舒丽启能与普瑞博思治疗糖尿病胃轻瘫的临床观察

糖尿病胃轻瘫作为糖尿病慢性并发症之一,影响着糖尿病人的消化、吸收和代谢。普瑞博思治疗糖尿病胃轻瘫已较多用于临床。而舒丽启能对消化道平滑肌运动节律的双向调节作用虽已被认识,但对糖尿病胃轻瘫的临床观察国内尚少有报道。本研究拟以该两种药物在糖尿病胃排空延迟方面的疗效进行观察比较。

舒丽启能治疗功能性消化不良的疗效观察

越来越多的资料说明,功能性消化不良的病理机制是胃肠动力紊乱。舒丽启能为新一代的胃肠动力调节剂,为了解其对功能性消化不良的疗效。

舒丽启能治疗68例结肠脾（肝）曲综合征的疗效

目的 观察舒丽启能（cerekinon)治疗结肠脾（肝）曲综合征的疗效。方法 将68例结肠脾（肝）曲综合征患者随机分成A组和B组，各组34例，分别用舒丽启能100mg和200mg，1日3次，口服，疗程2周。结果 缓解症状和体征，A组总有效率68％，B组总有效率88％，差别有意义（P＜0．05），缓解上腹部疼痛、触及痉挛肠管和压痛，大剂量用药的疗效要好于小剂量，差别有意义和显著意义（P＜0．05，（P＜0．01）。200mg1日3次的剂量除对脾曲胀气效果好于100mg1日3次（P＜0．05）外，其他部位结肠胀气疗效和总疗效两种剂量效果无差异（P＞0．05）。缓解全部症状和体征的总有效率是78％，而缓解结肠胀气的总有效率81％。结论 每日服用300mg的舒丽启能能缓解结肠脾（肝）曲综合征的症状、体征和消除肠胀气，疗效基本满意，如效果不佳可考虑加量。

舒丽启能联合普乐拜尔治疗肠易激综合征临床分析

目的:观察舒丽启能联合普乐拜尔治疗肠易激综合征(IBS)的疗效。方法:40例门诊患者,均符合罗马Ⅱ诊断标准,其中腹泻型32例、便秘型8例。予舒丽启能0.1 g、3次/日,普乐拜尔1.5 g、3次/日口服,观察用药期间腹痛、腹泻、腹胀和便秘缓解情况及药物不良反应。数据处理采用x2检验。

舒丽启能治疗肠易激综合征临床疗效观察

目的观察舒丽启能治疗肠易激综合征(IBS)的临床疗效。方法选择门诊肠易激综合征患者:治疗组服用舒丽启能,每次200mg,口服,3次/d;对照组服用斯巴敏(匹维溴氨),每次50mg,3次/d,观察患者腹泻、便秘、排便不尽感和下腹痛症状的改善情况。结果舒丽启能治疗便秘症状疗效优于斯巴敏,P<0.05。对腹泻、排便不尽感及下腹痛等改善方面疗效相似,P均>0.05。结论舒丽启能治疗IBS具有良好的临床疗效。

舒丽启能治疗肠易激综合征的体会

目的观察舒丽启能治疗肠易激综合征(IBS)的疗效及安全性。方法随机将80例IBS患者分为2组,各40例。对照组采取常规治疗,观察组口服舒丽启能。比较2组临床疗效、治疗前后症状评分及不良反应情况。结果观察组治疗后腹痛、腹胀、腹泻、便秘评分明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组治疗总有效率92.5%,显著高于对照组的75.0%,差异有统计学意义(P<0.05)。2组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论舒丽启能治疗肠易激综合征疗效明确,不良反应少,安全可靠。

舒丽启能治疗肠易激综合征的临床观察

目的 观察舒丽启能治疗肠易激综合征 (irritablebowelsyndromeIBS)的疗效及安全性。方法 随机将IBS病人分 2组。治疗组 5 5人 ,对照组 6 5人 ,治疗组口服舒丽启能片 2 0 0mgtid ,疗程 2周 ,观察腹痛、腹泻、大便频率异常、排便困难、腹胀及恶心呕吐等症状变化。结果 治疗组腹痛缓解有效率93% ,腹泻有效率 88.9% ,大便频率异常有效率 93.2 % ,排便困难有效率 6 8.8% ,腹胀有效率 77.8% ,恶心呕吐有效率 5 2 .9% ,总有效率 79.5 %。治疗组在缓解IBS临床症状明显优于对照组 ,有显著差异 ,治疗中未发现不良反应。

舒丽启能治疗糖尿病胃轻瘫105例的临床观察

目的探讨舒丽启能对糖尿病胃轻瘫的临床治疗效果。方法选取该院收治的50例糖尿病胃轻瘫患者为研究对象,随机分成实验组25例和对照组25例,实验组25例患者使用舒丽启能进行治疗,对照组25例给予红霉素药物治疗用于对比分析,观察两组患者的治疗效果,统计学处理。结果实验组的总有效率21例(84.0%)显著优于对照组的总有效率15例(60.0%),差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后实验组胃排空时间(4.35±1.25)明显小于对照组的时间(5.31±1.02),差异有统计学意义。结论舒丽启能治疗糖尿病胃轻瘫效果显著,是理想的治疗方法。

舒丽启能加四磨汤促进小鼠结肠术后胃肠功能恢复

目的探讨四磨汤辅助舒丽启能治疗结肠术后胃肠功能障碍的临床疗效和药理机制。方法选取昆明种小鼠(雌雄各半)200只,随机分为4组(空白组、模型组、舒丽启能组和联合组),各组50只;空白组正常饲养,其他3组制备结肠术后胃肠功能障碍模型,模型制备成功后,舒丽启能组灌胃给予舒丽启能,联合组灌胃给予舒丽启能加四磨汤,模型组和空白组灌以等剂量的蒸馏水。1周后,抽取腹腔静脉血,采用ELISA试剂盒检测血清乙酰胆碱(ACH)和去甲肾上腺素(NE)浓度,并进行胃排空和肠推进实验。结果造模后,与空白组相比,其余3组的MUPA均有明显降低(P<0.05),且3组之间无统计学差异(P>0.05);药物干预后,舒丽启能组MUPA显著高于模型组,联合组MUPA显著高于舒丽启能组(P<0.05)。此外,与空白组相比,其余3组的胃排空率、小肠推进率、血清ACH及NE浓度均有显著降低(P<0.05);与模型组相比,舒丽启能组和联合组的各项指标有所升高,且联合组高于舒丽启能组,其组间差异均有统计学意义(P<0.05)。结论四磨汤辅助舒丽启能治疗结肠术后胃肠功能障碍利于提高ACH及NE水平,促进胃肠蠕动功能,其药理机制可能与胆碱能系统和肾上腺能系统有关。

舒丽启能治疗功能性消化不良的临床效果

目的针对功能性消化不良患者按照舒丽启能进行治疗的具体效果进行分析。方法按照对比治疗的方式展开本次研究,所纳入病例为160例,均为吉林市化工医院在2017年1月~2019年7月所接诊功能性消化不良患者中随机选取,按照计算机随机分组,每组80例,即观察组、对照组。对照组用药:吗丁啉;观察组则用药:舒丽启能即马来酸曲美布汀进行治疗,分析两组治疗效果。结果结合对两组患者整体治疗效果,症状改善用时以及用药中不良反应情况对比,观察组均存在有明显优势(P<0.05)。结论在对功能性消化不良患者治疗中以舒丽启能展开治疗,能够有效提升对该部分患者的治疗效果,帮助患者进行恢复。

舒丽启能治疗肠易激综合征的多中心临床研究

本研究采用多中心开放临床试验 ,治疗 76例IBS患者。通过治疗前后各项临床症状的分级评分及化验检查 ,以验证舒丽启能治疗IBS的有效性和安全性。结果显示 ,总有效率为 70 .2 4%。对各项症状缓解率为 :腹痛 97.1% ,腹胀 86 .4% ,恶心呕吐 6 6 .7% ,大便频率异常 94.4% ,稀便 95 .3% ,粘液便 94.1% ,里急后重 86 .1% ,排便困难 83.3% ,排便不尽感 85 .1%。本组病人在治疗过程中 ,均无明显的不良反应。结果表明 ,舒丽启能是一种治疗IBS安全有效的新药。

舒丽启能联合康复新液和达立通治疗老年人反流性食管炎的疗效评价

目的观察舒丽启能联合康复新和(或)达立通治老年人反流性食管炎(RE)的有效性和安全性。方法217例老年RE患者随机分为四组:舒丽启能组(A组,52例);舒丽启能+康复新液(B组,59例);舒丽启能+达立通组(C组,50例);舒丽启能+康复新液+达立通(D组,56例)。治疗28 d后,观察老年RE患者的消化道症状改善情况及不良反应。计数资料用χ2检验,治疗前后配对资料用t检验,P<0.05为差异有统计学意义。结果 A、B、C、D组治疗后胸骨后疼痛症状减轻的有效率分别为61.54%、67.79%、46.00%、71.43%,治疗后反酸、烧心症状减轻的有效率分别为46.15%、71.18%、62.00%、92.86%,治疗后腹痛、咽部不适感症状明显好转的有效率分别为48.07%、77.98%、48.00%、82.14%。B、D组与A、C组或分别与A、C组比较差异均有统计学意义(均P<0.05)。结论舒丽启能对老年人RE具有良好的疗效。单用舒丽启能适合治疗轻、中度老年RE患者,联合康复新液组成的二联适合治疗较重的老年RE患者,再加上达立通组成的三联治疗老年RE患者最有效,特别适合重型老年RE患者。