小腿患肢周径及前臂患肢周径,治疗前、用药后9 d疼痛评分、血浆黏度及炎性因子水平。结果观察组并发症发生率为1.35%,低于对照组的9.46%(χ^(2)=4.757,P<0.05);2组患者用药后第1~6天的小腿患肢周径比较差异均无统计学意义(P>0.05),观察组用药后第7~9天的小腿患肢周径小于对照组(P均<0.01);2组患者用药后第1~4天的前臂患肢周径比较差异均无统计学意义(P>0.05),观察组用药后第5~9天的前臂患肢周径小于对照组(P均<0.01);用药后9 d,2组视觉模拟疼痛评分(VAS)、血浆黏度均较治疗前降低(P<0.01),且观察组VAS评分、血浆黏度低于对照组(P均<0.01);用药后9 d,2组肿瘤坏死因子α(TNF-α)、白细胞介素-1(IL-1)、IL-6水平均较治疗前下降(P<0.01),且观察组用药后9 d的各项炎性因子水平低于对照组(P均<0.01)。结论骨折术后肿胀患者联合应用舍雷肽酶肠溶片与甘露醇注射液治疗的效果显著,值得临床推广使用。

舍雷肽酶肠溶片联合乳核散结片治疗乳腺囊肿的临床疗效分析

目的:观察舍雷肽酶肠溶片联合乳核散结片治疗乳腺囊性增生症的临床疗效。方法:收集本院乳腺囊性增生症患者127例,随机分为观察组和对照组,其中观察组75例,口服舍雷肽酶肠溶片联合乳核散结片进行治疗;对照组52例,单纯口服乳核散结片进行治疗,两组患者疗程均为8周,治疗结束后对比两组疗效。结果:观察组和对照组的总有效率分别为90.7%%和82.7%,两组疗效的差异有统计学意义(P<0.05)。结论:舍雷肽酶肠溶片联合乳核散结片治疗乳腺囊性增生症疗效显著,优于传统单用乳核散结片的治疗方案,值得在临床上推广应用。

舍雷肽酶肠溶片联合噻托溴铵粉吸入剂在支气管 扩张症患者中的应用效果

目的探讨噻托溴铵粉吸入剂联合舍雷肽酶肠溶片在支气管扩张症患者中的应用效果。方法选取2018年5月至2019年8月漯河市第七人民医院治疗的95例支气管扩张症患者,按照治疗方法将患者分为单一治疗组(47例)和联合治疗组(48例)。两组均接受常规治疗,单一治疗组应用噻托溴铵粉吸入剂治疗,联合治疗组同时应用噻托溴铵粉吸入剂联合舍雷肽酶肠溶片治疗。比较两组治疗疗效及治疗前后第1秒最大呼气量(FEV 1)、最大呼气流量(PEF)、用力肺活量(FVC)、支气管扩张症严重程度(FACED)评分、临床症状(咳痰量、咳嗽程度、肺部啰音)积分。结果联合治疗组治疗总有效率[97.92%(47/48)]较单一治疗组[80.85%(38/47)]高(P<0.05)。治疗后,两组FEV 1、PEF和FVC较治疗前升高,FACED评分、咳痰量评分、咳嗽程度评分及肺部啰音评分较治疗前降低,联合治疗组FEV 1、PEF和FVC高于单一治疗组,FACED评分、咳痰量评分、咳嗽程度评分及肺部啰音评分低于单一治疗组(P<0.05)。结论噻托溴铵粉吸入剂联合舍雷肽酶肠溶片治疗支气管扩张症效果确切,有利于患者肺功能的改善,进一步减轻临床症状,改善生活质量。

舍雷肽酶肠溶片对慢性鼻窦炎疾病肿胀的疗效及安全性评估

目的 探讨分析舍雷肽酶肠溶片对慢性鼻窦炎疾病肿胀的疗效及安全性评估。方法选取我院2016年2月~2017年8月收治的慢性鼻窦炎疾病患者120例参与本次实验研究,将120例患者分为实验组和对照组,对照组患者采取克拉霉素治疗,实验组患者采取克拉霉素联合舍雷肽酶肠溶片治疗,对比两组患者的治疗效果和不良反应率等。结果实验组患者的临床症状和体征评分明显低于对照组, P <0.05,具有统计学有意义。实验组患者治疗有效率为98.33%,对照组患者治疗有效率为85%,两组患者在治疗有效率上存在显著差异,P <0.05,具有统计学有意义。结论 为慢性鼻窦炎疾病患者实施舍雷肽酶肠溶片治疗,能够有效改善患者肿胀的临床症状,提高治疗效果,治疗安全性较高,患者治疗后的生活质量较高,能够有效促进患者的预后效果。

舍雷肽酶肠溶片联合甘露醇注射液对骨折术后肿胀的疗效观察

目的分析探讨联合应用舍雷肽酶肠溶片、甘露醇注射液治疗骨折术后肿胀的效果。方法对我院2016年1月~2017年6月收治的116例骨折术后发生肿胀的患者进行此次研究,根据随机双盲原则进行分组,各58例,其中采用甘露醇注射液治疗的患者设为对照组,联合应用舍雷肽酶肠溶片+甘露醇注射液治疗的患者设为实验组,对比两组疗效。结果实验组治疗后7d患肢的中点周径明显比对照组更小(P<0.05),实验组治疗后7d肿胀评分比对照组明显更低(P<0.05),两组不良反应率组间无明显差异(P>0.05)。结论对于骨折术后肿胀患者在静脉滴注甘露醇注射液的基础上加用舍雷肽酶肠溶片可以显著改善肿胀程度,并且安全可靠,无明显不良反应,具有临床推广应用价值。

国产、进口舍雷肽酶肠溶片治疗小儿支气管扩张的临床比较

目的比较国产、进口舍雷肽酶肠溶片治疗小儿支气管扩张的临床效果。方法随机纳入2013年1月至2016年1月我院收治的90例支气管扩张患儿,按照随机数表法将其均分成试验组以及对照组,两组患儿均给予基础治疗,对照组患儿在以上的基础上同时给予进口舍雷肽酶肠溶片进行治疗,试验组患儿在基础治疗的同时给予国产舍雷肽酶肠溶片进行治疗,比较两组患儿的治疗效果。结果两组患儿治疗后的症状评分与之前相比明显降低,P<0.05,具有统计学差异,两组治疗后的症状评分相比,P>0.05,不具有统计学差异;两组患儿治疗后的肺功能与治疗前相比具有统计学差异(P<0.05),两组之间相比较不具有统计学差异(P>0.05)。结论国产与进口舍雷肽酶肠溶片治疗小儿支气管扩张的临床效果均非常理想,能够缓解患儿的临床症状,促进患儿肺功能的恢复,二者的临床应用价值均较高。

舍雷肽酶肠溶片联合噻托溴铵治疗支气管扩张症的疗效观察

目的探讨舍雷肽酶肠溶片联合噻托溴铵粉吸入剂治疗支气管扩张症的临床疗效。方法对2015年9月—2016年9月在延安大学附属医院接受治疗的86例支气管扩张症患者临床资料进行回顾性分析,根据治疗方案的差别分为治疗组和对照组,每组各43例。对照组用吸入器吸入噻托溴铵粉吸入剂,18μg/次,1次/d。治疗组在对照组基础上口服舍雷肽酶肠溶片,1片/次,3次/d。两组患者均连续治疗7 d。观察两组的临床疗效,比较两组治疗前后咳嗽程度评分、咳痰量评分、肺部啰音评分、第一秒用力呼气容积(FEV1)、用力肺活量(FVC)、最大呼气流速(PEF)的变化情况。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为81.40%、97.67%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者咳嗽程度评分、咳痰量评分、肺部啰音评分均显著降低,FEV1、FVC、PEF均显著升高,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P<0.05);治疗后治疗组咳嗽程度评分、咳痰量评分、肺部啰音评分低于对照组,FEV1、FVC、PEF高于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。结论舍雷肽酶肠溶片联合噻托溴铵粉吸入剂治疗支气管扩张症具有较好的临床疗效,可明显改善患者的临床症状和肺功能,具有一定的临床推广应用价值。

金嗓散结丸联合舍雷肽酶治疗声带小结疗效观察

目的：探讨金嗓散结丸联合舍雷肽酶治疗声带小结临床疗效观察。方法将156例声带小结患者随机分成 A、B、C 三组。A 组口服舍雷肽酶肠溶片，B 组口服金嗓散结丸，C 组同时口服金嗓散结丸和舍雷肽酶肠溶片。1个月为1个疗程，1个疗程结束后判定疗效。三组治疗期间声休，忌食辛辣刺激性食物，并练习使用正确的发声方法。结果三组患者经过以上治疗后，临床症状均有不同程度的减轻，声嘶亦有不同程度的改善。C 组疗效明显高于 A 组、B 组，差异有统计学意义（P 〈0.05）。结论金嗓散结丸和舍雷肽酶联合用药疗效明显提高，能达到行淤、化痰、抑菌、消炎、消肿散结的功效，在治疗声带小结方面取得了肯定的效果。